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一种水杨酸搽剂及其制备方法
本申请属于水杨酸制剂技术领域,具体提供一种水杨酸搽剂及其制备方法,制备步骤包括如下:取60‑80份75%酒精、5‑10份聚山梨酯、5‑20份丙二醇、10‑20份添加组分与0.5‑1份米糠提取物混合,真空脱泡处理,随后加入2‑5份水杨酸,继续...
一种褪黑素透皮喷雾的制备工艺
本发明涉及助眠透皮喷雾制备技术领域,具体为一种褪黑素透皮喷雾的制备工艺,其中,应用于上述制备工艺中的混合设备包括立式布置的混合罐、贯穿式安装在混合罐顶部的轴杆以及设在轴杆位于混合罐内的端部上的圆形座;混合罐、轴杆和圆形座同轴布置,轴杆固定插...
一种PDRN-鱼胶原蛋白复合生物材料及其制备方法和应用
本发明涉及生物医用材料技术领域,尤其涉及一种PDRN‑鱼胶原蛋白复合生物材料及其制备方法和应用。该材料由多聚脱氧核糖核苷酸(PDRN)、低免疫原性鱼胶原蛋白及光热响应型脂质体组成,是一种具有创新性和高效性的皮肤修复材料。此复合生物材料主要应...
一种伊立替康与马来酸阿法替尼共载脂质体制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种伊立替康与马来酸阿法替尼共载脂质体制剂及其制备方法和应用,该脂质体以伊立替康和马来酸阿法替尼作为有效成分,并包括脂质体载体以及位于脂质体膜内的内水相和位于脂质体膜外的外水相;所述伊立替康和马来酸阿法替尼被包封于所述的内水相中...
一种盐酸氨溴索缓释散剂及其制备方法
本发明公开了一种盐酸氨溴索缓释散剂及其制备方法。该方法包括S1、盐酸氨溴索与介孔硅的按照质量比为1:(0.8~1.5)混合搅拌5~6h后干燥,获得载药介孔硅;S2、载药介孔硅与缓释材料按质量比为1:(5.5~7)混合后溶解,进行包覆,获得含...
水溶性含硅颗粒
一种水溶性含硅颗粒,包含:式YxSi(OH)4‑x的硅化合物或其低聚物,其中Y为可选取代的(C1‑C4)烷基、(C2‑C5)‑烯基、(C1‑C4)‑烷氧基、氨基,其中x为0‑2;以及冷水可溶性淀粉材料。
一种碗状聚乙烯醇微球的制备方法和应用
本发明公开了一种碗状聚乙烯醇微球的制备方法及应用,属于生物医用制品技术领域。将硼酸与聚乙烯醇依次加入去离子水中制备得到含有硼酸的聚乙烯醇凝胶,将氢氧化钠加入异丁醇中得到接收液;将含有硼酸的聚乙烯醇凝胶利用注射器逐滴滴入接收液中,搅拌反应,反...
一种基于受体靶向和酶响应释放的巩膜强化胶原肽复合物及其制备方法
本发明提供一种基于受体靶向和酶响应释放的巩膜强化胶原肽复合物及其制备方法,所述复合物包括(a)核心载体,(b)巩膜强化活性肽(SRAP),(c)酶响应性连接层,(d)受体靶向配体:修饰于复合物最外层,选自RGD肽或环状RGD肽(cRGD)。...
一种高水溶性复方磺胺氯达嗪钠粉及其制备方法
本发明涉及一种高水溶性复方磺胺氯达嗪钠粉,所述复方磺胺氯达嗪钠粉主要由下述重量百分比的原料制成:磺胺氯达嗪钠:55‑65%,甲氧苄啶:10‑15%,羟丙基‑β‑环糊精:15‑25%,聚乙烯吡咯烷酮:3‑8%,黄原胶:0.02‑0.05%,海...
一种3CL蛋白酶抑制剂制剂及其制备方法
本发明涉及一种冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂化合物Iscartrelvir制剂处方工艺开发及其制备方法。本发明通过严格筛选、优化配方,取得了特定处方配比的制剂。该制剂提高了药物稳定性,并且经过干法制粒步骤整体协同作用,使得药物成分在制备过程中,...
