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人生长激素Fc融合蛋白注射液制剂、制备方法及其在制备烧伤和骨折药物中的应用
本发明属于生物制药技术领域,本发明提供了一种人生长激素Fc融合蛋白注射液制剂、制备方法及在制备烧伤和骨折药物中的应用。所述制剂包含:人生长激素‑Fc融合蛋白、聚山梨酯80、依地酸二钠和缓冲体系。通过使用聚山梨酯80作为表面活性剂,有效防止蛋...
用于心力衰竭患者的喷雾剂及喷雾装置
本发明公开了一种用于心力衰竭患者的喷雾剂及喷雾装置,喷雾剂按质量百分比计,成膜保湿剂0.01%‑0.5%,味觉调节剂0.01%‑0.05%,清凉剂0.001%‑0.01%,pH缓冲剂0.1%‑0.9%, 渗透压调节剂0.1%‑0.9%,抑菌...
一种基于间充质干细胞来源外泌体的促睡眠鼻喷剂及其制备和应用
本申请公开一种基于间充质干细胞来源外泌体的促睡眠鼻喷剂及其制备和应用,制备包括:(1)将分离自脐带组织的间充质干细胞培养至P3‑P5代,收集细胞培养上清液并消化细胞,然后经预处理去除细胞碎片和大分子杂蛋白;(2)将经预处理后的细胞培养上清液...
一种用于预防和辅助治疗认知障碍的鼻腔喷剂及其制备方法
本发明涉及一种用于预防和辅助治疗认知障碍的鼻腔喷剂及其制备方法,属于保健医药领域。所述的用于预防和辅助治疗认知障碍的鼻腔喷剂的配方如下:以体积百分比计算,溶剂基础:水:余量;丁二醇:2% ‑ 5%;甘油:2% ‑ 5%;活性成分:月桂叶提取...
脂质体、药物脂质体复合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种脂质体、药物脂质体复合物及其制备方法和应用。该脂质体包括以质量份数计的如下组分:10‑65份饱和磷脂;25‑75份不饱和磷脂;0.5‑15份触发脂质;触发脂质为鞘脂和/或胆固醇;饱和磷脂和不饱和磷脂的质量比为(0.20‑2....
膜融合脂质体递送系统及其制备方法和应用
本发明涉及一种膜融合脂质体递送系统及其制备方法和应用,属于脂质体制备技术领域。本发明提供一种膜融合脂质体递送系统。该系统以脂质体为载体,其表面修饰cRGD靶向分子,内部负载TPP修饰的抗肿瘤药物氯尼达明;脂质体膜上通过胆固醇锚定有DNA装置...
一种靶向巨噬细胞的负载SSO的脂质载体及其制备方法和应用
本申请涉及药物递送的技术领域,公开了一种靶向巨噬细胞的负载SSO的脂质载体及其制备方法和应用,脂质载体M‑SSO‑L包括脂质体和磺基琥珀酰油酸酯钠,脂质体:磺基琥珀酰油酸酯钠的质量比为100:12;脂质体的原料组分包括卵磷脂、胆固醇和DSP...
一种脑损伤靶向药物及其制备方法和应用
本发明属于脑损伤治疗药物技术领域,具体涉及一种脑损伤靶向药物及其制备方法和应用。本发明公开了一种靶向铁死亡和免疫调控的仿生递送系统,该递送系统由载有Fer‑1的M2巨噬细胞外泌体‑脂质体混合纳米囊泡,以解决创伤性脑损伤治疗中面临的挑战,特别...
一种苯酰胍衍生物LY104草酸晶型制备的脂质体制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种苯酰胍衍生物LY104晶型制备的脂质体制剂及其制备方法和应用,属于医药技术领域。本发明提供了LY104及其新晶型作为活性成分的用于炎症性肺病的脂质体。本发明制备的脂质体稳定性好,有稳固的膜载药,粒径可控制在50‑200nm,...
一种包含布立西坦的药物组合物及其制备方法
本申请属于药物制剂技术领域,具体涉及一种包含布立西坦的药物组合物及其制备方法。本申请的药物组合物,其包含具有颗粒内相和颗粒外相的颗粒,颗粒包含按颗粒总重量计的:存在于颗粒内相的布立西坦;存在于颗粒内相中的稀释剂为重量比为1:(0.5‑2)的...
