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最新专利技术
  • 一种对映-贝壳杉烷型二萜化合物衍生化合物及其在制备抗肿瘤转移药物或抑制剂中的应用
    一种对映-贝壳杉烷型二萜化合物衍生化合物及其在制备抗肿瘤转移药物或抑制剂中的应用_扬州大学_202511566720.9
    本发明公开了一种对映‑贝壳杉烷型二萜化合物衍生物及其在制备抗肿瘤转移药物或抑制剂中的应用，本发明通过MTT法测定DKA衍生物没有明显的细胞毒活性；本发明通过Tanswell小室实验及划痕实验，证明了与DKA相比，本发明设计合成的DKA衍生物...
    2026-02-17
  • 一种米氏酸的制备方法
    一种米氏酸的制备方法_南通华祥医药科技有限公司_202511192995.0
    本发明属于化学合成领域，具体涉及一种米氏酸的制备方法。本发明方法用醋酸异丙烯酯做为丙酮的合成替代物，在酸催化下，和丙二酸反应，只生成一当量的醋酸，在提高反应效率的同时，更有利于生成的米氏酸析出，提高了产率。这种方法操作简单，工艺稳定，可以进...
    2026-02-17
  • 油酸稀土在催化L-乳酸制备L-丙交酯中的应用
    油酸稀土在催化L-乳酸制备L-丙交酯中的应用_苏州大学_202511721154.4
    本发明涉及一种油酸稀土在催化L‑乳酸制备L‑丙交酯中的应用，属于化学合成技术领域。该油酸稀土的化学式为REL3，RE选自镧离子、钕离子、钐离子、镱离子和钇离子中的一种或多种；L为油酸根；通过该油酸稀土可一步法制备L‑丙交酯，其工艺流程简单、...
    2026-02-17
  • 一种埃克替尼环合中间体合成方法
    一种埃克替尼环合中间体合成方法_浙江瑞博制药有限公司_202410791378.1
    本发明公开了一种埃克替尼环合中间体合成方法，由简单化合物1和化合物2出发，在相转移催化剂和碱的作用下，合成化合物3。其中，R为‑C(O)O‑(C1‑C6烷基)或‑CN。本发明方法简单易操作，引入相转移催化剂18‑冠醚‑6后提高转化率，节约生...
    2026-02-17
  • 一种环丁砜螺芴化合物及其制备方法
    一种环丁砜螺芴化合物及其制备方法_石河子大学_202511637211.0
    本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种环丁砜螺芴化合物及其制备方法，所述环丁砜螺芴化合物具有如式(1)所示的结构，本发明提供的制备方法具有反应活性高、催化反应条件温和、目标化合物的产率高、后处理简单、无金属污染、符合绿色化学理念等优点。式...
    2026-02-17
  • 一种具有柔性光波导特性的晶态异质结材料及其在信息加密中的应用
    一种具有柔性光波导特性的晶态异质结材料及其在信息加密中的应用_北京化工大学_202511315731.X
    本发明公开了一种具有柔性光波导特性的晶态异质结材料及其在信息加密中的应用。所述制备方法是将苯并咪唑类有机物加入水中，超声后在370‑375K下加热36‑48小时，溶剂挥发后析出晶体，即为具有柔性光波导的分子晶体材料。光照单个具有柔性光波导的...
    2026-02-17
  • 一种含氮杂环化合物及其用途
    一种含氮杂环化合物及其用途_润尔眼科药物(广州)有限公司_202510832908.7
    本发明涉及一种含氮杂环化合物及其用途。本发明的含氮杂环化合物具有如式(I)所示结构，或者是式(I)所示结构的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还提供了包括所述含氮杂环化合物的药物组合物。本发...
    2026-02-17
  • 一种喹唑啉类衍生物及其制备方法与应用
    一种喹唑啉类衍生物及其制备方法与应用_广西民族大学_202511322873.9
    本发明涉及药物化学及生物医药技术领域，特别涉及一种喹唑啉类衍生物及其制备方法与应用。所述喹唑啉类衍生物，其特征在于，其具有如通式 I 所示的结构通式。本发明所制备的喹唑啉类衍生物可作为一类潜在的候选药物，用于预防或治疗由乙酰胆碱酯酶活性异常...
    2026-02-17
  • 一种抗肿瘤化合物及其制备方法与用途
    一种抗肿瘤化合物及其制备方法与用途_承德医学院_202511361245.1
    本发明公开一种抗肿瘤化合物及其制备方法与用途，属于医药技术领域，特别涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物；所述化合物为6'‑苯基‑2'H‑螺[环己烷‑1, 1'‑异喹啉]‑3'(4'H)‑酮类化合物，其结构如通式(I)或者(II)所...
    2026-02-17
  • FGFR蛋白降解靶向嵌合体及其用途
    FGFR蛋白降解靶向嵌合体及其用途_中国医学科学院药物研究所_202410789775.5
    本发明属于医药技术领域。公开了FGFR蛋白降解靶向嵌合体，以其为活性成分的药物组合物，以及其在制备预防或治疗FGFR激酶介导的疾病或病症的药物中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示化合物、其药学可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，以及包含...
