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最新专利技术
  • 固化剂组合物以及包括其的固化组合物
    固化剂组合物以及包括其的固化组合物_可隆工业株式会社_202480039584.5
    提供了一种固化剂组合物，其包括：由式1表示的第一化合物；和由式2表示的第二化合物。使用所述固化剂组合物时，可以改善介电特性、耐化学性及高温稳定性。
    2026-02-26
  • 丙烯酸共聚物、树脂组合物和成型品
    丙烯酸共聚物、树脂组合物和成型品_株式会社LG化学_202480048201.0
    本发明涉及一种丙烯酸共聚物、包含其的树脂组合物及生物可降解性成型品，所述丙烯酸共聚物当用作改善不同种类的生物可降解性树脂之间的相容性的化学增容剂时，能够通过改善不同种类的生物可降解性树脂之间的相容性来改善树脂组合物的机械性能。
    2026-02-26
  • 单反应器制备的双峰高密度聚乙烯共聚物及方法和制品
    单反应器制备的双峰高密度聚乙烯共聚物及方法和制品_尤尼威蒂恩技术有限责任公司_202480041196.0
    如所描述和要求保护的单反应器制备的双峰高密度聚乙烯共聚物、制备该共聚物的方法、包含该共聚物和抗氧化剂的制剂、由该共聚物或该制剂制造制品的方法；由此制成的该制品以及该制品的用途。
    2026-02-26
  • 具有改进的密封和阻隔性能的丙烯组合物
    具有改进的密封和阻隔性能的丙烯组合物_博里利斯有限责任公司_202480047996.3
    本发明关于一种聚丙烯组合物，包含：a)基于聚丙烯组合物的总重量，量为95至100重量%的丙烯的均聚物，和b)可选地，基于聚丙烯组合物的总重量，量为0至5重量%的添加剂；其中，聚丙烯组合物具有：2.5至12.0 g/10 min的根据ISO ...
    2026-02-26
  • 一种多特异性结合蛋白及其应用
    一种多特异性结合蛋白及其应用_深圳湾实验室_202480046085.9
    提供了一种多特异性结合蛋白，其能够特异性结合甘露糖‑6‑磷酸受体(M6PR)和细胞表面分子或细胞外分子，还提供了一种能够特异性结合CI‑M6PR的抗原结合蛋白，以及它们在介导溶酶体内吞降解、蛋白转运和疾病治疗中的应用。
    2026-02-26
  • 细胞免疫疗法的组合物和方法
    细胞免疫疗法的组合物和方法_恺兴生命科技(上海)有限公司_202480046171.X
    一种具有抗移植排斥功能的嵌合受体，表达该嵌合受体的工程细胞，还涉及抗肿瘤、抗移植免疫排斥的方法，特别是涉及一种抗NK细胞免疫排斥的方法。还涉及细胞疗法。
    2026-02-26
  • CD40 X CD40双特异性抗原结合分子及其用途
    CD40 X CD40双特异性抗原结合分子及其用途_里珍纳龙药品有限公司_202480047726.2
    本公开提供了与CD40结合的抗原结合分子，诸如与CD40的两个不同表位结合的双特异性抗原结合分子。在一些实施例中，所述抗原结合分子抑制CD40L诱导的激活，并且在不存在CD40L的情况下，不会显著激动CD40。还提供了用于使用所述抗原结合分...
    2026-02-26
  • 多特异性抗体
    多特异性抗体_豪夫迈·罗氏有限公司_202480047722.4
    本发明涉及一种用于跨血脑屏障 (BBB) 转运化合物的多特异性抗体，其中所述抗体与选自由以下项组成的组的至少两种靶蛋白结合：转铁蛋白受体 (TFRC)、CD98 (SLC3A2) 和 PODXL。
    2026-02-26
  • 免疫治疗蛋白
    免疫治疗蛋白_麦克法兰布奈特医疗研究与公共健康研究所有限公司_202480038576.9
    本公开涉及免疫治疗蛋白及其使用和产生方法，所述免疫治疗蛋白包含一种或多种免疫球蛋白重链多肽，所述一种或多种免疫球蛋白重链多肽包含以下中的一者或多者：恒定重链结构域1(CH1)、恒定重链结构域2(CH2)、恒定重链结构域3(CH3)和铰链区，...
