Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 商标交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
最新专利技术
  • 本发明公开了一种用于检测去甲肾上腺素的光声探针及其制备与应用,探针命名为QSH‑NE,探针以4‑(溴甲基)‑2‑甲酰基苯基吡咯烷‑1‑羧酸酯为骨架,构建“识别‑释放”双功能单元,并选用硫取代半花菁QSH‑OH作为光声信号报告基团。其光声信号...
  • 本发明涉及余辉成像技术领域,公开了一种基于占吨染料骨架的近红外二区化学发光材料的制备方法和应用,该余辉探针的分子结构如下式8‑F所示:。本发明构建了一个荧光骨架以解决目前癌症诊断和治疗的诸多挑战,包括早期诊断的灵敏度,治疗耐受,复发和转移等...
  • 本发明提供了一种布瑞哌唑的制备方法,以7‑羟基‑2(1H)‑喹啉酮为起始物料,在碱性介质中与4‑氯‑1‑丁醇发生亲核取代型醚化反应,生成7‑(4‑羟基丁氧基)‑ 2(1H)‑喹啉酮中间体;随后以钌系催化剂为催化体系,该中间体与4‑(1‑哌嗪...
  • 本发明涉及式(I)的化合物、包含其的药物组合物、及其用于预防或治疗疾病的用途。
  • 本发明涉及生物传感技术领域,公开了一种pH/粘度双锁激活的余辉发光小分子探针及其制备方法和应用。余辉发光小分子探针的结构式如下:。将罗丹明发光单元与余辉发光基质单元SO通过化学键共价连接。其发光机制为:光照下,分子产生单线态氧,氧化激活相邻...
  • 本发明属于医药化合物制备技术领域,具体涉及一种5‑(1H‑吲哚‑6‑基)‑1, 3, 4‑恶二唑‑2‑甲酰肼衍生物及制备方法和用途。本发明以喹啉类化合物和酰肼类化合物为研究基础,利用分子杂合方法和生物电子等排体设计思路,设计合成了一类具有新...
  • 本发明属于有机化学配体领域,具体公开一种噁唑啉衍生的三齿N, N, N‑配体及其合成方法与用途,本发明以手性噁唑啉、喹啉磺酰胺为核心骨架,开发出了结构新颖的三齿N, N, N‑配体,该配体如通式(Ⅰ),并将通式(Ⅰ)具体化合物成功应用于不对...
  • 本发明属于医药化工领域,涉及一种抗流感病毒衍生物中间体的制备方法。本发明以化合物(a)和化合物(b)为起始原料,利用三氟甲磺酸三甲基硅酯(TMSOTf)直接将醇羟基转化为活性中间体,避免了传统方法中需要先保护羟基再进行取代反应的繁琐操作,可...
  • 本发明提供的基于二蝶烯桥接的吸热延迟荧光材料及其制备方法和应用,属于有机发光材料技术领域,通过在二蝶烯分子两侧引入易形成氢键的给受体片段得到,制备过程中受体原料为不同取代位置的三联吡啶或三苯三嗪,给体材料为10‑苯基吩恶嗪、吩恶嗪、吩噻嗪或...
  • 本发明提供一种含多卤原子的噁唑噻唑啉酮化合物及其制备方法。本发明的含多卤原子的噁唑噻唑啉酮化合物的制备方法,涉及卤代苯乙酮、脲、卤代苯甲醛、巯基乙酸等原料;制备过程包括以下步骤:卤代苯乙酮定向卤化制备α‑卤化卤代苯乙酮;α‑卤化卤代苯乙酮与...
  • 本发明属于生物医药分析技术领域,具体涉及一种对γ‑谷氨酰转肽酶和单胺氧化酶依次响应的荧光探针及其应用。所述荧光探针结构如式1所示,式1该荧光探针通过将γ‑谷氨酰转肽酶与单胺氧化酶的特异性识别基团依次共价连接,并集成于苯并噻唑‑氧杂蒽类荧光母...
  • 本发明提供下式I所示的EGFR变构抑制剂、其制备、药物组合物及应用。本发明提供的化合物可作为EGFR变构抑制剂,用于治疗或预防EGFR蛋白突变相关疾病。I
  • 本发明公开了一种喹啉基喹唑啉酮‑吩噻嗪协同双功能荧光探针化合物及其制备方法和应用,属于荧光探针技术领域。本发明构建了一种多组分协同作用的双功能荧光探针(探针PT),实现对铜离子(Cu2+)与次氯酸盐(ClO‑)的高选择性、高灵敏度的可视化检...
  • 本发明为一种硫酸奎尼丁的新晶型及制备方法,所述晶型为硫酸奎尼丁晶型1或硫酸奎尼丁晶型2,经X射线衍射法确证,该硫酸奎尼丁晶型1的XRPD衍射图上2θ角为6.597°±0.2°、8.142°±0.2°、9.286°±0.2°、13.293°±...
  • 本发明属于药物合成技术领域,提供一种非奈利酮关键中间体杂质及其制备方法。以非奈利酮中间体化合物2为原料,在酸和氧化剂催化下,得到杂质化合物1。此杂质化合物在工艺路线中难以分离,且呈DNA反应性,具有一定的基因性毒副作用,影响产品最终的质量。...
  • 本申请提供一种电致变色材料、电致变色电解液、后视镜及车辆,涉及车辆零部件技术领域,电致变色材料具有如式(Ⅰ)‑(Ⅳ)中任一项所示的结构。本申请实施例提供的电致变色材料能够提高电致变色材料的响应速度,降低阴极材料和阳极材料发生相对位移的概率,...
  • 本发明提供化合物HIF‑117盐的晶型及其制备方法和用途,所述晶型为以下任一种或多种:盐酸盐晶型A、硫酸盐晶型B、1, 2‑乙二磺酸盐晶型C1、1, 2‑乙二磺酸盐晶型C2、对甲苯磺酸盐晶型D、甲磺酸盐晶型E1、甲磺酸盐晶型E2、氢溴酸盐晶...
  • 本发明提供一种HIF‑117化合物的多种新晶型及其制备方法和用途,所述晶型选自以下十二种中任一种或多种:晶型A、晶型B、晶型C、晶型D、晶型E、晶型F、晶型G、晶型H、晶型I、晶型J、晶型K、晶型L。所述晶型具有良好的稳定性,对药物开发、制...
  • 本申请涉及细胞周期调控激酶抑制剂及其制备方法和应用,具体涉及式I所示的化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗与MASTL活性相关的疾病或病况的用途。
  • 本申请提供了一种式I所示的杂环化合物、其药物组合物及其用途,所述的杂环化合物对GPR6受体活性具有显著的调节活性:
技术分类