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最新专利技术
  • 在含氟化合物工艺中回收HCL以生产特定浓度的高品质无水HCL或水性HCL
    在含氟化合物工艺中回收HCL以生产特定浓度的高品质无水HCL或水性HCL_科慕埃弗西有限公司_202480045728.8
    本发明涉及从含氟化合物粗产物物流中回收和纯化HCl。
    2026-02-10
  • 使用负载型胺和有机酸促进剂的醛的交叉羟醛缩合
    使用负载型胺和有机酸促进剂的醛的交叉羟醛缩合_陶氏环球技术有限责任公司_202480045463.1
    用于烷基醛的交叉羟醛缩合的方法包括提供包含第一烷基醛、第二烷基醛和酸促进剂的反应物混合物，第一烷基醛具有比第二烷基醛更低的碳数，并且原料具有1 : 1或更大的第一烷基醛与第二烷基醛的摩尔比；以及使反应物混合物与固体负载型碱性催化剂在反应器中...
    2026-02-10
  • 新型香料和其用途
    新型香料和其用途_西姆莱斯有限公司_202380100239.3
    本发明涉及新颖的如本文所定义的式(I)的任选地在C‑1和C‑3位被甲氧基取代的4‑(3', 8', 8'‑三甲基‑2', 3', 4', 7', 8', 8a'‑六氢‑1H‑3a', 7'‑甲桥薁‑6'‑基)丁‑2‑酮和其用作龙涎香样香料的...
    2026-02-10
  • 具有芳基的碳酸酯的制造方法
    具有芳基的碳酸酯的制造方法_旭化成株式会社_202480044208.5
    一种具有芳基的碳酸酯的制造方法，其为制造具有芳基的碳酸酯的方法，其中，所述制造方法包含以下工序：反应蒸馏工序，其中，将含有碳酸二烷基酯和羟基芳基化合物的原料连续地供给到存在酯交换反应催化剂的反应蒸馏塔A内，在所述塔A内同时进行反应和蒸馏，从...
    2026-02-10
  • CNDP2调节剂及其使用方法
    CNDP2调节剂及其使用方法_麦塔波隆股份有限公司_202480043424.8
    本公开提供了抑制(例如拮抗)肌肽二肽酶2(CNDP2)的化学个体(例如化合物或药学上可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶，和/或药物组合，和/或化合物的立体异构体(例如对映异构体和非对映异构体))。所述化学个体可用于例如治疗如下病状、疾病或...
    2026-02-10
  • 芳香酰胺类衍生物及其制备方法和用途
    芳香酰胺类衍生物及其制备方法和用途_浙江海正药业股份有限公司_202480029598.9
    提供一种芳香酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言，提供一种通式(I)所示的芳香酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是KIF18A抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义...
    2026-02-10
  • Ras抑制剂的合成
    Ras抑制剂的合成_锐新医药公司_202480032559.4
    本发明涉及Ras抑制剂和用于制备Ras抑制剂的方法。
    2026-02-10
  • 化学方法
    化学方法_先正达农作物保护股份公司_202480044184.3
    本发明尤其提供了一种用于制备具有式 (I) 的化合物的方法，其中该方法是根据权利要求1所述的。
    2026-02-10
  • 2-(三氟甲基)吡啶-4-胺的合成
    2-(三氟甲基)吡啶-4-胺的合成_先正达农作物保护股份公司_202480044176.9
    提供了一种用于制备具有式 (IV) 的2‑三氟甲基‑4‑氨基吡啶化合物或其盐的方法。
    2026-02-10
  • 吡啶氮氧化合物与富马酸的共晶体及其组合物、用途和制备方法
    吡啶氮氧化合物与富马酸的共晶体及其组合物、用途和制备方法_上海济煜医药科技股份有限公司_202480039719.8
    本发明公开了式(I)化合物与富马酸共晶体、药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了式(I)化合物与富马酸以1∶0.4‑0.6摩尔比形成的共晶体，其结构如式(II)所示；本发明还涉及式(I)化合物与富马酸共晶体的制备方法。
    2026-02-10
  • 一种哒嗪酮化合物及其应用
    一种哒嗪酮化合物及其应用_西安新通药物研究股份有限公司_202480045537.1
    本发明提供一种哒嗪酮化合物，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，还提供了与该类化合物的制备和用途有关方法，包含这种化合物的药物组合物及相关代谢疾病的治疗方法。本发明的化合物表现出优异的甲状腺激素受体激动的效果，在代谢疾病治疗领域具...