    2026-02-17
  • 一种蛋白降解靶向嵌合体及其制备方法和用途
    一种蛋白降解靶向嵌合体及其制备方法和用途_中国医学科学院药物研究所_202410789778.9
    本发明属于医药技术领域。公开了一种蛋白降解靶向嵌合体，以其为活性成分的药物组合物，以及其在制备预防或治疗FGFR激酶介导的疾病或病症的药物中的应用。具体地说，本发明涉及式(I)所示化合物、其药学可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，以及包含本发...
    2026-02-17
  • 取代的芳基酰胺化合物或其盐及其制备方法、组合物和应用
    取代的芳基酰胺化合物或其盐及其制备方法、组合物和应用_青岛清原化合物有限公司_202510715148.1
    本发明属于农药技术领域，具体涉及一种取代的芳基酰胺化合物或其盐及其组合物、用途。所述化合物如通式I所示：其中，M代表CR9或N；W代表O或S；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R6、R7、R8、R9分别独立地代表氢、卤素、烷基等；R11、...
    2026-02-17
  • 一种APJ受体激动剂及其在医药上的应用
    一种APJ受体激动剂及其在医药上的应用_海思科医药集团股份有限公司_202510789285.X
    本发明公开一种APJ受体激动剂及其在医药上的应用。特别地，本发明公开一种式(I)的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，或含它们的药物组合物，及其作为Apelin受体激动剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。
    2026-02-17
  • 一种IRAK4降解剂中间体的制备方法
    一种IRAK4降解剂中间体的制备方法_上海领泰启帆生物医药有限责任公司_202511705524.5
    本发明公开了一种IRAK4降解剂中间体的制备方法。本发明具体公开了一种化合物3的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，在催化剂和碱的存在下，化合物1和化合物2发生偶联反应，即可；所述催化剂选自二胺和卤化亚铜的组合；所述二胺为二烷基乙二胺。本发...
    2026-02-17
  • FGL2靶点的特异性小分子化合物及其应用
    FGL2靶点的特异性小分子化合物及其应用_中国人民解放军陆军军医大学_202511303468.2
    本发明涉及一种FGL2靶点的特异性小分子化合物及其应用，属于生物医药领域。针对现有技术缺乏靶向FGL2‑FcγRIIB信号通路的特异性抑制剂问题，本发明提供分子式为C14H17N5O2的小分子化合物。该化合物通过插入FGL2蛋白C端纤维蛋白...
    2026-02-17
  • 作为TRPA1抑制剂的四唑衍生物
    作为TRPA1抑制剂的四唑衍生物_勃林格殷格翰国际有限公司_202511215812.2
    本发明提供为短暂性受体电位锚蛋白1(transient receptor potential ankyrin 1；TRPA1)的抑制剂的某些四唑衍生物，且因此适用于治疗可通过抑制TRPA1来治疗的疾病。本发明亦提供含有其的药物组合物及制备所...
    2026-02-17
  • 一种自组装材料及其制备方法、钙钛矿电池及其制备工艺
    一种自组装材料及其制备方法、钙钛矿电池及其制备工艺_正泰新能科技股份有限公司_202410793061.1
    本发明提供了一种自组装材料及其制备方法、钙钛矿电池及其制备工艺，所述自组装材料由三价阳离子与阴离子组成；所述三价阳离子具有如式I所示结构。所述自组装材料的锚定基团为自由移动的离子，包括PO43‑、SO42‑、HPO42‑或H2PO4‑中的任...
    2026-02-17
  • N-苯基马来酰亚胺衍生物类PD-1/PD-L1抑制剂及其应用
    N-苯基马来酰亚胺衍生物类PD-1/PD-L1抑制剂及其应用_荆楚理工学院_202511245872.9
    本申请提供了一种N‑苯基马来酰亚胺衍生物类PD‑1/PD‑L1抑制剂及其应用。N‑苯基马来酰亚胺衍生物类PD‑1/PD‑L1抑制剂包括式(I)所示化合物、或其药学上可接受的盐：(Ⅰ)。本申请提出的抑制剂的骨架结构可以通过稳定的三维构象精准适...
    2026-02-17
  • 一种合成9H-咔唑和二芳基胺取代均三嗪类化合物的方法
    一种合成9H-咔唑和二芳基胺取代均三嗪类化合物的方法_中钢天源股份有限公司_202511637402.7
    本发明公开了一种合成9H‑咔唑和二芳基胺取代均三嗪类化合物的方法，涉及有机电致发光材料合成技术领域；本发明包括在氮气保护下，向反应瓶中加入三聚氰胺、咔唑、二芳基胺作为反应原料，加入复合催化体系、添加剂和溶剂，投料毕梯度升温反应，待反应结束反...
    2026-02-17
  • 链霉菌来源新型杂环类异构体的制备方法与应用
    链霉菌来源新型杂环类异构体的制备方法与应用_中山大学_202511343376.7
    本发明公开了链霉菌来源新型杂环类异构体的制备方法与应用。该杂环类异构体分离自链霉菌的发酵培养物，其具有显著的抑菌效果。
    2026-02-17
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