Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 商标交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
最新专利技术
  • 在本申请属于药物化学领域,涉及一种作为BCR‑ABL抑制剂的化合物,即式(I)化合物,或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物,并涉及其在制备治疗BCR‑ABL相关疾病的药物中的用途。
  • 本发明公开了两种新的具有抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)活性的细胞松弛素类化合物及其应用。本发明提供了式(I)所示化合物或式(II)所示化合物。式(I)所示化合物命名为化合物Aiizuchalasin A。式(II)所示化合物命名为...
  • 本发明属于植物生长调节剂技术领域,具体涉及一种五元氮杂环吲哚类化合物及其在制备独脚金内酯抑制剂中的应用。本发明合成的五元氮杂环吲哚类化合物可应用于制备独脚金内酯抑制剂,能够显著促进水稻分蘖,并对独脚金内酯诱导的多种寄生性杂草种子萌发具有明显...
  • 本发明涉及有机光电材料技术领域,具体而言,涉及空穴阻挡材料及其制备方法和有机电致发光器件。空穴阻挡材料选自下述式I所示化合物:式I,其中,L表示,L与在萘环上互为邻位;X分别独立地选自O或S;Ar1与Ar2分别独立地选自取代或未取代的C6‑...
  • 本发明公开了一种替戈拉生焦谷氨酸盐的溶媒结晶制备方法。该方法先将替戈拉生与L‑焦谷氨酸的混合固体溶于反应溶剂中,反应完全后减压浓缩置换成正向溶剂溶液,然后将正向溶剂料液滴加到反向溶剂中,经过滤、干燥即得本发明替戈拉生焦谷氨酸盐型化合物。本发...
  • 本发明公开了一种具有AIE效应溶酶体靶向铜离子荧光探针,所述荧光探针是以7‑(二苯胺基)‑2‑氧代‑2H‑苯并吡喃‑3‑羧酸(I)及8‑氨基喹啉(II)为原料在2‑(7‑氮杂苯并三氮唑)‑N,N,N′,N′‑四甲基脲六氟磷酸酯和三乙胺作用下...
  • 本发明公开了一种药用化合物及其抗癌应用,旨在通过该化合物的高效抗肿瘤活性与优化的制剂设计,实现抗癌治疗的精准性与安全性提升,解决现有化药治疗中的核心技术瓶颈。
  • 本发明涉及一种含三嗪结构的化合物及其在有机电致发光器件上的应用,属于有机发光材料技术领域。为解决现有三嗪类化合物在OLED应用中存在驱动电压高、电流效率低及使用寿命短的问题,本发明提供了一种含三嗪结构的化合物,具有如式I所示结构,R1、R2...
  • 本发明涉及化学制药和精细化工制备技术领域。具体涉及一种铁催化合成α, β‑二氨基酸衍生物的方法,方法在铁络合物的催化下,以各种取代的3‑重氮吲哚‑2‑酮、芳胺以及噁唑酮为原料,合成一系列各种取代的α, β‑二氨基酸衍生物,克服现有技术中对强...
  • 本发明提供了具有USP30抑制剂活性的化合物,其用途、其制备方法和含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域,包括涉及线粒体功能障碍的疾病或病症,例如PD、癌症和纤维化中具有效用。
  • 本发明涉及有机电致发光材料技术领域,公开了一种有机电致发光化合物、含有双主体的有机电致发光材料及发光器件。所述含有双主体的有机电致发光材料包括第一主体材料和第二主体材料,第一主体材料为具有通式(1)所示结构的化合物,第二主体材料为具有通式(...
  • 本发明公开了一类二杂蒽双功能共轭聚合物及其制备方法和应用。所述聚合物具有下式中任一者所示的结构:其中,5≤n≤10。所述聚合物具有合适的比表面积和相应孔道,利于电解液浸润和离子传输,在应用为锂离子正极材料时,可提供高达177mAh/g的初始...
  • 本发明属于高灵敏性荧光探针制备技术领域,提供了一种葫芦[7]脲‑吩噻嗪衍生物荧光探针的制备方法及其在次氯酸根检测中的应用,包括以下步骤:将葫芦[7]脲溶液、吩噻嗪衍生物溶液和水混合,得到荧光探针溶液,即所述荧光探针。本发明与传统的仪器分析检...
  • 本发明公开了一种锚定OPA1蛋白的探针BBM及其应用,属于生物分析技术领域。本发明基于OPA1蛋白富含疏水氨基酸残基和极性氨基酸的特点,通过合理引入疏水基团与极性基团,设计出能与其产生多重相互作用力的探针BBM。理论计算与实验结果(包括OP...
  • 本申请涉及式(I)的二氢吡咯并杂环化合物,其可用于调节毒蕈碱M4受体,因此可用于制备药物组合物。
  • 本发明公开了R‑四氢萘类脯氨酰羟化酶抑制剂晶体及其制备方法和应用,本发明所述R‑四氢萘类脯氨酰羟化酶抑制剂晶体溶剂残留更低,不仅有利于提高药物的安全性,降低溶剂对人体产生毒副作用的风险;还能提高药物的稳定性,尤其是长期储存和使用过程中,降低...
  • 本发明公开了R‑四氢萘类脯氨酰羟化酶抑制剂盐,所述盐选自有机胺盐或金属盐。本发明所提供的R‑四氢萘类脯氨酰羟化酶抑制剂盐及其晶体可促进分离、制备和制剂开发以及增强储存稳定性。
  • 本发明提供了一种具有式(ⅠII)所示结构的三环类化合物或者其药学上可接受的盐、同位素衍生物、溶剂化物,或者其立体异构体、几何异构体、互变异构体,或者其前药分子、代谢产物,及其药用组合物和应用。本发明涉及的化合物可以高效地抑制TYK2活性,可...
  • 本发明提供了一种苯并[1, 6]萘啶酮衍生物制备方法和应用,苯并[1, 6]萘啶酮衍生物的结构式如式III所示:本发明利用未活化的烯烃的串联自由基内分子[4 2]环加成策略,实现了苯并[1, 6]萘啶酮衍生物的高效合成。
  • 本发明名称为一种咪唑并吡啶类衍生物及应用、药物组合物及药物制剂,属于医药化学技术领域。所要解决的技术问题为:现有P2X3受体抑制剂安全性欠佳、对P2X3或P2X2/3选择性不高和代谢稳定性差等。技术方案要点为:一种咪唑并吡啶类衍生物,选自如...
技术分类