    2026-02-26
  • 作为IgG片段形式的dsFv及其产生和标记方法
    作为IgG片段形式的dsFv及其产生和标记方法_豪夫迈·罗氏有限公司_202480047121.3
    本发明涉及抗体及其抗原结合片段，特别是(ds)Fv片段。本发明还涉及产生这些抗体及其片段的方法以及它们的用途和对应多核苷酸和包括它们的试剂盒。
    2026-02-26
  • 流感神经氨酸酶四聚体
    流感神经氨酸酶四聚体_Icosavax股份有限公司_202480048287.7
    本公开涉及包括重组流感神经氨酸酶四聚体的组合物及其用途，所述重组流感神经氨酸酶四聚体包括融合蛋白的四个拷贝，所述融合蛋白包括DA4B四聚化结构域、任选的连接子和流感NA头部结构域。提供了新型连接子。本公开还涉及一种重组流感神经氨酸酶(NA)...
    2026-02-26
  • 抗疟疾剂
    抗疟疾剂_默沙东有限责任公司_202480048184.0
    本公开涉及式I的化合物，以及治疗疟原虫感染的方法，包括向有需要的受试者施用式I的化合物，或其药学上可接受的盐。(I)
    2026-02-26
  • 一种4-氨基-吡咯并[2, 3-d]嘧啶-6-酮衍生物及其在医药上的应用
    一种4-氨基-吡咯并[2, 3-d]嘧啶-6-酮衍生物及其在医药上的应用_海思科医药集团股份有限公司_202480041792.9
    一种4‑氨基‑吡咯并[2, 3‑d]嘧啶‑6‑酮衍生物，具体涉及通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与鸟苷酸环化酶(sGC)活性或表达量相关疾...
    2026-02-26
  • 用于抑制蛋白激酶的新型化合物和包含该化合物的药物组合物
    用于抑制蛋白激酶的新型化合物和包含该化合物的药物组合物_魔法弹丸治疗_202480048178.5
    本发明涉及用于抑制蛋白激酶的新型化合物和包含该化合物的药物组合物。更特别地，根据本发明的化合物可以有效地抑制各种蛋白激酶，因此可以有效地用于开发用于蛋白激酶相关疾病、特别是癌症的治疗剂。
    2026-02-26
  • CDK抑制剂化合物
    CDK抑制剂化合物_亚历克西亚治疗公司_202480047017.4
    本文提供了CDK抑制剂化合物，其具有稠合的6‑6双环杂芳基核心，诸如萘啶、喹唑啉、吡啶并嘧啶或进一步被取代的相关电子等排核心结构。所述核心结构可被氨基基团取代，其中所述氨基基团进一步被具有附加亲水基团的环状基团取代。本文还提供了包含主题CD...
    2026-02-26
  • 一种PRMT5抑制剂、其制备方法及应用
    一种PRMT5抑制剂、其制备方法及应用_上海艾力斯医药科技股份有限公司_202480046393.1
    本发明公开了一种PRMT5抑制剂、其制备方法及应用，具体公开了如式I所示的化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐，及其在制备治疗和/或预防癌症药物中的应用，所述癌症可为MTAP相关/介导的癌症。
    2026-02-26
  • 咔啉化合物及其用途
    咔啉化合物及其用途_PTC医疗公司_202480045418.6
    本文提供了式(I)的p‑咔啉化合物[0537]或其形式及其抑制二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)的用途，[0538]其中R11、R22、R33、R44和R55如本文所定义。(I)
    2026-02-26
  • 用于靶向蛋白质降解的方法的化合物
    用于靶向蛋白质降解的方法的化合物_癌症研究所 皇家癌症医院_202480048286.2
    一种式I的化合物或其盐、溶剂化物或前药：Q‑L‑M (I)，其中Q是式Q11或式Q22的蛋白质结合部分，L是接头部分；并且M是E3泛素连接酶结合部分。另外，一种包含式I的化合物的药物组合物和组合以及所述化合物、组合物和组合在疗法中的用途，特...
    2026-02-26
  • 结晶性β-内酰胺衍生物及其用途
    结晶性β-内酰胺衍生物及其用途_英矽智能科技知识产权有限公司_202480048211.4
    本文描述了谷氨酰胺酰肽环化转移酶样蛋白(QPCTL)小分子抑制剂化合物I的晶型及其药物组合物，及其在治疗可以受益于使用化合物I治疗的疾病或病症中的使用方法。
    2026-02-26
  • 双官能降解剂和其用途
    双官能降解剂和其用途_卡斯玛治疗公司_202480048628.0
    本文提供了结合至p62和所关注靶标并且促进所述所关注靶标降解的化合物和组合物。在一些实施方案中，本文所阐述的化合物为式I化合物：A‑B‑C (I)或其药学上可接受的盐，其中A为与p62结合或缔合的因子；B为接头部分；并且C为靶标结合部分。
    2026-02-26
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