    2026-02-10
  • 可通过辐射激活的化合物及其用途
    可通过辐射激活的化合物及其用途_北京大学_202480042977.1
    一种可辐射激活的化合物、其药物偶联物及其用途，以及所述化合物用作药物偶联物连接基团的用途。
    2026-02-10
  • MLLT1和MLLT3抑制剂化合物
    MLLT1和MLLT3抑制剂化合物_深蓝治疗有限公司_202380094659.5
    本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中Z11、Z22、Z33、Z44、Y11、Y22、Y33、R11、R22、R88、X、L和Hy如本文所定义。所述化合物可用于治疗癌症。
    2026-02-10
  • AKT1的共价修饰剂及其用途
    AKT1的共价修饰剂及其用途_特瑞莫托生物科学股份有限公司_202480026595.X
    本文提供了式(A)、(A‑1)、(I)、(I‑A)、(II)、(II‑A)、(II‑B)、(III)、(III‑A)、(III‑B)、(IV)、(IV‑A)、(IV‑B)、(V)、(V‑A)、(V‑B)、(VI)、(VI‑A)、(VI‑B)...
    2026-02-10
  • KRAS抑制剂
    KRAS抑制剂_百时美施贵宝公司_202480042558.8
    本披露提供了KRAS抑制剂。还提供了使用这些化合物治疗癌症的方法。
    2026-02-10
  • 咪唑并[4, 5-b]吡啶化合物的颗粒、药物组合物及其在治疗医学病症中的用途
    咪唑并[4, 5-b]吡啶化合物的颗粒、药物组合物及其在治疗医学病症中的用途_中枢疗法公司_202480042806.9
    本发明提供具有优选粒度范围的咪唑并[4, 5‑b]吡啶化合物的颗粒、药物组合物、抑制原肌球蛋白相关激酶和/或c‑FMS的方法、治疗医学疾病和病症例如疼痛的方法以及制备此类颗粒的方法。
    2026-02-10
  • 含哌嗪并环类衍生物的晶型、其盐型、其制备方法及应用
    含哌嗪并环类衍生物的晶型、其盐型、其制备方法及应用_优领医药科技(香港)有限公司_202480042922.0
    一种含哌嗪并环类衍生物的晶型、其盐型、其制备方法及应用。具体地，一种式(I)所示化合物或其立体异构体的晶型、其盐型、其制备方法及应用。所述含哌嗪并环类衍生物的晶型或其盐型具有以下一个或多个优点：(1)对PARP1具有良好的选择抑制活性；(2...
    2026-02-10
  • IRAK4蛋白水解靶向嵌合体
    IRAK4蛋白水解靶向嵌合体_阿斯利康(瑞典)有限公司_202480024621.5
    本说明书涉及作为IRAK4的PROTAC的根据式(I)的化合物，涉及含有这些化合物的药物组合物，并且涉及它们在用于治疗IRAK4介导的和/或IRAK‑4定向的疾病和病症的疗法中的用途(IA)。(IA)
    2026-02-10
  • 2-[3-(2, 2, 6, 6-四甲基哌啶-4-基)-3H-[1, 2, 3]三唑并[4, 5-C]哒嗪-6-基]-5-(2H-1, 2, 3-三唑-2-基)苯酚的结晶形式
    2-[3-(2, 2, 6, 6-四甲基哌啶-4-基)-3H-[1, 2, 3]三唑并[4, 5-C]哒嗪-6-基]-5-(2H-1, 2, 3-三唑-2-基)苯酚的结晶形式_PTC医疗HD公司_202480028507.X
    本发明描述了2‑[3‑(2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶‑4‑基)‑3H‑[1, 2, 3]三唑并[4, 5‑c]哒嗪‑6‑基]‑5‑(2H‑1, 2, 3‑三唑‑2‑基)苯酚的特定结晶形式。本发明进一步涉及用于制备所述结晶形式的方法、包含...
    2026-02-10
  • MLLT1和/或MLLT3的PROTAC降解剂
    MLLT1和/或MLLT3的PROTAC降解剂_深蓝治疗有限公司_202480031195.8
    本发明涉及一种靶向蛋白水解嵌合体(PROTAC)化合物或其药学上可接受的盐，其中PROTAC具有以下结构：其中U为E3泛素连接酶结合部分，LINK为共价连接M和U的部分，M为式(I)所示的MLLT1和/或MLLT3结合基团：其中：其中Z11...
    2026-02-10
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