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最新专利技术
  • 稠合吡咯环或稠合吡啶环的化合物
    稠合吡咯环或稠合吡啶环的化合物_智擎生技制药股份有限公司_202480031435.4
    本发明提供一种式(I)的化合物。其中环A、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6、Z7、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如说明书中所公开。还提供一种用作為Myt1抑制剂的医药组合物和方法。本发明另提供一种用于制备所述化合物的方法。
    2025-12-29
  • 用于治疗与α-突触核蛋白聚集相关的疾病的新型化合物
    用于治疗与α-突触核蛋白聚集相关的疾病的新型化合物_AC免疫有限公司_202480032398.9
    本发明涉及式(I)的新化合物，或其立体异构体、外消旋混合物、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其可用于预防、缓解或治疗与α‑突触核蛋白聚集相关的疾病、病症或病症。 (I)
    2025-12-29
  • 胺基喹唑啉衍生物的盐
    胺基喹唑啉衍生物的盐_奇斯药制品公司_202480033796.2
    本发明涉及(R)‑6‑(5‑氟吡啶‑2‑基)‑8‑甲氧基‑N‑(1‑(5‑甲基‑1, 2, 4‑噁二唑‑3‑基)乙基)喹唑啉‑4‑胺的盐衍生物，具体地，本发明涉及(R)‑6‑(5‑氟吡啶‑2‑基)‑8‑甲氧基‑N‑(1‑(5‑甲基‑1, 2...
    2025-12-29
  • 化合物及其在慢性乙型肝炎、肝纤维化、肝癌的治疗中的应用
    化合物及其在慢性乙型肝炎、肝纤维化、肝癌的治疗中的应用_河北乌图药业有限公司_202480021519.X
    本发明涉及化合物及其在慢性乙型肝炎、肝纤维化、肝癌的治疗中的应用。具体提供了式I所示化合物，或所述化合物的立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物，
    2025-12-29
  • 联芳基化合物、其制备方法及其医药用途
    联芳基化合物、其制备方法及其医药用途_江苏豪森药业集团有限公司_202480032756.6
    公开了式(I‑a)化合物、其制备方法、包含该化合物的药物组合物及其用于治疗疾病或病症的药物用途。
    2025-12-29
  • 一种CDK激酶抑制剂及其应用
    一种CDK激酶抑制剂及其应用_上海和誉生物医药科技有限公司_202480030112.3
    一种具有式(I)结构的CDK抑制剂及其药物组合物，以及其作为CDK抑制剂的用途和其在制备治疗至少部分与CDK相关的癌症或肿瘤的药物中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
    2025-12-29
  • 用于抑制NLRP3的酰胺衍生物和其用途
    用于抑制NLRP3的酰胺衍生物和其用途_万特斯治疗美国公司_202480032287.8
    本公开涉及式(I‑A)的化合物：，和其药学上可接受的盐和互变异构体，其中环A、环B、R1、R2a、R2b、R3、m、n和p在本文中描述，以及其制备方法、治疗和预防方法、和包含其的药物组合物。本公开进一步涉及式(I‑A)的化合物和其药学上可接...
    2025-12-29
  • MTA协同性PRMT5抑制剂
    MTA协同性PRMT5抑制剂_智擎生技制药股份有限公司_202480028832.6
    本发明提供一种式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、几何异构体、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、前药、溶剂化物、水合物或同位素标记的前述任一者，其中环A、环B、Y、L、R1、R2、R3、RA、RB、m、n、p和q如说明书中所公开。还提...
    2025-12-29
  • 一类含有芳基取代的CDK12/13的降解剂，及其制备方法、药物组合物和应用
    一类含有芳基取代的CDK12/13的降解剂，及其制备方法、药物组合物和应用_中国科学院上海有机化学研究所_202480014782.6
    本发明涉及一类含有芳基取代的CDK12/13的降解剂，及其制备方法、药物组合物和应用。本发明的细胞周期依赖性蛋白激酶12/13(CDK12/13)的降解剂具有式(I)所示结构，该类化合物可作为蛋白激酶降解剂，能够有效地、高选择性地降解CDK...
