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最新专利技术
  • 一种安那霉素中间体及其制备方法和应用
    一种安那霉素中间体及其制备方法和应用_浙江博崤生物制药有限公司_202610347040.6
    本发明名称为一种安那霉素中间体及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。所要解决的技术问题为提供一种新结构安那霉素中间体以及制备方法，缩短了安那霉素的合成路线，提高了反应收率，降低了生产成本。技术方案要点为所述安那霉素中间体的结构如下式Ⅴ所...
    2026-05-12
  • 一种灯盏花素-千金藤素共无定形物及其制备方法和应用
    一种灯盏花素-千金藤素共无定形物及其制备方法和应用_云南中医药大学_202610320903.0
    本发明提供了一种共载中药活性成分灯盏花素和千金藤素的药物‑药物共无定形物，其处方不含任何辅料，制法简便高效、无需特殊工艺和设备，成本低廉、易于产业化。本发明制得的灯盏花素‑千金藤素粉末呈无定形态，其能同时提高难溶性药物灯盏花素和千金藤素的水...
    2026-05-12
  • 一种阿奇霉素半抗原、人工抗原及其应用
    一种阿奇霉素半抗原、人工抗原及其应用_华南农业大学_202511790963.0
    本申请涉及一种阿奇霉素半抗原、人工抗原及其应用。本发明以阿奇霉素A为起始原料，从仲胺端引入活性手臂，完整保留了阿奇霉素药物的所有羟基和叔胺结构，制备的半抗原不仅具备较好的空间结构，且与原药物间的电子云密度基本一致，提高了抗原的免疫原性；制备...
    2026-05-12
  • 氟尿苷磷酰胺酯前药及在制备治疗肝癌的药物中的用途
    氟尿苷磷酰胺酯前药及在制备治疗肝癌的药物中的用途_中国海洋大学_202610048417.8
    本发明公开了一种氟尿苷磷酰胺酯前药及在制备治疗肝癌的药物中的用途，属于医药技术领域。本发明设计并合成了一系列在3'‑位进行特定酯化修饰的5‑FdU磷酰胺酯衍生物。通过在3'‑位引入不同的芳香酰基、脂肪酰基或氨基酸残基，不仅进一步调节了分子的...
    2026-05-12
  • 一种利用17-羰基雄甾-5-烯-3-乙二醇缩酮-16, 16-D2制备睾酮-D3的方法
    一种利用17-羰基雄甾-5-烯-3-乙二醇缩酮-16, 16-D2制备睾酮-D3的方法_上海格苓凯生物科技有限公司_202311580368.5
    本发明公开了一种利用17‑羰基雄甾‑5‑烯‑3‑乙二醇缩酮‑16, 16‑D2制备睾酮‑D3的方法，以17‑羰基雄甾‑5‑烯‑3‑乙二醇缩酮‑16, 16‑D2为原料，经过还原、脱保护两步制备睾酮‑D3。本发明制备方法中，以17‑羰基雄甾‑...
    2026-05-12
  • 一种双氟可龙或双氟可龙戊酸酯的制备方法
    一种双氟可龙或双氟可龙戊酸酯的制备方法_湖南科益新生物医药有限公司_202511894480.5
    本发明公开了一种双氟可龙或双氟可龙戊酸酯的制备方法，包括下述的步骤：在惰性保护气氛下，将氟米松与还原剂在溶剂中发生还原反应，得到双氟可龙；在惰性保护气氛下，将双氟可龙与酰化试剂在碱催化剂存在下，在溶剂中发生酰化反应得到双氟可龙戊酸酯。本发明...
    2026-05-12
  • 胆酸衍生物的制备方法
    胆酸衍生物的制备方法_山东大学_202411468883.9
    本发明属于生物医药合成技术领域，具体涉及控制血糖血脂等代谢异常的天然药物/药物前体的化学合成技术领域。本发明提供了一种胆酸衍生物的制备方法，包括如下步骤：苄基溴加入到含胆酸的碱性溶液中得胆酸苄酯；在保护气下，含有酰氯的二氯甲烷溶液加入到含胆...
    2026-05-12
  • 胆酸衍生物的制备方法
    胆酸衍生物的制备方法_山东大学_202411468914.0
    本发明属于生物医药合成技术领域，具体涉及控制血糖血脂等代谢异常的天然药物/药物前体的化学合成技术领域。本发明提供了一种胆酸衍生物的制备方法，包括如下步骤：苄基溴加入到含胆酸的碱性溶液中得胆酸苄酯；在保护气下，含有酰氯的二氯甲烷溶液加入到含胆...
    2026-05-12
  • 甘遂烷型三萜类化合物及其制备方法和应用
    甘遂烷型三萜类化合物及其制备方法和应用_广西师范大学_202610066493.1
    本发明公开了一类甘遂烷型三萜类化合物及其制备方法和应用。本发明所述的甘遂烷型三萜类化合物从中国苦树中提取分离得到，其中4个为新化合物，其余为已知化合物。申请人通过活性筛选发现，本发明大部分化合物表现出显著的抗神经炎症活性。在MPTP诱导的P...
    2026-05-12
  • 甘草次酸的制备方法及治疗胃黏膜肠上皮化生的用途
    甘草次酸的制备方法及治疗胃黏膜肠上皮化生的用途_成都中医药大学附属医院(四川省中医医院)_202512027422.9
    本申请公开了甘草次酸的制备方法及治疗胃黏膜肠上皮化生的用途，包括取甘草次酸的含量约25％HPLC的甘草次酸粉140g，加1120mL 95％食用乙醇，40℃提取3小时；滤液蒸馏回收乙醇得到提取物，提取物置水浴上100℃干燥，得到含水率不大于...