一种司美格鲁肽口服递送的组合物
本发明涉及多肽及其口服递送技术领域,尤其涉及一种司美格鲁肽口服递送的组合物。本发明所述组合物包括第一类型颗粒和第二类型颗粒,所述第一类型颗粒含有司美格鲁肽且含有SNAC,所述司美格鲁肽含量为所述SNAC含量的28%‑56%;所述第二类型颗粒...
一种苯磺酸美洛加巴林固体制剂及其制备方法
本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种苯磺酸美洛加巴林固体制剂及其制备方法,所述固体制剂按照重量含量计,各组分占固体制剂的质量含量如下:苯磺酸美洛加巴林为1%~10%;抗氧化剂为1%~15%;填充剂为30%~90%;崩解剂为2%~15%;...
一种提高阿莫西林克拉维酸钾片稳定性的制备方法
本发明公开了一种提高阿莫西林克拉维酸钾片稳定性的制备方法,涉及制药技术领域:将阿莫西林、崩解剂、填充剂、着色剂过筛、预混,获得预混料;加入粘合剂,湿法制粒、干燥、获得阿莫西林颗粒;加入阿莫西林克拉维酸钾(1:1),混合,再加入助流剂,混合,...
一种保持自乳化结构的蜂蜜基质刺五加小蜜丸及制备方法
本发明公开了一种保持自乳化结构的蜂蜜基质刺五加小蜜丸及制备方法,属于保健食品制备技术领域。本发明选用蜂蜜作为唯一基质,在兼具载药作用与抑菌抗氧化功能的同时,避免了诸如以聚乙二醇为基质的滴丸易吸潮的问题。在合坨时最大程度地降低了合坨温度,与高...
一种富含肉苁蓉苯乙醇苷的缓释型固体咀嚼片及其制备方法
本发明涉及医药技术领域,且公开了一种富含肉苁蓉苯乙醇苷的缓释型固体咀嚼片及其制备方法,由以下重量百分比的组分组成:肉苁蓉提取物15‑30%、缓释基质材料20‑40%、咀嚼性填充剂15‑35%、天然甜味剂3‑8%、矫味剂1‑3%、助流剂0.5...
胃肠特定部位控制释放的剂型
本公开提供了一种在胃肠特定部位控制释放的药品剂型。所述药品剂型包括限定第一隔室和第二隔室的壳体,位于第一隔室内的第一药物活性成分和位于第二隔室内的第二药物活性成分,其中第一药物活性成分和第二药物活性成分可以相同,也可以不同。所述壳体包含可在...
一种不孕不育的治疗用途药物及其制备方法
本发明属于药物制剂领域,提供了一种不孕不育的治疗用途药物及其制备方法。本发明采用双相控释片设计,速释层含0.8‑2.0 wt%的聚乙二醇‑半琥珀酸胆碱盐作为离子对助释剂,该聚乙二醇‑半琥珀酸胆碱盐具有精确调控的数均分子量1000‑2000、...
一种蒲地蓝消炎片生产方法
本发明公开了一种蒲地蓝消炎片生产方法,包括以下步骤:步骤1:制作黄芩原生药粉;将称取的黄芩放入粉碎机中进行粉碎,将粉碎后细粉过筛并杀菌得到黄芩原生药粉;步骤2:制备黄芩浸膏;步骤3:制备蒲公英、苦地丁和板蓝根浸膏;步骤4:配制底粉;步骤5:...
一种青霉素V钾片及其制备方法
本发明属于药物制备工艺技术领域,提供了一种青霉素V钾片及其制备方法。该制备方法包括:(1)将青霉素V钾片的素片投入包衣锅,预热后将肠溶包衣液喷射到转动的素片上,干燥后冷却到室温,得到肠溶包衣片;肠溶包衣液的包衣剂采用丙烯酸树脂Ⅱ号和Eudr...
一种甲钴胺片的制备方法
本发明提供了一种甲钴胺片的制备方法。所述甲钴胺片的制备方法包括如下步骤:首先将甲钴胺原料和辅料预处理并混合;所述甲钴胺原料的杂质含量较低,所述辅料包括乳糖、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素、糊精和硬脂酸镁;其次使混合后的原料和辅料在压片机中进行...
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