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最新专利技术
  • 一种靶向TYK2的蛋白降解剂及其制备方法和应用
    一种靶向TYK2的蛋白降解剂及其制备方法和应用_深圳领济生物科技有限公司_202510933705.7
    本发明公开了一种靶向TYK2的蛋白降解剂及其制备方法和应用。发明人创造性地发现了一种化合物通过与NCL的相互作用招募E3泛素连接酶MDM2，通过进一步实验发现其可作为MDM2的新型招募元件用于靶向蛋白降解剂制备等方面。发明人利用上述发现制备...
    2026-03-05
  • 一种有机化合物、有机电致发光材料及其应用
    一种有机化合物、有机电致发光材料及其应用_宁波卢米蓝新材料有限公司_202511427943.7
    本发明提供一种有机化合物、有机电致发光材料及其应用。所述有机化合物具有如下式I所示结构。本发明提供的有机化合物作为发光层的主体材料，使得主体材料中电子和空穴传输具有良好的平衡性，同时有机化合物的HOMO能级和LUMO能级与相邻的空穴传输层、...
    2026-03-05
  • 二氮杂螺环化合物及其制备方法和应用
    二氮杂螺环化合物及其制备方法和应用_中国科学院香港创新研究院再生医学与健康创新中心_202410916376.0
    本发明公开了一种二氮杂螺环化合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。该二氮杂螺环化合物如式I所示，为CCK‑BR小分子激动剂，其具有优异的激动活性，且在CCK‑AR和CCK‑BR中具有较好的选择性，可降低脱靶效应导致的副作用，也无心脏...
    2026-03-05
  • 锂离子电池添加剂环状碳酸硫酸酯的新晶型及其制备方法
    锂离子电池添加剂环状碳酸硫酸酯的新晶型及其制备方法_苏州捷途新材料科技有限公司_202511476873.4
    本发明属于锂离子电池材料技术领域，涉及一种锂离子电池添加剂环状碳酸硫酸酯的新晶型及其制备方法。晶型A的X射线粉末衍射图中包含2θ值为：8.8±0.2°，13.6±0.2°，20.7±0.2°；晶型B的X射线粉末衍射图中包含2θ值为：17.5...
    2026-03-05
  • 沙库巴曲或其盐与美阿沙坦或其盐的共晶
    沙库巴曲或其盐与美阿沙坦或其盐的共晶_海森生物医药有限公司_202511476098.2
    本公开涉及沙库巴曲(或沙库巴曲的盐，特别是碱土金属盐或碱金属盐)与美阿沙坦(或美阿沙坦的盐，特别是碱土金属盐或碱金属盐)的共晶及其制备方法、含有所述共晶的药物组合物以及所述共晶的用途，特别是用于治疗心血管系统疾病。
    2026-03-05
  • 酪氨酸激酶2降解化合物及其用途
    酪氨酸激酶2降解化合物及其用途_苏州开拓药业股份有限公司_202410910739.X
    本申请属于医药化学技术领域，具体涉及一种酪氨酸激酶2降解化合物及其用途。本申请公开了一种N原子作为杂原子的3元‑10元饱和杂环烷基作为连接片段的双功能化合物及其制备方法和在制备治疗疾病的药物中的用途，所述杂双功能化合物降解了细胞中TYK2蛋...
    2026-03-05
  • 一种光动力抗菌剂及其制备方法和应用
    一种光动力抗菌剂及其制备方法和应用_浙江工业大学_202511601113.1
    本申请提供了一种光动力抗菌剂及其制备方法和应用，属于生物医药及抗菌材料领域。该抗菌剂含亲水基团和疏水共轭骨架，能够嵌入细菌磷脂膜，通过在共轭骨架上引入烷基链以及亲水基团(三甲基铵基团、二甲基咪唑基团)，调控分子的亲疏水性，从而提升分子的光敏...
    2026-03-05
  • 一种抗真菌化合物及其应用
    一种抗真菌化合物及其应用_合肥综合性国家科学中心大健康研究院_202511467137.2
    本发明提供一种抗真菌化合物及其应用，具体涉及一种化合物，其为如式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐：其中，R为取代烷烃、取代环烷烃、取代烯基、取代炔基、取代苄基、取代苯基、取代酮羰基、取...
    2026-03-05
  • 一种非奈利酮中间体的制备方法
    一种非奈利酮中间体的制备方法_台州学院_202311528907.0
    本发明涉及一种通过将(Ⅰb)式的(4R)‑4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑2, 8‑二甲基‑1, 4‑二氢‑1, 6‑萘啶‑3‑甲酰胺氧化、消旋、还原等步骤得到非奈利酮中间体(Ⅰa)的新方法。
    2026-03-05
  • 帕博西尼与非甾体抗炎药的药物-药物盐及其应用
    帕博西尼与非甾体抗炎药的药物-药物盐及其应用_江苏海洋大学_202510317088.8
    本发明提供了一种帕博西尼与含有羧酸基团的非甾体抗炎药的药物‑药物盐、所述药物‑药物盐的晶体、其制备方法、包含其的药物组合物及其应用，所述的药物‑药物盐中帕博西尼与含有羧酸基团的非甾体抗炎药物通过分子间离子键连接。本发明所得的药物‑药物盐能够...
