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最新专利技术
  • 一种光响应抗菌的金银合金团簇
    一种光响应抗菌的金银合金团簇_天健先进生物医学实验室_202511284766.1
    本发明公开了一种光响应抗菌的金银合金团簇，属于纳米材料化学和生物化学的交叉领域。本发明以生物相容性良好的左炔诺孕酮为保护配体，通过室温挥发一锅法合成荧光性能优越的原子尺寸精确的合金纳米簇。该纳米合金簇的化学式为：C255H330Au7Ag5...
    2026-02-24
  • 基于索拉非尼模块化组装的分步偶联制备的索拉非尼-胆酸类偶联前药及方法
    基于索拉非尼模块化组装的分步偶联制备的索拉非尼-胆酸类偶联前药及方法_青海大学_202511170129.1
    本发明提供一种基于索拉非尼模块化组装的分步偶联制备索拉非尼‑胆酸类偶联前药的方法，采用叔丁基‑(碘代氧基)二甲基硅烷作为连接子，先合成完整的索拉非尼部分，在组装好索拉非尼模块后，再经过脱保护分步地与胆酸类化合物偶联。本发明的方法大幅减少反应...
    2026-02-24
  • 一种基于超临界萃取法提取人参皂苷的方法
    一种基于超临界萃取法提取人参皂苷的方法_臻吉参生物科技(长春)有限公司_202511342018.4
    本发明公开了一种基于超临界萃取法提取人参皂苷的方法，涉及中药提取技术领域。本发明通过超临界萃取法提取人参皂苷，提取工艺便捷、高效，人参皂苷纯度高，避免了有机溶剂残留，绿色环保，二氧化碳可循环利用，运行成本低；通过脱脂预处理，将人参粉中脂溶性...
    2026-02-24
  • DNA合成方法
    DNA合成方法_捷莱弗科技(杭州)有限公司_202511345418.0
    本申请公开了一种DNA合成方法，包括：依据预设策略处理初始基板得到有Mark标图案与若干反应位点的目标基板，通过Mark标图案调整其与喷墨打印装置位置，让反应单元阵列和装置工作方向一致，保证后续操作精准；对反应位点脱保护，使其产生活性基团；...
    2026-02-24
  • 具有3’-羟基封闭基团的核苷和核苷酸以及它们在多核苷酸测序方法中的用途
    具有3’-羟基封闭基团的核苷和核苷酸以及它们在多核苷酸测序方法中的用途_伊卢米纳剑桥有限公司_202511228365.4
    本公开的实施方案涉及具有缩醛或硫代氨基甲酸酯3’‑OH封闭基团的核苷酸和核苷分子。本文还提供了制备这种核苷酸和核苷分子的方法，以及含有3’‑OH封闭基团的完全官能化的核苷酸在测序应用中的用途。
    2026-02-24
  • 非天然碱基核苷TPT3磷酸胺酯类前药分子及其制备方法和应用
    非天然碱基核苷TPT3磷酸胺酯类前药分子及其制备方法和应用_河南师范大学_202511257437.8
    本发明涉及有机合成和药物开发技术领域，具体涉及非天然碱基核苷TPT3磷酸胺酯类前药分子及其制备方法和应用。本发明提供的非天然碱基核苷TPT3磷酸胺酯类前药分子，具有有良好跨膜效率和抗肿瘤活性，其跨膜效率相比于非天然碱基核苷TPT3提高了一个...
    2026-02-24
  • GMP连续逆流萃取脱色工艺方法
    GMP连续逆流萃取脱色工艺方法_许昌富森生物科技股份有限公司_202511342132.7
    本发明涉及GMP连续逆流萃取脱色工艺方法，属于GMP制备工艺的技术领域。包括以下步骤：提供GMP粗品水溶液并进行预处理；使预处理后的GMP水相与功能化磁性纳米颗粒在萃取设备中进行连续逆流接触，将色素吸附于所述磁性纳米颗粒上，获得初步脱色的G...
    2026-02-24
  • 一种含胍基的CDN类似物及其制备方法和应用
    一种含胍基的CDN类似物及其制备方法和应用_河南师范大学_202511224178.9
    本发明属于有机化学合成和药物化学领域，具体涉及一种含胍基的CDN类似物及其制备方法和应用。本发明采用双分子协同环化策略，利用硫脲功能团与胺在碘和四甲基哌啶存在下反应合成了含胍基连接的CDN类似物，所述方法操作简单，反应条件温和，副产物少，原...
    2026-02-24
  • 可调控亚细胞器靶向的pH响应型AIE分子探针及其制备方法与应用
    可调控亚细胞器靶向的pH响应型AIE分子探针及其制备方法与应用_深圳大学_202511181137.6
    本发明涉及分子探针技术领域，尤其涉及一种可调控亚细胞器靶向的pH响应型AIE分子探针及其制备方法与应用，pH响应型AIE分子探针的结构通式包括如式(Ⅰ)、式(Ⅱ)、式(Ⅲ)所示中的一种；利用分子探针具有AIE特性基团，使得该分子探针在聚集状...
    2026-02-24
  • 一种核苷类化合物及其应用
    一种核苷类化合物及其应用_博远医药(苏州)有限公司_202410732669.3
    本发明公开了一种核苷类化合物及其应用，主要涉及一类式(I)所示的核苷类化合物或核苷类化合物的各种前药、立体异构体、可药用盐、消旋化合物及含有式(I)的药物组合物和将它们用于制备预防和/或治疗RNA病毒感染药物的应用。进一步地，本发明的化合物...
