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  • 本发明公开了一种硫酚/硫醇、芳基重氮盐和乙腈的三组分一锅法合成硫代乙酰亚胺酯的绿色合成方法,具体为一种硫代乙酰亚胺酯的绿色合成方法,属于有机合成技术领域。该方法以芳基重氮盐作为芳基源,乙腈同时作为溶剂和亚胺基源,与硫酚或硫醇通过一锅法反应,...
  • 本发明公开了一种酸扩散控制剂、抗蚀剂组合物和形成抗蚀剂图案的方法,所述酸扩散控制剂包含通式(1)所示的鎓盐类化合物:式(1)中,所述R为氢原子或酸不稳定基团,R1表示氢原子、杂原子取代或未取代的C1~C20脂肪链状烃基或环烷烃基的一种或多种...
  • 发明名称为一种基于两步酶解制备类胡萝卜素的方法及其产品和应用,属于类胡萝卜素制备技术领域。所要解决的技术问题为提供一种同时提高产品得率和纯度的酵母类胡萝卜素制备方法。技术方案要点为一种基于两步酶解制备类胡萝卜素的方法,包括以下步骤:利用培养...
  • 本发明公开一种吡咯生物碱类化合物及其制备方法与应用。本发明采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、中压MCI柱色谱及半制备HPLC柱色谱等方法对象头花块茎乙醇提取物进行分离纯化,得到一个新的吡咯生物碱类化合物solanpyrrole B,其结构...
  • 本发明公开了一种手性氨基酸缩柠檬醛席夫碱酰胺衍生物、其制备方法及其杀菌复配物。手性氨基酸缩柠檬醛席夫酰胺衍生物,其结构式为:其中,R为:为本发明手性氨基酸缩柠檬醛席夫酰胺衍生物可对醚菌酯起到显著的增效作用,适配性强、药效稳定、广谱高效。
  • 一种检测羧酸酯酶1的荧光探针及其应用,其属于生物医药技术领域。该特异性探针底物可用于测定生物体系中CES1的酶活性。CES1酶活性测定的流程如下:选择吲哚菁绿类化合物衍生物meso‑位甲酯水解反应为探针反应,通过定量检测单位时间内其代谢产物...
  • 本发明属于药物技术领域,公开了磺胺吲哚肟类化合物及其制备方法和应用。式I所示的磺胺吲哚肟类化合物或其药学上可接受的盐:其中,R1、R2分别独立表示氢、烷基、烷基衍生物、烯基、烯基衍生物、炔基、炔基衍生物、芳基、氰基、酰基、酯基、羧基、含氮非...
  • 本发明公开了一种吲哚啉衍生物及其用途;本发明通过评估衍生物对ILC3趋化和分泌功能的调控作用,发现该类衍生物对ILC3向炎症部位趋化及上调IL‑22表达具有促进作用、且体内对DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎(UC)、TNBS诱导的小鼠克罗恩病(...
  • 本申请公开了一种(甲基)丙烯酸酯类单体、全息记录介质、制备方法及相关装置,其中,所述(甲基)丙烯酸酯类单体的结构式如G1‑G19所示,其制备方法易于操作,合成产率高,进一步,本申请在光致聚合物型全息记录介质中引入上述结构的(甲基)丙烯酸酯类...
  • 本发明提供一种主体材料、含双主体的有机电致发光材料与有机电致发光器件,主体材料的结构如通式一所示,所述含双主体的有机电致发光材料包括第一主体材料和第二主体材料,所述第一主体材料为上述的主体材料,所述第二主体材料具有通式二所示的结构。发明提供...
  • 本发明公开了一类新型14‑3‑3/USP8分子胶及其应用,属于医药技术领域。本发明利用药效团拆分及重组等手段对先导化合物进行结构优化,得到一系列结构新颖的14‑3‑3/USP8分子胶,丰富了USP8分子胶的结构多样性;并且活性、选择性以及理...
  • 本文开发了一种以氘水/水作为氘/氢源,在光催化条件下还原杂芳基酮的方法。该方法使用Ir、Ru、Rh 配合物的金属光催化剂或有机光催化剂(EY 或 DPZ 类),以二苯基次膦酸为助催化剂,三芳基膦为还原剂,在乙二醇二甲醚等溶剂中实现温和条件下...
  • 本发明公开了一种单/双溴代吡啶类衍生物的合成方法,其步骤如下:室温下,乙腈作为溶剂,吡啶类衍生物与丁炔二酸二甲酯和丙酮酸甲酯反应生成脱芳杂芳烃类化合物;在氧气环境下,使用溴化铜溴化脱芳杂芳烃类化合物可以实现双溴代,若在反应中另加入碳酸钾则为...
  • 本发明公开了一种2, 3, 5‑三氯吡啶的合成方法,以2, 3, 5, 6‑四氯吡啶作为起始原料,以三乙胺作为缚酸剂,以异丙醇作为溶剂,亲核取代反应生成中间体2, 3, 5‑三氯‑6‑水合肼基吡啶;以水作为溶剂,以过硫酸铵或者过硫酸钠作为肼...
  • 本发明公开了一种过渡金属磁共振造影剂及其合成方法和应用,该过渡金属磁共振造影剂以金属锰、铁为配位金属,造影剂配体含可经生物正交催化反应断键的基团,基团离去后,造影剂的水配位数从零提升至一,从而使造影剂的弛豫率得到提升,有望实现低背景激活,提...
  • 本发明涉及用于制备5‑氯‑3‑烷基硫烷基‑吡啶‑2‑甲酸酰胺和甲酸酯的方法。提供了一种用于制备具有式(I)的化合物的方法:其中R1和R2是如在说明书中所定义的。
  • 本发明属于药物化学领域,具体涉及一种酪氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用。本发明发现了一种全新的抑制酪氨酸酶的化合物,该类化合物对酪氨酸酶具有良好的抑制活性和极高的选择性,同时对帕金森模型的小鼠具有良好的治疗效果,可进一步开发为治疗帕金森病的前...
  • 本发明提供了式(I)所示化合物,其立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药;该化合物可用作P2X7受体拮抗剂,
  • 本发明公开了一种莲子心中提取分离并纯化双苄基异喹啉生物碱的方法,该方法产率较高,且能得到纯度较高的双苄基异喹啉生物碱。首先使用石油醚脱脂,再用乙醇浸提莲子心,减压浓缩至无乙醇味后,加酸调节pH,离心取上清液加碱得到沉淀,使用乙醚萃取得到莲子...
  • 本发明公开了PRMT5抑制剂,式I所示的化合物或其药学上可接受的盐,其用于治疗癌症。式I。
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