    2025-12-29
  • 作为相对于C-CBL具有选择性的CBL-B抑制剂的6-取代-3-苯基-异吲哚啉-1-酮
    作为相对于C-CBL具有选择性的CBL-B抑制剂的6-取代-3-苯基-异吲哚啉-1-酮_基因泰克公司_202480031639.8
    一种式 (I) 化合物或式 (II) 化合物：式 (I) 或 式 (II)其适用于治疗癌症，其中所述癌症对 Cbl‑B 抑制敏感。
    2025-12-29
  • 一种甲酰胺类化合物的制备方法
    一种甲酰胺类化合物的制备方法_上海森辉医药有限公司_202480031427.X
    本公开涉及一种甲酰胺类化合物的制备方法。具体而言，本公开涉及一种如式7a所示化合物或其可药用盐的制备方法。该制备方法收率高，适合于工业化生产。
    2025-12-29
  • 糠醛转化方法
    糠醛转化方法_起源材料运营公司_202480032486.9
    糠醛生物质转化产物可转化为各种有用的中间化合物，例如5‑甲基糠醛、5‑甲基糠醇、2, 5‑二甲基呋喃和对二甲苯。描述了将生物质转化产物5‑氯甲基糠醛转化为5‑甲基糠醛、5‑甲基糠醇、2, 5‑二甲基呋喃和/或对二甲苯的各种方法。描述了转化5...
    2025-12-29
  • 盐酸替洛利生的多晶型形式
    盐酸替洛利生的多晶型形式_生物计划制药公司_202480032004.X
    本发明总体上涉及盐酸替洛利生的新的晶型(即多晶型)(II型)、包含II型的药物组合物、包含II型的剂型以及用II型或用包含II型的药物组合物或剂型治疗疾病或障碍的方法。
    2025-12-29
  • 一种苯并噻二氮卓化合物及其用途
    一种苯并噻二氮卓化合物及其用途_正大天晴药业集团股份有限公司_202480031405.3
    本公开属于医药技术领域，涉及一种苯并噻二氮卓化合物及其用途，本公开还涉及苯并噻二氮卓化合物的制备方法以及含有该化合物的药物组合物。本公开具体涉及式(I)化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐及其用途。
    2025-12-29
  • 用于制备6-全氟苯基苯并噁嗪酮的方法
    用于制备6-全氟苯基苯并噁嗪酮的方法_恩科化学公司_202480032880.2
    本申请涉及用于制备作为原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂除草剂的多氟苯基苯并噁嗪酮的方法和中间体。所述苯并噁嗪酮除草剂在苯并噁嗪酮6‑位处具有苯环，并且苯环进一步被 5 个氟原子取代。
    2025-12-29
  • 基于尿素熔体洗涤三聚氰胺废气的三聚氰胺工艺
    基于尿素熔体洗涤三聚氰胺废气的三聚氰胺工艺_卡萨乐有限公司_202480034109.9
    一种由尿素合成三聚氰胺的方法，其中三聚氰胺合成反应的废气在洗涤器中用尿素熔体洗涤，从洗涤器中移出的尿素熔体被送至尿素熔体泵并部分再循环至洗涤器，所述尿素熔体泵包括用水加压的双密封件。
    2025-12-29
  • 含有胺基的化合物、固化性树脂组合物、固化物及层叠体
    含有胺基的化合物、固化性树脂组合物、固化物及层叠体_DIC株式会社_202480033571.7
    本发明提供一种虽为固化性树脂但在固化物中能够容易地实现修复性/再成型性的化合物、以及使用该化合物而成的固化性树脂组合物及其固化物。本发明的含有胺基的化合物是由下述通式(1)表示且分子量小于1000的含有胺基的化合物。通式(1)中，源自蒽的结...
    2025-12-29
  • 含有胺基的化合物、固化性树脂组合物、固化物及层叠体
    含有胺基的化合物、固化性树脂组合物、固化物及层叠体_DIC株式会社_202480030227.2
    本发明提供一种虽为固化性树脂但在固化物中能够容易地实现修复性/再成型性的化合物、以及使用该化合物而成的固化性树脂组合物及其固化物。本发明的含有胺基的化合物是由下述通式(1)表示且分子量小于1000的含有胺基的化合物。通式(1)中，m为1～1...
    2025-12-29
  • 化合物
    化合物_昭荣化学工业株式会社_202480025772.2
    公开了如下的示例：可用作用于光致发光颗粒例如纳米颗粒的配体的化合物、包括这样的配体的颗粒群、包括经配位的颗粒的膜和其它组合物、以及合成的方法。
    2025-12-29
  • 用于制备胺中间体的方法
    用于制备胺中间体的方法_安道麦阿甘有限公司_202480031359.7
    本披露涉及一种用于制备作为合成三嗪的中间体的胺的方法，这些胺适合用作用于控制杂草的除草剂。
    2025-12-29
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