    2026-02-24
  • 一种注射剂用黄芩苷及其制备方法
    一种注射剂用黄芩苷及其制备方法_神威药业集团有限公司_202511297949.7
    本发明提供一种注射剂用黄芩苷及其制备方法，属于中药制剂技术领域，所述制备方法是是取黄芩药材，经提取后，所得溶液中加入低碳醇，经超滤，所得药液进行升温，再经保温调酸，然后依次经继续保温、趁热过滤、热的低碳醇洗涤、干燥，即得所述注射剂用黄芩苷。...
    2026-02-24
  • 一种从魔爪草中提取哈帕俄苷的方法
    一种从魔爪草中提取哈帕俄苷的方法_陕西嘉禾生物科技股份有限公司_202511304740.9
    本发明涉及魔爪草提取物的提取方法，具体涉及一种从魔爪草中提取哈帕俄苷的方法，以解决现有提取哈帕俄苷的技术存在工序周期长的不足之处。本发明一种从魔爪草中提取哈帕俄苷的方法包括原料粉碎酶解、有机溶剂除杂，提取，分级沉降，膜分离、膜浓缩，萃取以及...
    2026-02-24
  • 近红外荧光探针及其用途
    近红外荧光探针及其用途_南京诺源医疗器械有限公司_202511687236.1
    本发明公开了一种近红外荧光探针及其用途，属于近红外成像领域。本发明的具有式Ι结构特别是式I‑a结构的化合物，可以同时对β‑gal和/或粘度产生近红外区域的荧光响应，并且通过双锁机制可同时对癌细胞中β‑gal活性增加和高黏度微环境产生近红外区...
    2026-02-24
  • 从益智仁中分离得到的倍半萜类化合物Oxyphyllerene F和Oxyphyllerene G及其应用
    从益智仁中分离得到的倍半萜类化合物Oxyphyllerene F和Oxyphyllerene G及其应用_河南中医药大学_202511361441.9
    本发明涉及从益智仁中分离得到的倍半萜类化合物Oxyphyllerene F和Oxyphyllerene G及其应用，并通过试验研究发现这两个化合物能够抑制由TGF‑β1诱导大鼠肾小管导管上皮细胞中纤连蛋白、Ⅰ型胶原蛋白和α‑平滑肌肌动蛋白的...
    2026-02-24
  • 一种茶氨酸衍生的美拉德反应中间体及其制备方法和应用
    一种茶氨酸衍生的美拉德反应中间体及其制备方法和应用_浙江大学_202511227135.6
    本发明涉及食品化学领域，具体涉及一种茶氨酸衍生的美拉德反应中间体及其制备方法和应用。本发明提供的一种茶氨酸衍生的美拉德反应中间体的制备方法，包括如下步骤：将茶氨酸、糖类、类黄酮组合物和水混合反应，得到所述茶氨酸衍生的美拉德反应中间体；类黄酮...
    2026-02-24
  • 一种提高三氯蔗糖氯化收率的方法
    一种提高三氯蔗糖氯化收率的方法_安徽金禾实业股份有限公司_202511531924.9
    本发明提供了一种提高三氯蔗糖氯化收率的方法，涉及化学生产技术领域。所述方法包括如下步骤：(1)投料混合均匀后加入催化剂二氧化钛，用紫外灯光对装置进行照射并保温，得到反应液；(2)低温氯化；(3)升温氯化；(4)高温氯化；(5)降温后旋转蒸发...
    2026-02-24
  • 具有生物基亲水端的全氟聚醚型表面活性剂及其制备方法与应用
    具有生物基亲水端的全氟聚醚型表面活性剂及其制备方法与应用_新生泰(杭州)材料科技有限公司_202511283753.2
    本发明公开了一种具有生物基亲水端的全氟聚醚型表面活性剂及其制备方法与应用，其结构式为式中R代表中任意一种或多种，或者R代表n为5～20的整数，x为1～4的整数，y为1～5的整数。本发明全氟聚醚型表面活性剂可生成具有良好均一性及热稳定性的液滴...
    2026-02-24
  • 寡核苷酸的氨解方法及装置
    寡核苷酸的氨解方法及装置_天津凯莱英医药科技发展有限公司_202511689838.0
    本发明提供了一种寡核苷酸的氨解方法及装置。该方法包括：采用第一氨解液将固相载体上的寡核苷酸切割下来并对切割终点进行实时在线监测，得到切割产物；采用第二氨解液对上述切割产物进行保护基团的脱除，得到上述寡核苷酸；其中，采用拉曼光谱法进行上述实时...
    2026-02-24
  • 一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂中间体的制备方法
    一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂中间体的制备方法_江苏天士力帝益药业有限公司_202410756447.5
    本发明涉及一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂中间体的制备方法，所述方法包括以下步骤：先以CH3OLi脱除乙酰基保护基制备得到化合物H‑1，然后再使用LiOH水解甲酯得到化合物Y，相比于传统工艺方法，本发明的分步水解法可以大大降低反应中生成的消...
    2026-02-24
  • 一种构建手性Ugi胺的合成方法
    一种构建手性Ugi胺的合成方法_河南省科学院化学研究所有限公司_202511640093.9
    本发明提供了一种构建手性Ugi胺的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法以二茂铁、醛类化合物和二甲胺盐酸盐为起始原料，首先在反应体系中，醛类化合物与二甲胺盐酸盐原位生成亚胺鎓离子中间体；随后，在手性超分子催化剂的作用下，二茂铁对亚胺鎓离子的...
    2026-02-24
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