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  • 本发明提供了具有通式 (I) 的化合物,(I)其中 A、B、R1、R2、R3、R7 和 R8 如本文所述,包含所述化合物的组合物,制造所述化合物的方法以及在与 TREM2 相关联的疾病的治疗或预防中使用所述化合物的方法。
  • 本公开提供了JAK2抑制剂的固体形式以及其组合物,以及使用和制备所述固体形式和组合物的方法。
  • 公开了3‑(1, 4‑二甲基‑1H‑1, 2, 3‑三唑‑5‑基)‑α, α‑二甲基‑5‑[(S)‑苯基(四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)甲基]‑5H‑吡啶并[3, 2‑b]吲哚‑7‑甲醇的结晶形式。公开了所述结晶形式的表征数据。
  • 本发明涉及一组合成的大麻素化合物,其具有本文定义的结构式I。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法、可用于制备这些化合物的中间体以及这些化合物作为药物的用途,特别是用于治疗与癫痫发作相关的状况诸如癫痫的用途。
  • 本公开提供一种化学式1化合物的盐酸盐或盐酸盐水合物及包括其的药物组合物。
  • 本发明提供对有害节肢动物具有优异的防除效力的化合物。式(I)〔式(I)中,符号具有说明书中记载的含义〕所示的化合物或其N氧化物对有害节肢动物具有优异的防除效力。
  • 一种含氮杂环类化合物及其应用,具体公开了式(II)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐。
  • 本申请涉及可电离脂质。可电离脂质的制剂可以用于递送一种或多种核酸治疗剂,例如mRNA、siRNA或miRNA。组合物可以包含另外的脂质,例如非阳离子脂质、PEG修饰的脂质和任选的胆固醇。
  • 一种5‑羟甲基糠醛的纯化方法,包括:提供5‑羟甲基糠醛溶液,其为使用二甲基亚砜作六碳糖脱水反应所生成的反应液;加入第一溶剂至该反应液,混合后分层得到第一上层液及第一下层液,其中第一溶剂与反应液的体积比为50/50‑150/10;分开第一上层...
  • 描述了具有下式(I)的盐酸奥扎莫德的新固体形式。此外,还描述了用于所述固体形式的制备方法,以及包含它们的药物组合物。
  • 本发明提供新的唑化合物及其合成方法、以及偶联剂。本发明的唑化合物为由化学式(I)表示的唑化合物。化学式(I)中的A表示由式(1)~(3)表示的基团,式(1)~(3)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
  • 本公开总体涉及式(I)、式(II‑A)、式(IV)或式(III)的经取代喹啉酮酰胺化合物或盐及其药物组合物。本文所公开的式(I)、式(II‑A)、式(IV)或式(III)的经取代喹啉酮酰胺化合物或盐可用于在有需要的个体中治疗或预防心脏疾病。
  • 本发明涉及具有式 (I) 的化合物,这些化合物靶向作为DNA错配修复(MMR)过程的组分的PMS2蛋白:(I) 其中R2、R3、R4、R5、X、Y1、Y2、A1、A2、A3和A4及与其相关的任何基团各自如本文所定义。本发明还涉及用于制备这些...
  • 本文的实施方案提供了一种用于使用等离子体作为能量源将含有CO2,N2和H2O的气体或烟道气的混合物转化为尿素的单步方法将气体混合物暴露于高压AC或DC或脉冲或经受射频电场,以在催化剂存在下产生所述气体混合物的等离子体状态将气体的电物质(离子...
  • 本文描述了Hippo‑YAP途径调节剂以及合成方法中使用的化学中间体的制备。本文还描述了Hippo‑YAP途径调节剂的多晶型物。
  • 本发明能够有效地回收含有合成树脂等的废树脂组合物,使比目前更多种类的树脂的再利用成为可能。利用二羧酸化合物的制造方法等能够解决上述技术问题,该制造方法包括从含有下述通式(1-1)或下述通式(1-2)所示的二羧酸化合物和下述通式(2-1)或下...
  • 本发明涉及生产丙烯酸的方法。具体而言,本发明涉及生产丙烯酸的方法,其包括控制反应温度从而根据反应进程保持丙烯酸产率的方法。
  • 描述了一种优化用于生产正构(N)醛和异构(I)醛的混合物的加氢甲酰化工艺的生产速率的方法。该工艺涉及使烯烃与一氧化碳、氢气和催化剂接触,该催化剂包含(A)过渡金属、(B)单膦和(C)具有特定结构的四膦。通过按顺序采取以下动作中的至少三个动作...
  • 提供了一种式(I)的香料前体,其释放出气味化合物。
  • 提供一种含烃组合物的制造方法,其是制造含有乙烯的含烃组合物的含烃组合物的制造方法,其包含在惰性气体气氛下,将含有选自由含聚烯烃的塑料及其分解物所组成的组中的至少一种的原料,与含30质量%~100质量%的氧化镧的催化剂进行接触的同时加热的加热...
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