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一种通过炔基修饰的DNA还原三氯化金合成球形核酸的方法
本发明是一种通过炔基修饰的DNA还原三氯化金合成球形核酸的方法,包括:配置三氯化金水溶液、炔基修饰的DNA溶液、泊洛沙姆188水溶液和HEPES溶液;将三氯化金水溶液、炔基修饰的DNA溶液、泊洛沙姆188水溶液加入HEPES溶液中,反应得到...
一种锁核酸中间体的制备方法
本发明公开一种锁核酸中间体的合成方法,本发明公开的中间体具体式I结构, I,其中取代的定义如说明书中定义。本发明采用分步合成方法,克服了现有技术中副产物多,生产成本高的缺陷,反应条件更温和,反应收率更高,更适合批量生产。
一种无有机溶媒的吉他霉素提取工艺
本发明公开了一种无有机溶媒的吉他霉素提取工艺,属于分离纯化技术领域。该工艺包括初级处理阶段、滤液浓缩阶段、初级结晶纯化、酸性溶解精制、吸附脱色处理、终极结晶纯化六个核心步骤,创新性引入母液循环回用机制、酸性缓冲溶解体系及梯度结晶‑逆流顶洗耦...
臭参低聚果糖及其制备方法和用途
本发明公开了臭参低聚果糖化合物、其衍生物、组合物与制备方法,及其调节肠道菌群方面的应用,属于生物医药和食品领域。本发明的臭参低聚果糖化合物具有式(I)所示结构。该臭参低聚果糖化合物、其衍生物或组合物可重塑肠道菌群和调节代谢物平衡,具有改善和...
基于BBD响应曲面法的梨叶中熊果苷水浴提取工艺优化方法
本发明涉及植物提取技术领域,尤其涉及基于BBD响应曲面法的梨叶中熊果苷水浴提取工艺优化方法。步骤如下:S1:将处理后的梨叶置于电热鼓风干燥箱中,烘干至恒重,用粉碎机粉碎后过筛,得到样品粉末;S2:取步骤S1制备的样品粉末,置于具塞锥形瓶中,...
一种激光激活的近红外二区化学发光分子及其制备方法
本发明涉及化学发光探针技术领域,公开了一种激光激活的近红外二区化学发光分子及其制备方法,其分子结构式如下:。本发明提供的近红外二区化学发光分子不仅具有近红外二区化学发光的高信噪比(SBR),还响应肿瘤微环境中的β‑半乳糖酶,后续可通过激光照...
二萜生物碱糖苷衍生物及其制备方法和应用
本公开涉及合成化学和制药技术领域,提供了一种二萜生物碱糖苷衍生物及其制备方法和应用,该二萜生物碱糖苷衍生物或其药学上可接受的盐具有良好的镇痛活性,将其作为活性成分制备得到的镇痛药物具有起效快、药效强、持续时间长的优点;更重要的是,该二萜生物...
一种辐状肋柱花中的黄酮类化合物及其制备方法与应用
本申请属于天然药物化学技术领域,公开了一种辐状肋柱花中的黄酮类化合物及其制备方法与应用,本发明所述黄酮类化合物是从龙胆科肋柱花属植物辐状肋柱花中分离得到的,取辐状肋柱花药材进行提取、浓缩,然后依次经大孔吸附树脂、凝胶柱色谱、中低压ODS柱色...
3´-胺基-5´-核苷酸硫代磷酰胺的合成及其在寡核酸的应用
本发明公开了一种3'‑胺基‑5´‑核苷酸硫代磷酰胺的合成及其在寡核酸的应用,所述硫代磷酰胺修饰的寡核酸中包括式I、式II、式III或式IV所示的核苷酸结构单元的至少一者:……式I、……式II、……式III、……式IV。本发明通过核苷酸硫代磷...
3´-巯基核苷酸衍生的磷酰胺的合成及其在寡核酸的应用
本发明公开了一种3´‑巯基核苷酸衍生的磷酰胺的合成及其在寡核酸的应用,所述磷酰胺修饰的寡核酸中包括式I或式II所示的核苷酸结构单元:……式I、……式II;本发明通过核苷酸磷酰胺单体结构的特定限定,实现制备的寡核酸中包括3´‑巯基核苷酸衍生的...