    2026-05-12
  • 一种三萜化合物及其提取分离方法与应用
    一种三萜化合物及其提取分离方法与应用_海南师范大学_202610047439.2
    本发明提供了一种三萜化合物及其提取分离方法与应用，属于中药分离技术领域。本发明以土坛树为原料，采用乙醇浸提得初提物，经纯水分散，石油醚萃取得石油醚部位浸膏；然后将石油醚部位浸膏依次经过硅胶柱层析、反相柱分离、凝胶柱层析、高效液相色谱分离，首...
    2026-05-12
  • 一种靶向VEGF i-motif的功能配体分子、合成方法及其应用
    一种靶向VEGF i-motif的功能配体分子、合成方法及其应用_北部湾大学_202610185648.3
    本发明公开了一种靶向VEGF i‑motif的功能配体分子、合成方法及其应用，涉及医药技术领域，本发明以天然产物齐墩果酸为原料，通过拼接荧光基团的方法，引入氨基侧链的策略合成得到全新的功能化合物、功能配体分子，新化合物具有独特的结构优势，齐...
    2026-05-12
  • 一种薯蓣皂素衍生物Anzurogenin D的合成方法
    一种薯蓣皂素衍生物Anzurogenin D的合成方法_威胜生物医药(苏州)股份有限公司_202511890331.1
    本发明实施例公开了一种薯蓣皂素衍生物Anzurogenin D的合成方法。所述方法包括如下步骤：(1)向薯蓣皂素、催化剂和有机溶剂的体系中滴加氧化剂，滴加完毕后，继续反应，之后加入淬灭剂淬灭反应，再加入分散溶剂和水，过滤，干燥，得到Anzu...
    2026-05-12
  • 甾体并1, 2, 3噻二唑衍生物及其合成方法与应用
    甾体并1, 2, 3噻二唑衍生物及其合成方法与应用_西北农林科技大学_202512025511.X
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及甾体并1, 2, 3噻二唑衍生物及其合成方法与应用。所述衍生物具有如式(Ⅰ)、式(Ⅱ)、式(Ⅲ)或式(Ⅳ)所述的化学结构。本发明首次提出了一系列全新的甾体并1, 2, 3噻二唑衍生物。另外，本发明还提出了...
    2026-05-12
  • 一种提高oleosin蛋白溶解度的新方法
    一种提高oleosin蛋白溶解度的新方法_华南理工大学_202511859736.9
    本发明公开了一种提高oleosin蛋白溶解度的新方法，属于食品技术领域。本发明中包含oleosin蛋白提取和溶解两个步骤；将植物油体与3‑5倍体积的非极性溶剂进行混合15‑30分钟，随后在7000‑9000 rpm条件下离心20‑30分钟，...
    2026-05-12
  • 一种一锅法同步提取食叶草蛋白和黄酮的方法
    一种一锅法同步提取食叶草蛋白和黄酮的方法_浙江旅游职业学院_202511809575.2
    本发明提供了一种一锅法同步提取食叶草蛋白和黄酮的方法，采用低温等离子体结合低共熔溶剂(DES)法进行高效提取，实现物理破壁和化学捕获的串联机制，并优化了DES的配方，以及低温等离子体的工艺条件，使协同增效作用明显，大幅缩短提取时间，流程集成...
    2026-05-12
  • 一种鲐鱼四肽-钙纳米复合物及其制备方法和应用
    一种鲐鱼四肽-钙纳米复合物及其制备方法和应用_浙江工业大学_202610053391.6
    本发明属于生物材料制备技术领域，具体公开了一种鲐鱼四肽‑钙纳米复合物及其制备方法和应用。该制备方法包括以下步骤：将鲐鱼鱼肉匀浆与有机脱脂液混合，恒温水浴搅拌，抽滤，风干，打粉，得鲐鱼蛋白粉；制成反应液，加热，冷却，保温，碱性酶解，灭活蛋白酶...
    2026-05-12
  • CCK2R配体化合物、放射性标记化合物及其应用
    CCK2R配体化合物、放射性标记化合物及其应用_广州医科大学附属第一医院(广州呼吸中心)_202511815249.2
    本发明公开了CCK2R配体化合物、放射性标记化合物及其应用，涉及生物医药技术领域。其中，所述CCK2R配体化合物的结构通式为：或；其中R为螯合基团，n为3~5的整数。本发明的CCK2R配体化合物具有良好的CCK2R结合能力，相比现有技术中的...
    2026-05-12
  • 一种uPAR靶向多肽、新型靶向多肽探针及其制备方法与应用
    一种uPAR靶向多肽、新型靶向多肽探针及其制备方法与应用_兰州大学_202610016021.5
    本发明属于放射性药物技术领域，具体涉及uPAR靶向多肽、靶向多肽探针及其制备方法与应用。本发明提供靶向uPAR的多肽探针，并进行放射性标记，用于PET分子影像诊断。本发明所述靶向多肽探针在动物体内展现出良好的肿瘤靶向性，肿瘤组织与正常组织摄...
    2026-05-12
  • 一种治疗或减轻阿尔茨海默病的方法
    一种治疗或减轻阿尔茨海默病的方法_瓯江实验室_202610082677.7
    本申请涉及一种治疗或减轻阿尔茨海默病的方法，通过向个体施用一种多肽药物来减少或抑制β淀粉样蛋白(Aβ)的产生，缓解焦虑，挽救认知功能和记忆损害，以及减轻或改善淀粉样蛋白相关疾病。
    2026-05-12
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