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最新专利技术
  • 一种易降脂的减糖植脂末制品的制备方法
    一种易降脂的减糖植脂末制品的制备方法_浙江华康药业股份有限公司_202511646916.9
    本发明属于植脂末产品制备技术领域，涉及一种易降脂的减糖植脂末制品的制备方法，包括以下步骤：配制第一水溶液、配制第二水溶液、混合第一水溶液和第二水溶液得到第一混合液、配制第二混合液、混合第一混合液和第二混合液后再乳化均质喷雾得到粉状物料、粉状...
    2026-02-11
  • 一种高水溶高稳定性的盐酸土霉素可溶性粉及其制备方法
    一种高水溶高稳定性的盐酸土霉素可溶性粉及其制备方法_驻马店华中正大有限公司_202511689502.4
    本发明涉及一种高水溶高稳定性的盐酸土霉素可溶性粉，其主要由以下重量百分比的原料制得：盐酸土霉素20~50%、稳定剂10~30%，催化剂10~20%、强螯合剂1~5%，余量为填充剂。本发明以盐酸土霉素为活性成分、有机酸提供酸性环境、酸性催化剂...
    2026-02-11
  • 一种高载药量辅酶Q10脂质纳米晶
    一种高载药量辅酶Q10脂质纳米晶_浙江工业大学_202511875429.X
    本发明提供了一种辅酶Q10脂质纳米晶，由如下质量百分数的原料通过热融挤出法制成：辅酶Q10 10%~58%，单硬脂酸甘油酯9.09%~30%，聚山梨酯80 14.28%~20%，水溶性载体14.28%~45%，所有原料合计为100%；所述辅...
    2026-02-11
  • 一种具有抑制肿瘤细胞生长活性的EGCG有机硒纳米颗粒的制备方法及其应用
    一种具有抑制肿瘤细胞生长活性的EGCG有机硒纳米颗粒的制备方法及其应用_江南大学_202511877229.8
    本发明公开了一种具有抑制肿瘤细胞生长活性的EGCG有机硒纳米颗粒的制备方法及其应用，属于功能纳米材料领域。所述纳米颗粒为表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)与有机硒(硒代胱氨酸或硒代蛋氨酸)，通过C2～C6醛类化合物或六次甲基四胺(HMTA...
    2026-02-11
  • 一种小肠靶向粘附凝胶微球递送系统及其制备方法与应用
    一种小肠靶向粘附凝胶微球递送系统及其制备方法与应用_华南理工大学_202511311052.5
    本发明公开了一种小肠靶向凝胶微球递送系统。所述系统由荷载功能因子的玉米醇溶蛋白/A型明胶/OSA淀粉纳米胶粒内核和乳清分离蛋白/多酚/氧化淀粉凝胶微球外壳共同组成，该递送系统功能因子包封率为59～98％，功能因子在胃与小肠的泄露量范围为7....
    2026-02-11
  • 一种瓜蒌薤白半夏汤配方颗粒的制备工艺及其质量评价方法
    一种瓜蒌薤白半夏汤配方颗粒的制备工艺及其质量评价方法_安徽中医药大学_202511394492.1
    本发明提供一种瓜蒌薤白半夏汤配方颗粒的制备工艺及其质量评价方法，涉及药物制备及其质量检测技术领域。一种瓜蒌薤白半夏汤配方颗粒的制备工艺，包括以下步骤：S1、将瓜蒌、薤白、半夏破碎得到混合药材，将混合药材浸泡在溶剂中，煎煮回流、浓缩，得到流浸...
    2026-02-11
  • 纳米载药微球、制备方法及其应用
    纳米载药微球、制备方法及其应用_杭州岑庆和堂健康管理有限公司_202511494639.4
    本申请公开了纳米载药微球、制备方法及其应用，具体涉及药物载体技术领域，包括酸液和球液；所述酸液包括壳聚糖1‑2g、pH调节剂1g、去离子水70‑100ml；其中，加入壳聚糖之前，酸液的pH经pH调节剂调节至2‑3；加入壳聚糖之后，酸液的pH...
    2026-02-11
  • 一种基于时空控释与协同作用的多靶点抗癌组合物及其制备方法
    一种基于时空控释与协同作用的多靶点抗癌组合物及其制备方法_云南黄家医圈中医药研究所_202511536673.3
    本发明公开了一种基于时空控释与协同作用的多靶点抗癌组合物及其制备方法，该组合物由三种功能协同的口服颗粒剂构成：免疫基础颗粒，用于建立免疫屏障；靶向控释颗粒，用于在肠道靶向释放CD47抑制剂和菌群前药；时空编程颗粒，用于在光控下进行体内表观遗...
    2026-02-11
  • 一种无定形态替戈拉生颗粒、组合物、替戈拉生无定型片剂及制备方法
    一种无定形态替戈拉生颗粒、组合物、替戈拉生无定型片剂及制备方法_济南同路医药科技发展有限公司_202511701587.3
    本申请提供一种无定形态替戈拉生颗粒、组合物、替戈拉生无定型片剂及制备方法，该无定形态替戈拉生颗粒在羟丙基纤维素和硬脂酸镁的协同作用下通过湿法制粒制备形成，抑制了无定形态的转晶。另外，以制备的无定形态替戈拉生颗粒为原料，在湿法制粒过程中再次加...
    2026-02-11
  • 一种环丙氨嗪颗粒剂及其制备方法
    一种环丙氨嗪颗粒剂及其制备方法_山东国邦药业有限公司_202511827929.6
    本发明公开了一种环丙氨嗪颗粒剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域，所述环丙氨嗪颗粒剂的原料包括环丙氨嗪原粉、崩解剂、粘合剂、填充剂、吸光剂、助悬剂、缓释骨架；所述崩解剂为羧甲基淀粉钠，所述粘合剂为PVP K30，所述填充剂为玉米淀粉，所述吸...
