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最新专利技术
  • L-组氨酸的提取方法
    L-组氨酸的提取方法_安徽华恒生物科技股份有限公司_202411073454.1
    本发明提供了一种L‑组氨酸的提取方法。该提取方法包括：S1)将L‑组氨酸发酵液进行过滤和第一脱色，获得第一液体；S2)将第一液体进行第一结晶处理，获得第一结晶产物和第一结晶母液；S3)将第一结晶母液进行连续化色谱纯化，获得第二液体；S4)将...
    2026-04-04
  • 基于微通道反应器连续合成2-甲基-5-硝基咪唑的方法
    基于微通道反应器连续合成2-甲基-5-硝基咪唑的方法_浙江微龙科技有限公司_202511266629.5
    本发明涉及精细化工领域，公开了一种基于微通道反应器连续合成2‑甲基‑5‑硝基咪唑的方法，包括1)将2‑甲基咪唑与浓硫酸混合，得到混合物A；2)将发烟硝酸与冰醋酸混合，得到混合物C；3)以乙酸酐作为物料B，将混合物A、物料B、混合物C同时分别...
    2026-04-04
  • 一种四硝基联咪唑胺类化合物的合成方法
    一种四硝基联咪唑胺类化合物的合成方法_西安近代化学研究所_202511486777.8
    本发明公开了一种四硝基联咪唑胺类化合物的合成方法，2, 2'‑二氨基‑4, 4', 5, 5'‑四硝基联咪唑(TNDABI)的合成步骤：室温下，将TNBI溶于乙醇中搅拌，缓慢滴加氨水，搅拌反应，浓缩反应体系并过滤得4, 4', 5, 5'‑...
    2026-04-04
  • 一种2-碘代-N-三氟甲基咪唑衍生物及其制备方法
    一种2-碘代-N-三氟甲基咪唑衍生物及其制备方法_中山大学_202511787432.6
    本发明公开了一种2‑碘代‑N‑三氟甲基咪唑衍生物及其制备方法，属于化合物合成技术领域。本发明提供的2‑碘代‑N‑三氟甲基咪唑衍生物的制备方法简便且高效，以易得的芳基异腈或烷基异腈为起始原料，在氟化银(AgF)和N‑碘代丁二酰亚胺(NIS)的...
    2026-04-04
  • 一种双肼酞嗪及其中间体的合成方法
    一种双肼酞嗪及其中间体的合成方法_山东辰龙药业有限公司_202511578988.4
    本发明公开了一种双肼酞嗪及其中间体的合成方法，属于化学药品原料药技术领域，本发明可以在不使用有机溶剂的条件下，以邻苯二甲酰肼作为原料利用氯化亚砜‑三氯氧磷复合氯代试剂，通过微波处理的方式直接获得1.4‑二氯酞嗪，极大提高反应效率和收率，缩短...
    2026-04-04
  • 嘌呤/嘧啶非共价二聚体阳离子、其盐、制备方法及用途
    嘌呤/嘧啶非共价二聚体阳离子、其盐、制备方法及用途_苏州质子链生物技术有限公司_202310344755.2
    提供了一种本申请的非共价二聚体阳离子，包括式[++Q11–H…Q22]阳离子、其互变异构体、或其立体异构体，或由其组成。提供了一种本申请的一种盐，包括本申请的阳离子和第一阴离子。提供了本申请的阳离子或本申请的盐的用途，例如是制备促进细胞修复...
    2026-04-04
  • BTK抑制剂的晶型
    BTK抑制剂的晶型_诺华股份有限公司_202511732743.2
    本申请涉及N‑N‑(3‑(6‑氨基‑5‑(2‑(N‑N‑甲基丙烯酰胺基)乙氧基)嘧啶‑4‑基)‑5‑氟‑2‑甲基苯基)‑4‑环丙基‑2‑氟苯甲酰胺的多种无水晶型、及其组合物、制备方法和使用方法。这些晶型可用于治疗典型地通过抑制BTK而改善的...
    2026-04-04
  • BTK抑制剂的晶型
    BTK抑制剂的晶型_诺华股份有限公司_202511733399.9
    本申请涉及N‑N‑(3‑(6‑氨基‑5‑(2‑(N‑N‑甲基丙烯酰胺基)乙氧基)嘧啶‑4‑基)‑5‑氟‑2‑甲基苯基)‑4‑环丙基‑2‑氟苯甲酰胺的多种无水晶型、及其组合物、制备方法和使用方法。这些晶型可用于治疗典型地通过抑制BTK而改善的...
    2026-04-04
  • 二氨基嘧啶类化合物及其应用
    二氨基嘧啶类化合物及其应用_江苏奥赛康药业有限公司_202511617579.0
    本发明提供了一种式I所示的二氨基嘧啶类化合物，该类化合物可作为三突变型(敏感突变/T790M/C797S)EGFR激酶抑制剂，用于预防和/或治疗肿瘤。
    2026-04-04
  • 一种4, 5-二(氟偕二硝基)-1, 2, 3-三唑及制备方法
    一种4, 5-二(氟偕二硝基)-1, 2, 3-三唑及制备方法_西安近代化学研究所_202511486775.9
    发明公开了一种4, 5‑二(氟偕二硝基)‑1, 2, 3‑三唑及制备方法，制备方法具体包括如下步骤：步骤一：将4, 5‑二(偕二硝基)‑1, 2, 3‑三唑钾盐、1‑氯甲基‑4‑氟‑1, 4‑重氮化二环2.2.2辛烷双(四氟硼酸)盐和反应溶...
