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  • 本发明涉及供体细胞,所述供体细胞经工程改造应用于通用供体细胞疗法,用于同种异体、即用型给予,并且在宿主的免疫系统中具有更强的持久性。本发明还涉及在此类经工程改造的供体细胞中使用miRNA表达构建体。
  • 用于哺乳动物/鱼的针对链球菌属(StreptococcusStreptococcus)的疫苗组合物,其包含选自序列号(ID) : 1、序列号(ID) : 2和序列号(ID) : 3的氨基酸序列和药学上可接受的载体。
  • 本文提供了治疗受试者的疾病或病状的方法,或使用与T细胞受体α可变区(TCRαV)和/或T细胞受体β可变区(TCRβV)结合的药剂的组合疗法。
  • 本发明涉及抗HBsAg抗体、抗体片段及其在预防和治疗丁型肝炎病毒感染及相关疾病中的用途。本发明提供了一种中和丁型肝炎病毒感染的方法,包括通过注射或输注向有需要的患者施用有效量的所述抗体或其抗原结合片段。
  • 本文公开了声致成孔方法,所述声致成孔方法允许以安全且有效的方式重复声致成孔基因疗法治疗,以改善靶细胞中的核酸递送和表达。所述方法包括用于多重施加超声与声活性剂和核酸有效载荷的施用的组合,以增加核酸有效载荷向受试者中的靶细胞的递送,从而增加基...
  • 一种结合DNA损伤诱导性转录物4样转录物的内含子滞留剪切产物DIR和/或其功能片段的结合剂及其用途。
  • 本发明涉及GREMLIN‑1(GREM1)抑制剂、含所述抑制剂的制剂、以及所述制剂和免疫治疗药物的组合物,及其三者在制备治疗癌症的药物中的应用。
  • 本公开大体而言涉及用于改善局部用组成物的局部给药组成物,所述局部给药组成物包含至少一种活性剂、至少一种磷脂以及尿素。本公开的活性剂包含非类固醇抗发炎药(NSAID)。本公开的局部给药组成物提高了NSAID的溶解度。本公开亦涉及一种制备本公开...
  • 本文公开了经调配和/或共调配的包括TB前药的脂质体、脂质纳米颗粒(LNP)和固体脂质纳米颗粒(SLNP)以及制备所述LNP和所述SLNP的方法。TB前药组合物包括药物部分、脂质部分和连接单元,所述连接单元抑制ALK5。所述TB前药可以被调配...
  • 靶向c‑Met的抗体‑药物偶联物及其医药用途。如式(I)所示的结构:Ab‑(L‑Y‑D)n(I)的抗c‑Met抗体‑药物偶联物,其中Ab为抗c‑Met抗体,L、Y和D如说明书中所定义。
  • 本文提供了包含异源病毒糖蛋白和靶向部分的病毒颗粒,其中该靶向部分包含含有式T‑S11的多肽,其中T是靶结合结构域并且S11是茎部分。如本文所提供的,该病毒颗粒还包含编码感兴趣的异源分子的核酸分子。如本文所提供的,该感兴趣的异源分子可以是CD...
  • 本申请公开了碘造影剂组合物,其包含碘造影剂、乙醇和水,基于所述药物组合物的体积,所述碘造影剂的含量为208mg/mL~624mg/mL,所述乙醇的含量为484mg/mL~677mg/mL,该组合物造血管栓塞和体内外显影效果好,能够满足影像可...
  • 本发明总体上涉及超声造影剂(USCA)领域。特别地,本发明涉及包含内核和外层的超声响应性囊泡,其中所述内核包含选自气体、呈液体形式的气体前体或其混合物的生理学上可接受的化合物,并且所述外层包含式(I)的脂质‑聚氨基酸缀合物。本发明还涉及包含...
  • 本文提供了使用放射性药物组合物治疗SSTR+癌症的方法。所述放射性药物组合物可以包含一种或多种稳定剂、水性媒介物和含有靶向配体和与金属螯合剂结合的放射性核素的缀合物。所述靶向配体可以是小分子化合物或肽,如单环肽。所述靶向配体可以被配置为与肿...
  • 本披露涉及治疗在对其原发性肿瘤进行决定性治疗后进展的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性寡转移性前列腺癌(OMPC)的方法,该方法包括施用治疗有效量的PSMA结合性放射性配体治疗(RLT)剂,优选[177177Lu]Lu‑PSMA‑617(镥...
  • 本发明公开了一种配置成用作无菌程序中的无菌产品制造设备 (2) 的一部分的部件 (1),所述部件包括接触部和加热结构。所述接触部 (12) 被配置成直接或间接地接触无菌产品。所述接触部由导热材料制成。所述加热结构 (13) 与所述接触部 (...
  • 提供一种流体除菌反应器,即使在产生水锤的情况下也能够防止透射紫外线的透光板破损。光源单元(100)的透光板(101)和反射器(104)被夹在主体(10)的凸缘(13)与支承部件(105)之间而被支承。在透光板(101)与凸缘(13)之间配置...
  • 公开了空气消毒单元,该空气消毒单元具有一个或更多个光催化氧化(PCO)装置、用于将空气移动通过PCO装置的风扇、以及用于引导气流的管道。描述了另外的实施例,用于增加通过PCO装置的空气的流速、提高气流中所生成的氧化剂的浓度、并降低单元的能量...
  • 本发明涉及包含聚合物载体的伤口敷料及其制备方法,所述聚合物载体具有聚合物网络的涂层,所述聚合物网络包含聚‑(4‑苯乙烯磺酸‑共‑马来酸)(PSS‑MA)组分,所述PSS‑MA组分共价键合到不带电荷聚合物组分和非聚合物交联组分中的至少一种,从...
  • 本发明涉及包含交联的多糖粒子的止血和/或组织粘合剂制剂,该交联的多糖粒子已被氧化以在其中产生醛和羧基官能部分,并且其中所述制剂还包含维持弱碱性环境的缓冲剂。这些制剂可以以粉末、糊剂或贴片的形式施加到组织上以实现止血或密封。
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