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最新专利技术
  • 拉法姆林中间体及其制备方法和用途
    拉法姆林中间体及其制备方法和用途_齐鲁制药有限公司_202410928758.5
    本发明属于药物化学技术领域，涉及拉法姆林中间体、及其制备方法和用途。
    2026-03-04
  • 一种有机膦高效催化丙烯酸-硫化氢加成反应制备3-巯基丙酸的方法
    一种有机膦高效催化丙烯酸-硫化氢加成反应制备3-巯基丙酸的方法_新疆兴发化工有限公司_202511459170.0
    本发明实施例涉及催化合成巯基化合物领域，具体涉及一种有机磷高效催化丙烯酸‑硫化氢加成反应制备3‑巯基丙酸的方法。将丙烯酸、阻聚剂以及部分溶剂混合均匀后转移至恒压滴定器中；将有机膦催化剂与剩余溶剂混合均匀后转移至高压釜中；将恒压滴定器与高压釜...
    2026-03-04
  • 一类双环磺草酮除草剂离子液体及其制备方法和应用
    一类双环磺草酮除草剂离子液体及其制备方法和应用_华中师范大学_202511537857.1
    本发明公开了一类双环磺草酮除草剂离子液体及其制备方法和应用，属于农用除草剂制剂技术领域。本发明的双环磺草酮除草剂离子液体具有式(I)所示的分子结构，式(Ⅰ)中，R11、R22、R33各自独立的选自‑CH33、‑H，R44选自‑C88H171...
    2026-03-04
  • 一种光钴协同催化制备缺电子1, 3-取代苯环含氟化合物的方法
    一种光钴协同催化制备缺电子1, 3-取代苯环含氟化合物的方法_中山大学_202511677311.6
    本发明属于有机化合物合成技术领域，具体涉及一种光钴协同催化制备缺电子1, 3‑取代苯环含氟化合物的方法。本发明在复合催化剂的作用下，促进烯胺与含氟芳基丁二烯发生反应，所述复合催化剂为可见光催化剂、金属催化剂混合组成。采用光催化剂的优势在于反...
    2026-03-04
  • 连续流工艺合成4, 4’-二氯二苯砜的方法
    连续流工艺合成4, 4’-二氯二苯砜的方法_新疆兴发化工有限公司_202511466258.5
    本发明属于有机合成领域，具体涉及一种使用连续流工艺来合成4, 4’‑二氯二苯砜的方法。在该方法中，使用连续流工艺大大缩短反应时间，优化合成工艺，节约成本；尝试多种不同催化剂，都适用于第一步傅克酰基化反应，催化剂可重复使用，其中负载型催化剂还...
    2026-03-04
  • 一种三氟甲基亚磺酸钠的连续流合成方法
    一种三氟甲基亚磺酸钠的连续流合成方法_上海超巍科技有限责任公司_202511477872.1
    本发明公开了一种三氟甲基亚磺酸钠的连续流合成方法包括以下步骤：一、将亚硫酸钠水溶液和碳酸氢钠水溶液分别泵入连续流混合器中混合；然后进入连续流预冷器中预冷后与三氟甲基磺酰氟气体在连续流混合器中进一步混合，混合物进入连续流反应器中反应；三、反应...
    2026-03-04
  • 一种油田压裂返排用表面活性助排剂及制备方法
    一种油田压裂返排用表面活性助排剂及制备方法_江苏海洋大学_202511446673.4
    本发明涉及油田化学领域，公开了一种油田压裂返排用表面活性助排剂及其制备方法。所述助排剂分子结构由甜菜碱型阳离子头基、磺酸亲水基团及中间酯键连接的疏水链组成，具备良好的两亲性与界面调控能力。该助排剂通过季铵化、羟乙基化及酯化反应制备，工艺简单...
    2026-03-04
  • 一种硫酸酯类香草醛衍生物及其制备方法和应用
    一种硫酸酯类香草醛衍生物及其制备方法和应用_西北农林科技大学_202511283640.2
    本发明属于农药技术领域，具体涉及一种硫酸酯类香草醛衍生物及其制备方法和应用。本发明所提供的硫酸酯类香草醛衍生物为具有结构新颖性的天然产物衍生物，具有结构简单，易于合成的特点。可以应用于防治真菌引起的农作物上的病虫害，特别是对苹果腐烂病菌表现...
    2026-03-04
  • 一种高稳定性脂肪醇醚硫酸钠组合物生产工艺
    一种高稳定性脂肪醇醚硫酸钠组合物生产工艺_广东丽臣奥威实业有限公司_202511206721.2
    本发明公开了一种高稳定性脂肪醇醚硫酸钠组合物生产工艺，包括主料和复合稳定剂；主料：脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠，由碳链长度C1212‑C1818的脂肪醇经乙氧基化和磺化反应制得；复合稳定剂：占组合物总重0.5–3％的有机镍络合物与受阻胺类化合物复...
    2026-03-04
  • 一种高纯樟脑磺酸的生产工艺
    一种高纯樟脑磺酸的生产工艺_赤峰东汇制药有限公司_202511916690.X
    本发明公开了一种高纯樟脑磺酸的生产工艺，以α‑蒎烯为原料，在二氧化锆改性复合碳基固体酸催化下异构化为崁烯，再与无水草酸酯化生成草酸二龙脑酯，经醇解转化为异龙脑。异龙脑在Pd/C催化剂作用下加氢脱氧生成樟脑，樟脑磺化后得到粗品。通过模拟移动床...
