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最新专利技术
  • 一种含DOPO结构稀土配合物阻燃协效剂及其应用
    一种含DOPO结构稀土配合物阻燃协效剂及其应用_厦门稀土材料研究所_202511406361.0
    本发明公开了一种含DOPO结构稀土配合物阻燃协效剂及其应用，其为Re@DOPO‑OH，结构式为，其中，Re选自La、Ce、Y、Sc、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu和Gd。本发明引入含DOPO结构的稀土配合物作为阻燃协效剂，避免了传统卤系阻燃剂...
    2026-02-23
  • 一种磷光颜色可调的金属-多氮杂环配合物玻璃材料及其制备方法
    一种磷光颜色可调的金属-多氮杂环配合物玻璃材料及其制备方法_北京师范大学_202511365781.9
    本发明公开了一种磷光颜色可调的金属‑多氮杂环配合物玻璃材料及其制备方法。本发明采用金属卤化物和多氮杂环配体作为原料，通过水热扰动技术和简单的溶剂挥发方法，成功制备出一系列颜色可调的超长RTP金属‑多氮杂环配合物玻璃材料。这种玻璃具有高硬度和...
    2026-02-23
  • 柠檬酸协同配位的铕基荧光探针、荧光水凝胶及在检测四环素中的应用
    柠檬酸协同配位的铕基荧光探针、荧光水凝胶及在检测四环素中的应用_曲阜师范大学_202511323750.7
    本发明公开了柠檬酸协同配位的铕基荧光探针、荧光水凝胶及在检测四环素中的应用，属于四环素检测技术领域。所述的柠檬酸协同配位的铕基荧光探针的制备方法为：2，5‑二羟基对苯二甲酸、柠檬酸和铕基化合物混合溶解，形成前驱体溶液，在40~45℃下反应，...
    2026-02-23
  • 甲氧基衍生物的制备及其在制药中的应用
    甲氧基衍生物的制备及其在制药中的应用_成都市第一人民医院_202511199873.4
    本发明公开了甲氧基衍生物的制备及其在制药中的应用。式I所示的甲氧基衍生物具有较好的抗肿瘤活性，通过对肿瘤细胞的生长抑制及杀伤作用, 有效发挥抗肿瘤作用。甲氧基衍生物不仅能抑制CT26移植瘤生长，还能促进体内肿瘤微环境中淋巴细胞的活化和浸润。...
    2026-02-23
  • 一种治疗糖尿病伤口感染的铜氧团簇
    一种治疗糖尿病伤口感染的铜氧团簇_天健先进生物医学实验室_202511284735.6
    本发明公开了一种治疗糖尿病伤口感染的铜氧团簇，属于纳米材料化学与生物化学交叉领域。通过使用K[Co(l‑pen‑N, O, S)₂]·2.5H₂O和CuBr₂水溶液反应，成功制备了具有共角双立方烷结构的l‑Cu7纳米团簇。该团簇的化学式为C...
    2026-02-23
  • 小白菊内酯-羟基喜树碱衍生物、及其制法和药物组合物与用途
    小白菊内酯-羟基喜树碱衍生物、及其制法和药物组合物与用途_临沂大学_202511343403.0
    本发明公开了一类小白菊内酯‑羟基喜树碱衍生物及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式(I)所示的小白菊内酯‑羟基喜树碱衍生物，其可药用盐，及其立体异构体及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗癌症方面的用途。
    2026-02-23
  • 一种合成医药中间体4H-嘧啶并[2，1-b]苯并噻唑衍生物的方法
    一种合成医药中间体4H-嘧啶并[2，1-b]苯并噻唑衍生物的方法_南京苏亦欣医药科技有限公司_202511349646.5
    本发明涉及医药中间体合成技术领域，具体的公开了一种合成医药中间体4H‑嘧啶并[2，1‑b]苯并噻唑衍生物的方法，该方法通过将酸性离子液体催化剂和反应原料芳香醛、2‑氨基苯并噻唑以及β‑酮酸酯先后加入到无水乙醇中混合均匀，然后经加热回流反应即...
    2026-02-23
  • 一种含嘧啶多元并环类衍生物抑制剂的盐、晶型及其制备方法
    一种含嘧啶多元并环类衍生物抑制剂的盐、晶型及其制备方法_上海翰森生物医药科技有限公司_202510791583.2
    本发明涉及一种含嘧啶多元并环类衍生物抑制剂的盐、晶型及其制备方法。具体涉及一种具有通式(I)化合物的盐、其晶型、制备方法和含有治疗有效量的该盐和/或其晶型的药物组合物以及其在治疗癌症中的应用。
    2026-02-23
  • 嘧啶衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    嘧啶衍生物、其制备方法及其在医药上的应用_江苏恒瑞医药股份有限公司_202510787285.6
    本公开涉及嘧啶衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的嘧啶衍生物、其制备方法及含有该嘧啶衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为BCL6抑制剂或降解剂的用途和在制备用于治疗和/或预防BCL6...
    2026-02-23
  • 一种苯并噻吩砜并[2, 1-a]异喹啉衍生物及其合成方法和应用
    一种苯并噻吩砜并[2, 1-a]异喹啉衍生物及其合成方法和应用_湖南工程学院_202511372286.0
    本发明公开了一种苯并噻吩砜并[2, 1‑a]异喹啉衍生物及其合成方法和应用，属于化学合成技术领域。本发明以四氢异喹啉衍生物、苯并噻吩砜衍生物为原料，有机光催化剂作为催化剂，在碱性环境中，可见光的照射下，通过形式上的[3+2]环化一锅高效合成...