一种硫代PMO结构的寡核酸合成工艺
本发明公开了一种硫代PMO结构的寡核酸合成工艺,所述硫代PMO结构的寡核酸合成工艺中采用的硫代PMO分子结构式为。本发明通过对硫代PMO分子结构的特定限定,固相合成寡核酸中核苷酸亚磷酸酰胺、(硫代)磷酸酰胺的合成沿5'至3'方向进行,即每一...
一种化合物的制备方法
本申请是申请号是202411336357.7的分案申请。本公开涉及一种化合物的制备方法,该方法包括在能够发生硅烷基迁移反应的条件下,将一种混合物与有机碱接触,其中,所述混合物含有式(Ⅱ)化合物和有机溶剂,所述有机溶剂为式(I)化合物在常温下...
胞苷乙烯基磷酸酯化合物的制备方法及其应用
本申请是申请号202411350349.8的分案申请。本公开涉及胞苷乙烯基磷酸酯化合物的制备方法,包括在有机溶剂中,在氨解反应条件下,将式(Ⅰ)所示的化合物与氨源化合物接触;式(Ⅰ)所示的化合物中,R1、R2、R5、R6、R8和R9各自独立...
一种雌酚酮纯化方法
本发明属于甾体药物分子技术领域,涉及一种雌酚酮纯化方法,该纯化方法包括向含有雌酚酮粗品和第一溶剂的溶液加入1, 4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷,得到沉淀,将该沉淀溶于第二溶剂,并调至碱性,过滤后收集滤液,将滤液调至pH≤3,使用第三溶剂萃...
一种20α-羟基黄体酮的化学合成方法
本发明提供了一种20α‑羟基黄体酮的化学合成方法,属于有机合成技术领域。本发明提供了一种简洁、高效的合成路径,能够以良好的产率和极高的立体选择性专一性地获得高纯度20α‑羟基黄体酮。该方法操作简便,重现性良好,有效克服了传统方法产物为异构体...
一种7-去氢胆固醇的回收方法
本发明公开了一种7‑去氢胆固醇的回收方法,包括:以7‑去氢胆固醇结晶母液为原料,对其预处理获得结晶母液干基;采用有机溶剂溶解结晶母液干基,过滤,得到滤液;向滤液中加入络合剂,络合反应后过滤,得到络合物;络合剂为二价金属离子的金属盐,且金属盐...
一种铱配合物探针、制备方法以及在PPI抑制单体筛选中的应用
本申请公开了一种铱配合物探针、制备方法以及在PPI抑制单体筛选中的应用,具体涉及药物筛选的领域。铱配合物探针通过6‑(2‑吡啶基)‑1H‑苯并咪唑‑1‑基己胺、齐墩果酸及环金属化铱配合物二聚体制备得到。铱配合物探针在PPI抑制单体筛选方法包...
一种茶皂素-茶多酚复合物及其提取方法
本发明属于植物提取技术领域,具体涉及一种茶皂素‑茶多酚复合物及其提取方法,其中茶皂素‑茶多酚复合物的提取方法,包括如下步骤:S1、获取油茶饼粕,加入纯水得到提取体系;S2、调节所述提取体系的pH,进行第一超声处理,然后向所述提取体系加入的氯...
肽合成
提供了基于模板肽的氨基酸序列合成肽的方法、该方法提供的肽以及肽的用途。
一种从东亚钳蝎中分离抗肿瘤活性多肽的方法和应用
本发明公开了从东亚钳蝎中分离抗肿瘤活性多肽的方法及其应用。该方法首先将东亚钳蝎干体粉碎成粉末,由石油醚充分脱脂;再将脱脂粉用低温避光环境提取,离心取上清,冷冻干燥得到粗提物,将粗提物利用离子交换色谱、凝胶色谱分离纯化,得到4个东亚钳蝎多肽组...
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