    2026-03-04
  • 一种绿色工艺合成N-苯基-N-(三氯甲硫基)苯磺酰胺的方法
    一种绿色工艺合成N-苯基-N-(三氯甲硫基)苯磺酰胺的方法_山东阳谷华泰化工股份有限公司_202511619742.7
    本发明提供一种绿色工艺合成N‑苯基‑N‑(三氯甲硫基)苯磺酰胺的方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：S1、在苯胺的有机溶剂中加入固体碱，用冠醚作相内离子活化剂，滴加苯磺酰氯，进行反应得到含有N‑苯基苯磺酰胺的有机相；S2、不经过水洗或...
    2026-03-04
  • 一种2, 5-双磺酸基苯胺钠盐的制备方法
    一种2, 5-双磺酸基苯胺钠盐的制备方法_河北建新化工股份有限公司_202511708514.7
    一种2, 5‑双磺酸基苯胺钠盐的制备方法，包括如下步骤：邻氯硝基苯于反应装置中加热熔融，滴加三氧化硫；分两次升温磺化，保温反应至磺化终点；将磺化产物滴加至水中稀释，加活性炭脱色，过滤得磺化稀释液；在磺化稀释液中加入碱液，调节体系pH，再加入...
    2026-03-04
  • 一种光引发剂重氮萘醌磺酸酯的合成方法
    一种光引发剂重氮萘醌磺酸酯的合成方法_南通笃行致远新材料科技有限公司_202511443417.X
    本发明公开了一种光引发剂重氮萘醌磺酸酯的合成方法包括以下步骤：以重氮萘酚磺酰氯和酚羟基化合物为原料，以胺基化聚苯乙烯多孔微球为傅酸剂，在极性溶剂中，保温反应，得到第一产物；对步骤一中得到的第一产物进行过滤，回收得到胺基化聚苯乙烯多孔微球盐酸...
    2026-03-04
  • 一种溴氨酸工业生产工艺
    一种溴氨酸工业生产工艺_大柴旦中环联生物科技有限公司_202410025614.9
    本发明公开了一种溴氨酸工业生产工艺，包括以下步骤；(1)将1‑氨基蒽醌溶于惰性有机溶剂中，滴加氯磺酸后升温至80‑85℃保温2h，再升至125‑145℃保温2h，得到1‑氨基蒽醌‑2‑磺酸，然后加入浓硫酸静置得到溶于硫酸介质中的1‑氨基蒽醌...
    2026-03-04
  • 一种无碱催化合成高纯度胍基乙酸的方法
    一种无碱催化合成高纯度胍基乙酸的方法_宁夏大学_202511537934.3
    本发明属于化工生产技术领域，更具体的说是涉及一种无碱催化合成高纯度胍基乙酸的方法。本发明以甘氨酸和单氰胺为反应物，以疏水SBA‑15构建疏水反应环境，经亲核加成‑消除反应、精制，得到高纯度胍基乙酸。本发明通过调控甘氨酸的投料量，利用其自身构...
    2026-03-04
  • 一种N-羟基脲类化合物的制备方法
    一种N-羟基脲类化合物的制备方法_浙江工业大学_202511474049.5
    本发明公开了一种NN‑羟基脲类化合物的制备方法，其具体包括以下步骤：步骤1：以式1所示的BocNHOH为起始反应物，以SO22F22气体为酰化剂，以胺类化合物RR’NH为亲核试剂，在碱作用下先后通过Lossen重排和亲核反应获得式2所示的叔...
    2026-03-04
  • 一种尿素和碳酸氢钠的分离回收方法
    一种尿素和碳酸氢钠的分离回收方法_赣南师范大学_202511672662.8
    本发明提供了一种尿素和碳酸氢钠的分离回收方法，属于分离回收技术领域。本发明创造性地提出“抗包裹‑梯度溶解‑低温析晶”三位一体的分离策略，具体的，通过加入表面活性剂有效破解了尿素对碳酸氢钠的包裹效应；以DMF溶剂为例，通过分阶段投加DMF溶剂...
    2026-03-04
  • 一种O-甲基-N-硝基异脲的连续制备技术
    一种O-甲基-N-硝基异脲的连续制备技术_安徽科芯微流化工科技有限公司_202511336668.8
    本发明公开了一种O‑甲基‑N‑硝基异脲的连续制备技术，属于精细化工技术领域。本发明的利用连续流反应器的制备了O‑甲基‑N‑硝基异脲，与现有工艺相比，整个反应过程是完全密封的，可完全杜绝反应过程中发生跑、冒、滴、漏现象，同时降低了硫酸二甲酯的...
    2026-03-04
  • 一种二甲氧基甲烷作亚甲基化剂合成4, 4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯的方法
    一种二甲氧基甲烷作亚甲基化剂合成4, 4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯的方法_河北工业大学_202511745967.7
    本发明为一种二甲氧基甲烷作亚甲基化剂合成4, 4′‑二苯甲烷二氨基甲酸甲酯的方法。该方法包括以下步骤：将MPC、二甲氧基甲烷、反应溶剂及催化剂加入到反应器中，在N22氛围、90~200℃条件下，搅拌反应2~6h，得MDC；所述的催化剂为硫酸...
    2026-03-04
  • 一种替尔泊肽侧链的合成方法
    一种替尔泊肽侧链的合成方法_深圳深创生物药业有限公司_202511401667.7
    本发明提供了一种替尔泊肽侧链的合成方法，属于药物化学合成技术领域。本发明以二十烷二酸单叔丁酯为起始物料，与R1缩合反应生成中间体TP‑6，中间体TP‑6与L‑谷氨酸‑1‑叔丁基酯偶联得到中间体TP‑7，中间体TP‑7与R1缩合反应得到中间体...
    2026-03-04
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