    2026-02-11
  • 一种聚对二氧环己酮载药微球及其制备方法与应用
    一种聚对二氧环己酮载药微球及其制备方法与应用_苏州西脉新诚生物科技有限公司_202511892690.0
    本发明公开了一种聚对二氧环己酮载药微球，包括微球主材料、生物活性物质与药物，所述微球主材料以聚对二氧环己酮单体为原料，通过乳液聚合法制备，所述生物活性物质为合成可降解高分子材料、天然生物可降解高分子材料，包括但不仅限于聚丙交酯、聚乙交酯。本...
    2026-02-11
  • 一种注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的制备方法
    一种注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的制备方法_海南卫康制药(潜山)有限公司_202511974908.7
    本发明公开了一种注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的制备方法，属于药物制剂技术领域，旨在解决该复方抗生素生产与储存中易产生有关物质、影响用药安全及批次稳定性的问题。该制剂以阿莫西林钠、克拉维酸钾为主药，复配特定抗氧剂，分别抑制克拉维酸钾氧化与阿莫西...
    2026-02-11
  • 一种质子泵抑制剂的粉针剂
    一种质子泵抑制剂的粉针剂_轩竹(北京)医药科技有限公司_202511983584.3
    本发明提供涉及一种质子泵抑制剂的冻干粉针剂及其用途，该冻干粉针剂包括式(I)化合物和赋形剂。本发明所提供的粉针剂性质稳定、质量可控，且制备工艺可重复性好，可满足商业化生产需要。式(I)。
    2026-02-11
  • 一种替米沙坦片及其制备方法
    一种替米沙坦片及其制备方法_南京红太阳医药研究院有限公司_202511452221.7
    本发明属于医药领域，公开了一种替米沙坦片，它是将pH调节剂、助溶剂、粘合剂、替米沙坦溶于水中配成喷雾干燥溶液，喷雾干燥溶液进行喷雾干燥，制备得到喷雾干燥颗粒，将喷雾干燥颗粒与填充剂、润滑剂混合，进行干法制粒，制备得到干法制粒颗粒，干法制粒颗...
    2026-02-11
  • 一种高生物利用度的替格瑞洛固体分散体及其制剂、制备方法和应用
    一种高生物利用度的替格瑞洛固体分散体及其制剂、制备方法和应用_浙江诺得药业有限公司_202511670444.0
    本发明公开了一种高生物利用度的替格瑞洛固体分散体及其制剂、制备方法和应用，所述固体分散体由替格瑞洛与特定三元载体系统通过热熔挤出工艺制成，所述三元载体系统由Soluplus®®、共聚维酮和羟丙甲纤维素组成。该固体分散体进一步与崩解剂、填充剂...
    2026-02-11
  • 一种含姜黄素纳米颗粒的复方制剂及其制备方法与应用
    一种含姜黄素纳米颗粒的复方制剂及其制备方法与应用_福建卫生职业技术学院_202511848253.9
    本发明提出一种含姜黄素纳米颗粒的复方制剂及其制备方法与应用，选用醇溶蛋白包裹姜黄素形成纳米颗粒，并以此纳米颗粒为皮克林乳固体乳化剂将维生素D、橄榄油组成油相进行乳化分散成稳定的小液滴结构；进一步地，将具有肠溶特性的多糖作为水相载体材料，用锐...
    2026-02-11
  • 一种枸橼酸舍曲林片及其制备方法
    一种枸橼酸舍曲林片及其制备方法_哈药集团技术中心_202511973252.7
    本发明属于药物制剂技术领域，尤其涉及一种枸橼酸舍曲林片及其制备方法。按重量份数计，该枸橼酸舍曲林片包括以下原料：枸橼酸舍曲林30‑55份、磷酸氢钠5‑10份、改性羟基磷灰石3‑8份、填充剂25‑60份、粘合剂1‑5份、润滑剂0.5‑1.5份...
    2026-02-11
  • 一种延长琥乙红霉素口腔崩解片有效期的制备方法
    一种延长琥乙红霉素口腔崩解片有效期的制备方法_荟海药业(湖北)有限公司_202511975301.0
    本发明公布了一种延长琥乙红霉素口腔崩解片有效期的制备方法。其步骤包括：依次将低取代羟丙纤维素、微晶纤维素、阿司帕坦、羧甲淀粉钠、交联聚维酮置于湿法制粒混合机中，盖好盖子，启动设备，低速干混3分钟，从锅盖进料口缓缓加入低浓度羟丙甲纤维素浆液，...
    2026-02-11
  • 一种维立西呱缓释片及其制备方法
    一种维立西呱缓释片及其制备方法_平光制药股份有限公司_202511898684.6
    本发明公开了一种维立西呱缓释片，其原料包括：维立西呱颗粒、缓释材料，其中，用pH=2‑6的维立西呱水溶液与填充剂造粒得到维立西呱颗粒。本发明还公开了上述维立西呱缓释片的制备方法，包括如下步骤：将维立西呱缓释片的原料混匀制粒，压片，得到维立西...
    2026-02-11
  • 一种双向定位释放缓释药物组合物及其制备方法
    一种双向定位释放缓释药物组合物及其制备方法_卓和药业集团股份有限公司_202511691961.6
    本发明公开了一种双向定位释放缓释药物组合物及其制备方法，该药物组合物为双层片剂，双层片剂包括上层片和下层片。上层片为缓释胃内定位释放制剂部分，含有1/3标示量的活性成分；下层片为速释胃肠道释放制剂部分，含有2/3标示量的活性成分。本发明采用...
    2026-02-11
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