    2026-02-23
  • 一种合成双氢青蒿素的方法
    一种合成双氢青蒿素的方法_禹州市天源生物科技有限公司_202511204618.4
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种合成双氢青蒿素的方法。所述合成双氢青蒿素的方法包括以下步骤：(1)将青蒿素溶于甲醇中，加入混合助剂，所述混合助剂包括氯化钙和氯化镁，所述氯化钙和氯化镁的摩尔比为(1.5‑1.8)：1；室温搅拌溶解，在...
    2026-02-23
  • 一种T-2毒素抗原的合成以及单克隆抗体的制备和应用
    一种T-2毒素抗原的合成以及单克隆抗体的制备和应用_西诺通科(天津)生物科技有限公司_202511709571.7
    本发明提出了一种T‑2毒素抗原的合成以及单克隆抗体的制备和应用；涉及生物毒素检测技术领域。T‑2毒素抗原的制备方法，包括以下步骤：第一步、采用碳二亚胺法合成免疫原T‑2‑BSA，将2mgT‑2己二酸用0.5mL二甲基甲酰胺溶解，记为A液；5...
    2026-02-23
  • 一种环丁烷四甲酸二酐的制备方法
    一种环丁烷四甲酸二酐的制备方法_宁波世贤科技有限公司_202511407919.7
    本发明涉及一种环丁烷四甲酸二酐的制备方法，属于有机合成技术领域。其包括：光化反应、酸化反应、酸酐化反应；光化反应是将富马酸二甲酯细化处理后，加入至去离子水中，通过UV灯管进行光化反应，生成环丁烷四甲酸四甲酯；酸化反应是将环丁烷四甲酸四甲酯加...
    2026-02-23
  • 稠环内核羧酸型分子催化剂及其制备方法和应用
    稠环内核羧酸型分子催化剂及其制备方法和应用_南京工业大学_202511327136.8
    本发明属于光催化技术领域，公开了稠环内核羧酸型分子催化剂及其制备方法和应用。该稠环内核羧酸型分子催化剂，其结构式包括以下基团：。本发明的稠环内核羧酸型分子催化剂对二氧化碳的光催化还原效果好，可循环使用，且不含硫磷，绿色环保。
    2026-02-23
  • 一种制备五脉绿绒蒿碱(meconoquintupline)的方法及其在制备抗抑郁症药物方面的应用
    一种制备五脉绿绒蒿碱(meconoquintupline)的方法及其在制备抗抑郁症药物方面的应用_河南中医药大学_202511662550.4
    本发明公开了一种从野罂粟中提取生物碱五脉绿绒蒿碱(meconoquintupline)的方法及其在制备抗抑郁药物中的应用。所述五脉绿绒蒿碱是通过以下方法制备得到的：干燥野罂粟地上部分经95%乙醇提取，提取物经酸化后用石油醚萃取，酸水层再用碱...
    2026-02-23
  • 维生素B6中间体的制备方法
    维生素B6中间体的制备方法_江西天新药业股份有限公司_202511065696.0
    本发明涉及维生素B6中间体的合成领域，具体涉及一种维生素B6中间体的制备方法，该方法包括：在酸性条件下，中间体I、相转移催化剂与乙醇进行芳构化反应得到中间体II，之后中间体II进行水解反应；其中，芳构化反应在超声波辅助下进行；所述中间体I的...
    2026-02-23
  • 一类醌式二萜类化合物，制法与治疗银屑病的用途
    一类醌式二萜类化合物，制法与治疗银屑病的用途_中国医学科学院药物研究所_202410758975.4
    本发明属于医药领域，具体涉及一类醌式二萜类化合物及其制备方法与治疗银屑病的用途。本发明的合成原料易得，步骤简单，反应容易控制，对大量制备醌式二萜类化合物具有重要的参考和实用价值。制得的化合物5(LZY‑15)具有显著的AhR激动活性，本发明...
    2026-02-23
  • 吡喃并吡啶类化合物、其制备方法、药物组合物及应用
    吡喃并吡啶类化合物、其制备方法、药物组合物及应用_浙江扬厉医药技术有限公司_202511532181.7
    本发明公开了一种吡喃并吡啶类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，这些化合物对醛固酮合成酶有较强的抑制作用，但对皮质醇合成酶几乎无影响，具有高选择性且具有较高安全性，可...
    2026-02-23
  • 一类吡喃并吡啶酮类生物碱及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
    一类吡喃并吡啶酮类生物碱及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用_中国科学院南海海洋研究所_202511391411.2
    本发明公开了一类吡喃并吡啶酮类生物碱及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明从Penicillium sp.SCSIO 41320中制备得到三个具有抗肿瘤活性的吡喃并吡啶酮类化合物1‑3，其结构式如式(Ι)所示。实验证明，化合物1‑3...
    2026-02-23
  • 一种吡啶并[3, 2-c]香豆素类化合物的合成方法
    一种吡啶并[3, 2-c]香豆素类化合物的合成方法_新乡医学院_202511138607.0
    本发明公开了一种吡啶并[3, 2‑c]香豆素类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：将芳香醛类化合物、4‑氨基香豆素类化合物和三级脂肪胺类化合物溶于溶剂中，再加入氧化剂，然后于120‑140℃反应制得目标产物吡啶并...
    2026-02-23
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