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  • 本发明涉及有机电致发光材料技术领域,尤其涉及一种甲基自由基化合物及有机电致发光器件。本发明提供的甲基自由基化合物在分子骨架中引入具有共轭特性与电子给体/受体能力的结构单元,通过精确调控分子的电子分布和构型刚性,从而在保持双重态自旋特性的同时...
  • 本申请公开了一种有机化合物、组合物、发光器件及显示面板;有机化合物具有如通式(I)所示的结构:其中,Ar1以及Ar2选自取代或未取代的环原子数为6至20的芳香基团;X1、X2以及X3选自CH或N,且X1、X2以及X3中的至少两者为N;L选自...
  • 本发明属于化学制药领域,涉及4‑甲基喹唑啉类衍生物及其制备方法、药物组合物和用途。所述4‑甲基喹唑啉类衍生物为由式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐,其为PI3K抑制剂,可以用于预防和/或治疗前列腺癌和转移性去势抵抗性前列腺癌。
  • 本发明公开了一种含缩氨基硫脲结构的硫色满酮衍生物及其应用,涉及医药技术领域,具体技术是该类化合物具有较好的抗氧化和抗α‑葡萄糖苷酶活性,其中化合物1‑(7‑氟‑4, 4‑二氧硫色满酮‑3‑N‑甲基)缩胺基硫脲对ABTS清除活性的IC50值为...
  • 本发明属于有机合成领域,特别涉及一种3‑羟基苯并噻吩的合成方法。采用式1所示2‑氟苯甲酸甲酯类化合物和式2所示苯甲硫醇类化合物在强碱二(三甲基硅基)氨基锂与有机溶剂四氢呋喃混合,反应合成式3所示3‑羟基苯并噻吩。本发明所采用的原料简单易得,...
  • 本发明公开了一种伊格列净中间体的合成方法,属于药物合成技术领域。本发明以商业化原料:噻吩‑2‑甲酸为起始物料,经缩合、烷基化偶联、还原三步合成目标分子;该方法首先制备了苯并噻吩‑2‑甲酸相应的活化酰胺,然后与4‑溴氟苯偶联得到苯并[B]噻吩...
  • 本发明属于药物合成技术领域,涉及雷替曲塞中间体化合物的制备方法。通过本发明制备得到的中间体化合物III收率高、纯度好,并且减少醋酸用量,易于后处理,可以用于工业放大化生产。
  • 本发明公开了一种甲烷二磺酸亚甲酯的制备方法,包括以下步骤:以甲烷二磺酸和多聚甲醛为原料,在非质子有机溶剂中,于催化剂存在下进行缩合反应,反应结束后经后处理得到甲烷二磺酸亚甲酯;在反应过程中连续地移除生成的水;所述催化剂选自路易斯酸、布朗斯特...
  • 本发明提供了一种星型三胺化合物及其有机电致发光器件,具有较高的空穴迁移率和合适的三线态能级,可以有效提高空穴传输性能;并且在作为覆盖层材料时,具有较高的折射率以及良好的热稳定性,能将限制在器件内部的光线折射出去,提高器件的透光率,使器件的效...
  • 本发明公开了一种光致变色化合物,结构通式如下所示:;本发明制备的光致变色化合物可制备光热双调节智能窗。本发明提供的光热双调节智能窗具有低成本、工艺简单、响应速度快、光热双调节功能,能够在光照强度和温度变化等复杂环境条件下实现精准调控与稳定运...
  • 本发明涉及植物活性成分提取技术领域,公开了一种利用低温等离子体辅助深共熔溶剂从豆粕中提取大豆异黄酮的方法,选用特殊组成的深共熔溶剂,在低温等离子体的高能电子轰击等作用下,深共熔溶剂能够有效渗透豆粕中的纤维、蛋白和油脂,快速提取豆粕中的大豆异...
  • 本发明涉及抗菌药物技术领域,具体公开了一种截短侧耳素衍生物及其用途,所述截短侧耳素衍生物结构为:由二氢黄酮或其肟基/肟醚衍生物通过巯基乙胺、哌嗪或氧原子连接在截短侧耳素C14的侧链上。本发明以截短侧耳素为原料,将具有抗菌作用的二氢黄酮(柚皮...
  • 本发明公开了一种源自互花米草的麦黄酮衍生物及其制备方法与应用。所述麦黄酮衍生物具有如下结构表达式;本发明提供的麦黄酮衍生物不仅能够有效降低血尿酸水平,还能改善高尿酸血症相关的如高血糖、高胆固醇和低蛋白血症等的代谢紊乱,具有多靶点功效; 。
  • 本发明涉及医药技术领域,特别地涉及一类含一氧化氮(NO)供体的化合物或药学可接受的盐、其制备方法、药物组合物及其在治疗或预防眼科高眼压相关疾病和视神经损伤相关疾病中的用途。
  • 本发明涉及化学合成技术领域,具体涉及一种具有抗炎作用的新化合物及其制备方法与应用。所述新化合物的分子式为C19H16O6,命名为5‑(2', 5'‑二甲氧基)‑苯基‑6‑甲酰基‑8‑甲氧基‑香豆素,该化合物的制备方法简单,并且具有良好的安全...
  • 本发明公开了一种麦芽酚铁晶型DCII及其制备方法和用途,所述晶型DCII在Cu‑Ka辐射下的X射线粉末衍射谱图在衍射角2theta值为9.4±0.2°,11.5±0.2°,12.6±0.2°,13.3±0.2°,13.9±0.2°,14.2...
  • 本发明公开了光催化自由基反应制备茉莉内酯的方法,属于有机合成技术领域。以6‑(溴甲基)四氢‑2H‑吡喃‑2‑酮2和(E)‑1‑(甲磺酰基)丁‑2‑烯3为原料,加入光催化剂,在可见光照射下,6‑(溴甲基)四氢‑2H‑吡喃‑2‑酮2转化为自由基...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种直接构建苯并呋喃化合物的方法,包括:在无水无氧环境下,将氧化剂和有机碱、具有式(I)结构的化合物按摩尔比2 : 6 : 1混合,真空干燥10‑15min,在惰性气体氛围下,加入式(Ⅱ)结构的化合物和2...
  • 本发明属于精细化学品合成技术领域,公开了一种含烯基侧链多取代呋喃化合物的制备方法,该方法是以不饱和醛和羰基化合物为原料,在酸催化剂和助剂存在的条件下,在有机溶剂中通过一锅法反应得到含烯基侧链的多取代呋喃产物。本发明通过对反应原料、相应的合成...
  • 本发明涉及生物质催化转化领域,具体涉及一种DBD等离子体预处理生物质制备5‑羟甲基糠醛的方法。该方法包括步骤一、将生物质与海水或氯化钠溶液混合均匀,所得的混合物置于DBD等离子体反应器内处理30~120min,将所述固液混合物离心处理,下层...
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