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  • 本发明涉及生物技术领域,提供一类抗菌随机组合肽及其应用,抗菌随机组合肽的氨基酸序列为下述之一:Meta183:X11RX22X33LRRLLRRLI;Meta209:X44IRRX44WX11RX44LRLI;Meta217:RLX11RL...
  • 本发明涉及小分子肽技术领域,具体是一组新型呈味肽及其应用。所述呈味肽的氨基酸序列如SEQ ID NO : 1、SEQ ID NO : 2、SEQ ID NO : 3或SEQ ID NO : 4所示。本发明通过在番茄样品中筛选出四个呈味肽,这...
  • 本发明提供了一种多肽、药物组合物、药物组合及其应用,属于生物医药技术领域。该多肽含有氨基酸序列:Φ11XΦ22XXΦ33,其中Φ11、Φ22、Φ33为疏水氨基酸,X为任意氨基酸。本发明制备的多肽能够与G3BPs蛋白上的NTF2L结构域发生结...
  • 本发明提供了一种PAD4抑制剂与滑膜靶向肽偶联物及其制备方法和应用,属于生物医药技术领域。本发明提供的PAD4抑制剂与滑膜靶向肽偶联物具有滑膜靶向肽结构,给药后能够通过体循环进入并蓄积在关节组织。本发明所用连接子具有酸性或氧化条件下可裂解的...
  • 本发明公开了一种用于抑制皮肤光老化的蚕丝肽SO1及其组合物和应用,多肽SO1的氨基酸序列为EFDDIK。实验证实,SO1能与血小板衍生生长因子受体β(PDGFRβ)高亲和力结合,稳定调控其下游的NFκB和ERK信号通路,进而浓度依赖性地下调...
  • 本发明公开了一种抑制黑色素生成的蚕丝肽组合物及其SC1多肽和应用,该组合物包含肽段DIPFFR、SITDLLR、DIPYHLR、YSSDSRDGSVSSSTG和EFDDIK中的至少一种,由蚕茧原料预处理后,使用木瓜蛋白酶进行酶解,酶解时间为...
  • 本发明涉及一种河鲀抗疲劳肽及其制备方法和应用,河鲀抗疲劳肽的氨基酸序列为FDEFFR。制备方法包括以下步骤:S1、用木瓜蛋白酶水解河鲀的精巢,酶解结束后灭酶,经离心后,收集上清液并过滤,收集相对分子量小于1kDa的多肽,冻干备用;S2、将提...
  • 本发明涉及一种河鲀精巢肽及其制备方法和应用,河鲀精巢肽的氨基酸序列为FDFHPVD。制备方法包括以下步骤:S1、用木瓜蛋白酶水解河鲀的精巢,酶解结束后灭酶,经离心后,收集上清液并过滤,收集相对分子量小于1kDa的多肽,冻干备用;S2、将提取...
  • 本发明涉及一种具有抗疲劳活性的河鲀多肽及其制备方法和应用,河鲀多肽的氨基酸序列为DWHFSK。制备方法包括以下步骤:S1、用木瓜蛋白酶水解河鲀的精巢,酶解结束后灭酶,经离心后,收集上清液并过滤,收集相对分子量小于1kDa的多肽,冻干备用;S...
  • 本发明涉及多肽药物修饰技术领域,公开了一种共价多肽偶联药物化合物及其制备与应用。本发明构建了一种多肽偶联药物SuFEx‑RGD‑VC‑DOX,并通过将环肽9h经转化为中间体SuFEx‑RGD‑Alkyne、将阿霉素经VC二肽与叠氮试剂转化为...
  • 本发明涉及多肽药物修饰技术领域,公开了一种共价环肽靶向嵌合体及其制备方法与应用。为解决当前多肽药物与受体结合寿命短、药效持续性差及体内清除快的问题,本发明通过六价硫氟交换(SuFEx)反应在环肽酪氨酸残基引入SuFEx反应基团,再经脱保护、...
  • 本发明涉及生物医药、日化领域,公开了一种生物活性肽及其衍生物。生物活性肽的氨基酸序列为FKTT;在其氨基端、羧基端、或者任意氨基酸侧链基团上进行修饰,得到其衍生物。本发明的生物活性肽及其衍生物具有很好的抗衰老和抗氧化等功效,可广泛用于药品、...
  • 一种铜肽的合成方法,包括:保持反应釜内温度为0~5℃,将100克甘氨酰‑组氨酰‑赖氨酸盐酸盐溶于0.1~2L的水中,获得反应液;使用碱性材料将反应液的pH值调节为6.0~10.0;加入0.9~3当量铜盐,调节转速40~120转/分钟,搅拌至...
  • 本发明涉及食品加工技术领域,具体涉及一种蒸煮脱脂贻贝粉中高效提取分离蛋白的方法。本发明提供了一种蒸煮脱脂贻贝粉中高效提取分离蛋白的方法,采用球磨‑超声协同辅助碱溶酸沉法进行分离蛋白的提取。此方法具有工艺简单、成本低、工序耗时短等优点,提取的...
  • 本公开提供了一种胆酸衍生物树脂及制备方法、光刻胶及其应用、光刻方法,可应用于光刻胶技术领域。该胆酸衍生物树脂以生物基胆酸叔丁酯为骨架,通过在其分子中引入重氮萘醌磺酸酯基团与叔丁酯基团两类功能基团,形成具有双敏化特性的树脂结构。所述光刻胶组合...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种从食药用真菌山东灵芝中获得的三萜类化合物及其制备方法与在抗糖尿病方面的应用。三萜类化合物如结构式一所示,本发明提供的三萜类化合物具有显著的α‑葡萄糖苷酶抑制活性,是结构新颖、活性高效的α‑葡萄糖苷酶抑制剂...
  • 本发明涉及胆固醇制备技术领域,公开了一种植物源胆固醇的制备方法,包括以下步骤:1)植物甾醇用正戊醇加热溶解,加入豆甾醇至饱和,冷却结晶后进行固液分离,得到豆甾醇粗品;2)豆甾醇粗品用无水乙醇加热溶解,加入吡啶,再持续滴加醋酐进行反应;反应完...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种2´‑氧与亚膦酰胺通过间隔基团连接的苏糖核酸在寡核酸的应用,应用的化学修饰策略包括:制备O2'与P(III)间隔连接的苏糖核酸亚膦酰胺单体;将所述修饰的苏糖核酸亚膦酰胺通过固相合成构建目标核酸分子;...
  • 本发明公开了一种新型扩展类呋喃[3, 2‑d]尿苷类似物、及其合成和应用,属于生物医药和检测领域。本发明提供如下结构所示的呋喃[3, 2‑d]尿苷类似物,该呋喃[3, 2‑d]尿苷类似物具有优良的荧光性质,可作为荧光探针,如极性检测探针、p...
  • 本发明涉及一种利用化学发光免疫分析技术的环鸟苷酸(Guanosine 3', 5'‑cyclic phosphate,cGMP)检测试剂盒制备。由于环鸟苷酸分子量小、免疫原性差。在制备相应抗体时,首先需要选择合适的异构体和衍生位点,并将衍生...
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