    2026-04-04
  • 一种4, 5-二(氯偕二硝基)-1, 2, 3-三唑的制备方法
    一种4, 5-二(氯偕二硝基)-1, 2, 3-三唑的制备方法_西安近代化学研究所_202511486776.3
    发明公开了一种4, 5‑二(氯偕二硝基)‑1, 2, 3‑三唑的制备方法，具体包括如下步骤：步骤一：加料：室温搅拌下，依次将N22O55的CHCl3溶液、4, 5‑二(偕氯肟基)‑1, 2, 3‑三唑和反应溶剂加入到反应容器中；步骤二：反应...
    2026-04-04
  • 一种腈菌唑半抗原MY-6、人工抗原、纳米抗体及其制备方法和应用
    一种腈菌唑半抗原MY-6、人工抗原、纳米抗体及其制备方法和应用_广东标允生物科技有限公司_202511330454.X
    本发明公开了一种腈菌唑半抗原MY‑6、人工抗原、纳米抗体及其制备方法和应用。所述半抗原MY‑6与待测物腈菌唑的骨架结构重叠度高，有效地提高了半抗原MY‑6的免疫原性；进一步利用该半抗原MY‑6制备得到能够特异性识别腈菌唑的纳米抗体Nb MY...
    2026-04-04
  • 一种艾氟康唑R, S非对映异构体及其中间体的制备方法
    一种艾氟康唑R, S非对映异构体及其中间体的制备方法_湖南派格兰药业有限公司_202511632019.2
    本发明属于药物合成技术领域，尤其涉及一种艾氟康唑R, S非对映异构体及其中间体的制备方法。其中艾氟康唑非对映异构的体制备方法，以化合物1为起始物料，经过氧化反应得到化合物1‑L；化合物1‑L经过还原反应得到化合物4；化合物4经过亲核取代反应...
    2026-04-04
  • 一种1-芘甲醛缩4-(1, 2, 4-三氮唑-1-基甲基)苯胺席夫碱化合物及其制备方法和应用
    一种1-芘甲醛缩4-(1, 2, 4-三氮唑-1-基甲基)苯胺席夫碱化合物及其制备方法和应用_淮阴师范学院_202511730955.7
    本发明公开了一种由1‑芘甲醛和4‑(1, 2, 4‑三氮唑‑1‑基甲基)苯胺缩合生成的席夫碱化合物及其制备方法和应用。本发明的席夫碱化合物具有一定的荧光和抗DPPH自由基活性，在制备荧光材料和抗氧化剂方面有潜在的应用价值。
    2026-04-04
  • 一种含三唑环结构的化合物及其制备方法和应用、一种除草剂
    一种含三唑环结构的化合物及其制备方法和应用、一种除草剂_南开大学_202411066194.5
    本发明涉及农药除草剂领域，公开了一种含三唑环结构的化合物及其制备方法和应用、一种除草剂，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明的提供了具有高除草活性的化合物，可以作为一种新的潜在除草剂，用于玉米和小麦田中阔叶类杂草的管理。
    2026-04-04
  • 一种含三唑环结构的化合物及其制备方法和应用、一种除草剂
    一种含三唑环结构的化合物及其制备方法和应用、一种除草剂_南开大学_202411066304.8
    本发明涉及农药除草剂领域，公开了一种含三唑环结构的化合物及其制备方法和应用、一种除草剂。该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的化合物具有全新骨架结构的高活性PDS抑制剂，具有良好的杂草防除效果。
    2026-04-04
  • 具有电子传输功能的化合物、含有其的有机电致发光器件及应用
    具有电子传输功能的化合物、含有其的有机电致发光器件及应用_吉林奥来德光电材料股份有限公司_202610009640.1
    本发明提供了一种具有电子传输功能的化合物、含有其的有机电致发光器件及应用，化合物结构以9‑烷基‑9‑苯基芴基、菲基、三嗪基团为主要组成部分，9‑烷基‑9‑苯基芴基是核心结构之一，芴本身是一个平面性较好的稠环芳烃，9号位引入烷基和苯基与芴环本...
    2026-04-04
  • 一种三聚氰胺和高品质纯碱节能清洁联合生产方法和系统
    一种三聚氰胺和高品质纯碱节能清洁联合生产方法和系统_四川金象赛瑞化工股份有限公司_202511574502.X
    本发明涉及三聚氰胺技术领域，公开了一种三聚氰胺和高品质纯碱节能清洁联合生产方法和系统，所述生产方法，包括如下步骤：以尿素为原料生产三聚氰胺，并收集副产三聚氰胺尾气；将三聚氰胺尾气与反应器中的碱液发生反应，形成含固浆液和残余气体；对含固浆液依...
    2026-04-04
  • 一种三聚氰胺的生产方法及系统
    一种三聚氰胺的生产方法及系统_四川金象赛瑞化工股份有限公司_202511584855.8
    本发明涉及三聚氰胺技术领域，公开了一种三聚氰胺的生产方法及系统。其中，生成方法包括如下步骤：以尿素为原料反应得到三聚氰胺，收集含三聚氰胺的混合气；将含三聚氰胺的混合气依次进行冷却过滤、流化结晶、气固分离后，收集固体，得到三聚氰胺产品；流化结...
    2026-04-04
  • 一种无载体碳酸银催化转化低浓度二氧化碳制备恶唑烷酮的方法
    一种无载体碳酸银催化转化低浓度二氧化碳制备恶唑烷酮的方法_桂林电子科技大学_202511542734.7
    本发明提出了一种新型无载体催化策略，利用低成本碳酸银在常温常压条件下，实现超低浓度二氧化碳与炔丙胺的原位羧化环化反应，高效合成具有重要工业价值的恶唑烷酮类化合物。该催化体系不仅可在5 vol.%至35 vol.%的较低浓度范围内高效转化二氧...
    2026-04-04
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