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  • 本发明属于药物递送与肿瘤免疫治疗技术领域,具体涉及一种溶瘤病毒载囊泡及其制备方法和应用。所述制备方法为:溶瘤腺病毒与血小板在含前列腺素E2的缓冲体系中共孵育,诱导形成内膜封装体;在36‑38℃、4‑6%CO2条件下激活释放囊泡,经300g、...
  • 本发明公开了一种硫酸软骨素修饰的二氢杨梅素固体脂质纳米粒,属于药剂学领域。该纳米粒由固体脂质组分、包封于固体脂质中的二氢杨梅素以及修饰于表面的硫酸软骨素靶向配体构成。本发明利用硫酸软骨素与肝星状细胞表面高表达CD44受体的特异性结合,实现了...
  • 本发明提供了一种口服递药系统及其在PAL递送领域的应用。本发明以DMSN负载PAL为核心,通过静电作用与不同带电荷的聚合物层层自组装,并将多层聚合物涂层包覆在其表面,后采用肠溶胶囊对纳米颗粒进行封装,保护纳米颗粒可以以完整颗粒形态通过胃部到...
  • 本发明属于药物缓释制剂技术领域,公开一种提升PQQ缓释剂效用的方法。该方法将PQQ与碱性氨基酸形成离子对并负载于可离子交联的多糖凝胶内核,在内核表面构建含硫缩醛交联的活性氧(ROS)响应壳层,外层包覆含儿茶酚或多巴胺结构的黏附速释多糖层,其...
  • 本发明公开了一种4‑羧基‑3‑氟苯硼酸修饰的羟丙基壳聚糖微针贴及其制备方法。制备方法包括将4‑羧基‑3‑氟苯硼酸修饰的羟丙基壳聚糖溶解于去离子水中,加入聚乙烯醇混合成胶,之后加入抗炎药物秋水仙碱和降尿酸药物尿酸氧化酶混合均匀;采用两步注模离...
  • 本发明公开了一种透皮贴剂技术领域的复方贴剂及其制备方法,旨在解决现有技术中单一靶点的透皮贴剂难以全面镇痛的问题。其包括以下组分:基质30%~40%;背衬层30%~40%;防粘保护层20%~35%;所述基质包括氟比洛芬、延胡索乙素和功能成分,...
  • 本发明属于透皮贴剂技术领域,涉及提高雌二醇生物利用度的透皮贴剂及其制备方法。所述透皮贴剂包括以下重量百分比的组分:雌二醇5~21%,聚合物基质8~15%,二丁基羟基甲苯 0.5~1.5%,氢化松香甘油酯 10~15%,促渗剂2~5%,增塑剂...
  • 本发明公开了一种口腔溃疡贴膜及其制备方法,属于医药领域,一种口腔溃疡贴膜,包括双层膜层及负载膜层的载体层;所述双层膜层包括紧密贴合的外膜层及内膜层;所述外膜层与载体层贴合;所述内膜层包括以下重量分数的组分:20‑25份磷酸化壳聚糖、15‑2...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种金银花总提取物吸入溶液及其制备方法和应用。本发明创新性地将水溶性差的金银花总提取物与磷脂、壳聚糖定向组装成结构均一的壳聚糖‑磷脂纳米粒,并采用微流控技术制备纳米粒。该策略显著提高了金银花总提取物的水溶...
  • 本发明涉及大麻二酚对自闭症谱系障碍的治疗。具体涉及一种治疗患者的自闭症谱系障碍(ASD)的一种或多种行为症状的方法,通过向患者施用有效量的大麻二酚(CBD),其中ASD的一种或多种行为症状被治疗。
  • 本公开属于生物医药领域,提供了一种抗阴道感染的选择性抑菌剂及其应用。选择性抑菌剂包括三氯生(12.5~300μg/mL)、对氯间二甲苯酚(100~200μg/mL)、醋酸氯己定(25μg/mL)、葡萄糖酸氯己定(50μg/mL)中的至少一种...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及香草醇在制备多巴胺受体D2拮抗剂中的应用,本发明通过微量热泳动和生物层干涉技术证实,香草醇能够以微摩尔级别的亲和力与D2受体发生特异性结合。细胞实验表明,香草醇可浓度依赖性地拮抗D2受体介导的ERK信号通...
  • 本发明公开了丹叶大黄素在制备抑制T细胞耗竭的产品中的应用。本发明通过体外筛选发现丹叶大黄素能显著抑制T细胞耗竭。机制研究表明,丹叶大黄素不影响Granzyme B的分泌,轻微抑制细胞因子IFN‑γ的分泌水平;通过抑制AKT磷酸化信号通路,显...
  • 本发明公开了二甲基亚砜在制备治疗尿路感染药物中的应用。本发明二甲基亚砜在体外或体内均可抑制耐药和非耐药性泌尿致病性大肠杆菌生长,且具有杀菌作用。通过将二甲基亚砜对尿路感染的膀胱进行灌注,可显著减少泌尿致病性大肠杆菌在膀胱中的定植,减轻膀胱水...
  • 本申请属于医药制品、保健品技术领域,具体涉及一种预防治疗肌少症或骨骼肌萎缩的产品及其应用。本申请首次发现桑橙素能够有效增加肌纤维横截面积、提高肌肉质量与肌力,在逆转肌肉萎缩进程方面表现出明确且突出的治疗效果,在制备抗肌少症、抗骨骼肌萎缩产品...
  • 本发明提供作为USP25抑制剂的式(I)所示化合物、其各种晶型、水合物、溶剂合物或药学上可接受的盐和包含所述化合物的药物组合物。USP25抑制剂能够有效治疗缺血性脑卒中,特别是缺血性脑卒中所致神经功能损伤和运动障碍。
  • 本发明公开了一种USP25抑制剂AZ1及其在治疗儿童缺血缺氧性脑病中的应用。在脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)合并缺氧诱导的新生小鼠缺血缺氧模型中,给予AZ1可显著改善小鼠的运动功能障碍。本发明提供的USP25抑制剂...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种利丙双卡因乳膏及其制备工艺。本发明通过将部分水、聚氧乙烯氢化蓖麻油和部分卡波姆优先混合形成水相,不仅可降低乳膏生产过程的操作温度,也可使聚氧乙烯氢化蓖麻油与卡波姆分子间先一步形成氢键,同时卡波姆形成松...
  • 本发明涉及神经退行性疾病治疗领域,公开了一种发病后极低剂量KN93鞘内靶向给药治疗ALS的方法,包括以下步骤:筛选已表现出发病症状的ALS模型对象;在所述ALS模型对象确诊发病后24小时内,向脊髓鞘内间隙单次施用KN93药物组合物;对施用K...
  • 本发明公开了牛磺酸在抑制脓毒症过度炎症反应中的应用,涉及生物医药技术领域;牛磺酸或其药学上可接受的盐在制备用于改善脓毒症代谢紊乱的药物中的用途,所述改善脓毒症代谢紊乱包括上调脓毒症个体体内的牛磺酸水平,所述改善脓毒症代谢紊乱包括调节巨噬细胞...
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