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  • 本公开提供生物碱类化合物及其制备方法和在抗肿瘤中的应用。本公开提供的生物碱类化合物对人非小细胞肺癌细胞A549、鼠肺腺癌细胞Lewis、人三阴性乳腺癌细胞MDA‑MB‑231和鼠乳腺癌细胞4T1均表现出显著的细胞毒作用,可用于制备治疗乳腺癌...
  • 本发明提供了一类结构新颖的芳基衍生物类通式及具体化合物以及所述化合物的制备方法及用途。试验结果表明本发明化合物对FANS细胞具有优异的增殖抑制效果,可用于制备治疗和/或预防由脂肪酸合成酶(fatty acid synthetase,FASN...
  • 本发明属于药物化学领域,具体涉及一种三环嘧啶类化合物衍生物及其应用。具体地,本发明提供一种通式I所述的三环嘧啶类化合物衍生物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。所述化合物作为新型的腺苷A2A2A和/或A2B2B受体拮抗剂,具有腺苷A2A2AR和...
  • 本发明属于医药技术领域,公开了一类3‑杂芳基‑N‑(3‑(5‑三氟甲基咪唑‑2‑基)苯基)丙炔酰胺衍生物作为VCP/P97抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及通式I所示的3‑杂芳基‑N‑(3‑(5‑三氟甲基咪唑‑2‑基)苯基)...
  • 本发明属于农药技术领域,具体涉及一种吡啶基取代的苯并杂环类化合物及其组合物、用途。所述化合物如通式I所示:其中,X代表氰基或卤素;Q11代表NR77;Q22代表N、CH或C‑卤素;Y代表烷基、烯基、炔基、卤代烷基等;R11、R22、R44独...
  • 本发明涉及一种嘧啶类衍生物的固体形式及其制备方法和应用。具体地,本发明公开了一种式(I)化合物的马来酸盐晶型FormⅠ,该晶型具备优异的稳定性、溶解性、引湿性、成药性等。本发明还公开了所述晶型的制备方法及其在预防和/或治疗CDK7相关疾病(...
  • 本发明公开了一种酞嗪酮类化合物及其药物组合物和用途。该类化合物(如式(I)所示)还包含其异构体、药学上可接受的盐或它们的混合物,其具有KIF18A、PARP7单靶点或者双靶点的抑制活性,可以用于制备预防或治疗癌症的药物。(I)
  • 本发明提供了一种双苯环双唑类化合物、乳液型防蜡剂及其制备方法,双苯环双唑类化合物由间苯二异硫氰酸酯、苯甲酰肼、叠氮化钠发生反应后得到,所述间苯二异硫氰酸酯、苯甲酰肼、叠氮化钠的摩尔比为0.01~0.08 : 0.01~0.05 : 0.01...
  • 本发明设计医药技术领域,具体涉及一种N‑芳基吲哚类衍生物及其在制备抗缺血性脑卒中药物中的应用。一种N‑芳基吲哚类衍生物,N‑芳基吲哚类衍生物为式I所示化合物、在药学上可接受的盐及其光学活性体或消旋体,非对映异构体;本发明通过深入探索缺血性脑...
  • 本发明公开了一种咔唑基取代三嗪类中间体的制备方法,涉及三嗪类化合物的合成技术领域;本发明包括在氮气氛围下,向反应容器内一次性加入9‑氰基咔唑、3‑氰基溴苯、稀土三氟甲磺酸盐催化剂、溶剂,室温条件下反应充分,反应结束后,有机层用水淬灭,经水洗...
  • 本发明涉及一种假尿苷的分离纯化方法,所述分离纯化方法包括以下步骤:(1)将假尿苷粗品依次进行溶解和过滤,得到假尿苷溶液;(2)将步骤(1)得到的所述假尿苷溶液上样至装有聚合物微球的层析柱中进行层析,采用酸性水溶液为流动相对假尿苷溶液进行洗脱...
  • 本发明提供了一种取代苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途,所述取代苯并咪唑衍生物如式(I)所示。该化合物具有良好的Nav1.8抑制作用,可用于预防和/或治疗包括疼痛等与Nav1.8通道活性异常相关的疾病。
  • 公开了用于有机光电子装置的化合物、用于有机光电子装置的组合物、有机光电子装置及显示装置,所述组合物包含所述化合物,所述有机光电子装置包括所述化合物或所述组合物,所述显示装置包括所述有机光电子装置,所述化合物由化学式1表示。
  • 本发明公开了一种新型香兰素/呋喃基双生物基环氧单体的制备方法,所述新型香兰素/呋喃基双生物基环氧单体FREP的结构如下所示。本发明所述的环氧树脂单体源于香兰素,研究以偶联后的香兰素为前体,利用席夫碱反应,通过糠胺引入呋喃基团,再将生成的亚胺...
  • 本发明涉及一种环丙基取代芳香酰胺类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的环丙基取代芳香酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是DHX9抑制剂的用途,其中...
  • 本发明涉及有机发光显示技术领域,具体涉及一种不对称双取代二苯并呋喃化合物、空穴传输材料和有机电致发光器件。所述不对称双取代二苯并呋喃化合物具有如式(I)所示的结构,其具有不对称双取代二苯并呋喃的结构,1‑二苯并呋喃取代芳胺的结构具备位阻效应...
  • 本发明涉及晶型药物分子技术领域,具体公开一种布瑞哌唑‑马来酸‑甲醇晶型及其制备方法和应用。本发明布瑞哌唑‑马来酸‑甲醇晶型,使用Cu‑Kα辐射,以2θ表示的X射线衍射谱图至少在16.3±0.2°、21.9±0.2°、22.2±0.2°、24...
  • 本发明提供了一种靶向溶酶体的聚集诱导发光Ⅰ型光敏剂及其制备方法与应用,其中该光敏剂以吲哚啉为电子给体、以吡啶阳离子为电子受体,具有聚集诱导发光特性,能够对溶酶体快速标记的光敏剂,具有优异的光动力癌细胞杀伤效果,在生物荧光成像和光动力治疗领域...
  • 本发明涉及槟榔碱衍生物I‑1~I‑22及其制备方法和在防治植物病毒病菌病中的应用。本发明提供了系列槟榔碱衍生物,发现了该类化合物的抗植物病毒和抗植物病菌活性,为该类化合物的合成及生物活性研究奠定基础。本发明的槟榔碱衍生物I‑1~I‑22具有...
  • 本发明涉及槟榔碱衍生物在防治植物病毒病菌病中的应用,本发明首次发现槟榔碱衍生物I‑1~I‑14表现出很好的抗植物病毒病菌活性,能很好地抑制烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜枯萎,花生褐斑,苹果轮纹,小麦纹枯,番茄早疫,水稻稻瘟,辣椒疫霉,油菜菌核...
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