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  • 提供同时包含赤杨树及榆树提取物作为有效成分的用于预防及治疗肌肉减少及牙周疾病的药学组合物,本发明的提取物同时包含赤杨树及榆树提取物作为有效成分,具有减少肌肉及牙周疾病的预防及治疗效果。
  • 描述了人脐带来源的水性非免疫原性组合物及其制备方法。所述非免疫原性组合物用于有需要的人类对象的局部、皮下或皮内使用。所述非免疫原性组合物可以包含未使用导致外源性酶降解/消化的外源性酶制备的水性人脐带滤液。
  • 本发明提供了涉及抑制脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp‑PLA2)和第二治疗的联合治疗。为了便于本发明的实施,本发明还提供了组合物,其包含含有Lp‑PL2抑制分子的第一药剂、第二药剂和药学上可接受的载体。在某些实施方案中,第二药剂包括淀粉样蛋白靶向...
  • 本文提供了用于治疗低磷酸酯酶症(HPP)的方法,所述方法包括施用治疗有效量的外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1 (ENPP1)的抑制剂。
  • 本公开提供了使用N‑(5‑(二氟甲氧基)‑1H‑吡唑‑3‑基)‑1‑((四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)甲基)‑1H‑吡唑并[3, 4‑b]吡嗪‑6‑胺或其药学上可接受的盐治疗癌症的改进方法。
  • 本文公开了通过联合施用普那布林和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(如阿贝西利)治疗癌症的方法。
  • 本文提供了使用化合物(I)或其药学上可接受的形式(任选地与KRAS抑制剂组合)用于治疗癌症的方法。
  • 本发明涉及使用从患者衍生的类器官获得的信息来个性化癌症治疗的方法。可以使用IC50值(仅在类器官肿瘤细胞中测量)、用PARP抑制剂和DMSO处理的肿瘤细胞之间的细胞活力比率(在免疫细胞存在下测量)、从用铂疗法或PARP抑制剂治疗的患者衍生的...
  • 一种用于调节受试者的紧密连接(TJ)完整性的方法。所述方法包括(a)通过量化所述受试者的TJ完整性的至少一种生物标志物来评估所述受试者的TJ完整性;(b)向所述受试者施用含有(i)至少一种多酚和(ii)非多酚且上调所述受试者的CAMP基因表...
  • 本发明涉及治疗病症的方法,其中此类治疗包括施用某些单亚硝基化丙二醇和/或双亚硝基化丙二醇,包括组合物及其制剂,并且其中所述施用是经由动脉内输注以约0.01 nmol kg‑1‑1 min‑1‑1至3000 nmol kg‑1‑1 min‑1...
  • 本文公开了包括碘塞罗宁盐和左甲状腺素盐的药物口服固体剂型以及制造和使用药物口服固体剂型的方法。
  • 本发明提供了减少或抑制受试者晚期糖化终产物(AGEs)的新方法,其包括向受试者施用包含以下的组合物:有效量的四氢姜黄素或其药学上可接受的盐、酸、酯、类似物或衍生物;和有效量的麦角硫因或其药学上可接受的盐、酸、酯、类似物或衍生物。本发明还提供...
  • 本公开涉及基于脂质的组合物以及施用与其相关的治疗剂的方法。具体而言,本公开涉及作为LNP递送材料的脂质样取代的芳基和/或杂芳基化合物、取代的哌嗪和/或其它芳基和/或杂芳基脂质化合物,其可以被掺入基于脂质的组合物中以增加治疗剂向受试者组织的递...
  • 在一些方面,本公开涉及被构造成在个体的结肠中的期望位置处释放药物的口服药物剂型。如某些方面所提供的,这些口服药物剂型包括含有与该药物混合的可溶蚀材料的药物组件和不与该药物混合的延迟组件,其中该延迟组件被构造成防止该药物从该药物组件中释放,直...
  • 本发明涉及一种多单位口服剂型,其包含胶囊壳、第一种多个多西拉敏或其药学上可接受的盐的改进释放单位和第二种多个吡哆醇或其药学上可接受的盐的改进释放单位,其特征在于所述胶囊壳不含二氧化钛。本发明还涉及多单位口服剂型,其中胶囊壳包含至少一种胶囊壳...
  • 本文公开了固体口服剂型,其包含化合物A:, 或其药学上可接受的盐。
  • 本文提供了可注射药物制剂、其产生方法、试剂盒和其在治疗疾病或病症中的用途。所述可注射药物制剂包括精神药物药剂、释放改性剂和水性媒剂。所述药物制剂允许在通过注射,如皮下注射施用时所述精神药物药剂的限时时间控制释放。可用所述药物制剂治疗的所述疾...
  • 本文描述了个人护理组合物,例如皮肤护理去角质剂。根据某些方面,提供了个人护理组合物,其包含类视黄醇、β羟基酸和/或其盐;以及混萜;任选地,其中个人护理组合物基本上不含或不含间苯二酚和/或氢醌。
  • 本发明涉及用于对角蛋白纤维(12)、优选毛发进行美容处理的方法,所述方法包括以下步骤:a)将水性化妆品组合物(14)施加至角蛋白纤维;然后b)使所述角蛋白纤维暴露于微波辐射。
  • 本发明公开了用于抑制蛋白酶活性,从而防止或减少毛发脱落的方法和用途,其包括将辛酰基甘氨酸或包含辛酰基甘氨酸的组合物施用于个体的头皮。
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