大黄酸杂化纳米球及其制备方法和应用
本发明提供了一种大黄酸杂化纳米球及其制备方法和应用,大黄酸杂化纳米球包括二价锰离子与大黄酸,以二价锰离子为配位中心,大黄酸分子中的羧酸基团和羟基通过与二价锰离子形成配位键,结合在二价锰离子表面形成大黄酸杂化纳米球。本发明通过一锅法使二价锰离...
一种空心磁电纳米颗粒及其制备方法和应用
本发明提供了一种空心磁电纳米颗粒,它是先通过溶剂热反应、柠檬酸还原、尿素碱性环境、聚丙烯酰胺控制成核/黏度调节的复合作用,形成中空Fe3O4球形结构空心FO纳米颗粒;加入钛酸四丁酯,通过溶胶–凝胶法沉积致密TiO2(TO)层,制备成空心FO...
一种以人工合成的针状二氧化硅包裹维生素类的制备方法
本发明涉及生物材料领域,具体涉及一种以人工合成的针状二氧化硅包裹维生素类的制备方法,步骤为:将人工合成的针状二氧化硅先用碳酸钠水溶液通过超声除杂,再利用去离子水清洗;用聚乙二醇修饰剂与去离子水1 : 30~1 : 50混合加入针状二氧化硅中...
一种复方氨酚烷胺胶囊及其制备方法
本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种复方氨酚烷胺胶囊及其制备方法。本发明所述的复方氨酚烷胺组合物,通过辅料的合理配比,制得的组合物中活性成分的稳定性和均匀度显著改善,并且简化了生产流程,降低了生产成本。采用本发明所述的组合物可以直接分装制得...
一种盐酸环胞苷药物的PLGA生物降解缓释制剂的制备方法
本发明涉及医药技术领域,且公开了一种盐酸环胞苷药物的PLGA生物降解缓释制剂的制备方法,包括如下步骤:有机相制备、初乳制备、复乳制备与溶剂挥发以及后处理,其中聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的丙交酯与乙交酯摩尔比为75 : 25,所述盐酸环胞苷水溶液...
具有护肝作用的齐墩果烷型纳米复合物及应用
本发明涉及生物医药领域,提供了一种以齐墩果烷型化合物为主体分子,以邻苯二酚型化合物为客体分子的纳米组合物制备技术及其在治疗急性肝损伤中的应用。以天然大分子多糖或蛋白质为媒介,通过反溶剂技术,在超声波驱动下实现了齐墩果烷型和邻苯二酚型天然化合...
一种复方钙补充片及其制备方法
本申请公开了一种复方钙补充片及其制备方法,复方钙补充片包括:碳酸钙、维生素D3微囊、稀释剂、粘合剂和崩解剂,所述崩解剂由交联聚维酮和交联羧甲基纤维素钠复配,本发明得到的复方钙补充片具有良好的稳定性和溶出度。
一种硫酸艾沙康唑冻干片及其制备方法
本发明属于药物制剂领域。本发明涉及硫酸艾沙康唑冻干片新剂型及采用冷冻干燥法制备硫酸艾沙康唑冻干片的处方和工艺。本发明硫酸艾沙康唑冻干片由主药硫酸艾沙康唑和药用辅料制备而成。服用时无需用水,入口后可迅速崩解,适合老人、儿童等吞咽困难患者的用药...
一种复方降压药及其制备方法
本申请公开了一种替米沙坦氢氯噻嗪复方片,其特征在于,包括AB两层双层片,其中A层由替米沙坦脂质体、稀释剂、润滑剂制成;B层由氢氯噻嗪、稀释剂、崩解剂、润滑剂、抗氧化剂制成。替米沙坦脂质体包含脂质和替米沙坦,脂质与替米沙坦的用量比0.5~2....
一种含有奥匹卡朋的药物组合物及其制备方法
本发明提供一种含有奥匹卡朋的药物组合物及其制备方法,在其制备过程中,以奥匹卡朋和粉碎助剂(磷酸氢钙或碳酸钠)作为共粉碎物料并控制粉碎参数,能够改善单原料粉碎过程中流动性差的问题,再与填充剂混合,加入纯化水进行湿法制粒,所得颗粒与崩解剂和润滑...
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