    2026-03-05
  • 一种苯并[b][1, 5]萘啶衍生物及其合成方法、应用
    一种苯并[b][1, 5]萘啶衍生物及其合成方法、应用_陕西国际商贸学院_202511466888.2
    本发明涉及一种苯并[b][1, 5]萘啶衍生物及其合成方法、应用，苯并[b][1, 5]萘啶衍生物用于作为抗肿瘤先导化合物，所述苯并[b][1, 5]萘啶衍生物为N‑异丙基‑8‑甲氧基‑7‑[3‑(吡咯烷‑1‑基)丙氧基]苯并[b][1, ...
    2026-03-05
  • 一种恩那度司他富马酸盐晶体及其制备方法以及水凝胶型贴剂
    一种恩那度司他富马酸盐晶体及其制备方法以及水凝胶型贴剂_山东诺明康药物研究院有限公司_202511475457.2
    本发明涉及药物生产技术领域，提供了一种恩那度司他富马酸盐晶体及其制备方法以及水凝胶型贴剂。本发明将恩那度司他制备成富马酸盐形式的晶体，能够提高恩那度司他的溶解性；利用本发明的恩那度司他富马酸盐晶体制备水凝胶型贴剂，可以减少药物剂量、避免首过...
    2026-03-05
  • 多晶型物
    多晶型物_先正达农作物保护股份公司_202511375267.3
    本发明涉及具有式(I)的杀虫剂的固体形式：(I)，包含这些固体形式的组合物和将它们用作杀虫剂的方法。
    2026-03-05
  • 一类双吲哚生物碱螺环衍生物及其合成和在防治植物病毒病菌病中的应用
    一类双吲哚生物碱螺环衍生物及其合成和在防治植物病毒病菌病中的应用_天津师范大学_202410912861.0
    本发明涉及iheyamine A螺环结构衍生物I‑1～I‑16及其制备方法和在防治植物病毒病菌病中的应用。本发明提供了系列iheyamine A螺环结构衍生物，发展了该类化合物的高效合成方法，发现了该类化合物的抗植物病毒和抗植物病菌活性，为...
    2026-03-05
  • 瑞博西尼与非甾体抗炎药的药物-药物盐及其应用
    瑞博西尼与非甾体抗炎药的药物-药物盐及其应用_江苏海洋大学_202511016968.8
    本发明提供了一种瑞博西尼(英文名Ribociclib)与含有羧酸基团的非甾体抗炎药的药物‑药物盐、所述药物‑药物盐的晶体、其制备方法、包含其的药物组合物及其应用，所述的药物‑药物盐中瑞博西尼与含有羧酸基团的非甾体抗炎药物通过分子间离子键连接...
    2026-03-05
  • 一种手性六氢哒嗪中间体的制备方法
    一种手性六氢哒嗪中间体的制备方法_四川大学_202511376042.X
    本发明涉及一种手性六氢哒嗪中间体的制备方法，该方法以简单易得的3‑取代哒嗪(化合物Ⅰ)为原料，经过一系列不对称催化氢化条件筛选得出反应最优条件，在此条件下，各种3位和苯环取代的N‑苄基哒嗪季铵盐被还原为手性六氢哒嗪产物，产物的C3位对映选择...
    2026-03-05
  • 用于有机发光器件的组合物及有机发光器件
    用于有机发光器件的组合物及有机发光器件_江苏高光新材料科技股份有限公司_202511398235.5
    本发明公开了一种用于有机发光器件的组合物及有机发光器件，采用双P‑type化合物搭配单N‑type化合物构建三元体系，作为器件发光层的主体材料。相较于现有的双主体体系有机发光器件，本发明通过改进发光层主体材料的组合搭配，优化了P‑type材...
    2026-03-05
  • 制备咪唑并[1, 2-a]吡咯并[2, 3-e]吡嗪类化合物及其固态形式的方法
    制备咪唑并[1, 2-a]吡咯并[2, 3-e]吡嗪类化合物及其固态形式的方法_艾伯维公司_202511480437.4
    本发明涉及制备(3S, 4R)‑3‑乙基‑4‑(3HH‑咪唑并[1, 2‑aa]吡咯并[2, 3‑ee]吡嗪‑8‑基)‑N‑(2, 2, 2‑三氟乙基)吡咯烷‑1‑甲酰胺及其固态形式的方法。本披露涉及用于制备(3S, 4R)‑3‑乙基‑4‑...
    2026-03-05
  • 一种L-5-甲基四氢叶酸中间体的拆分方法
    一种L-5-甲基四氢叶酸中间体的拆分方法_上海津力药业股份有限公司_202511485129.0
    本发明公开了一种L‑5‑甲基四氢叶酸中间体手性化学拆分方法，所述L‑5‑甲基四氢叶酸中间体手性化学拆分方法包括，选择9‑10‑脱氢叶酸呋喃胺盐酸盐消旋体作为原料，对其进行形成非对映体，精制、分离、纯化的操作后得到高手性纯度的单体四氢叶酸盐。...
    2026-03-05
  • 一种金属锰络合物、金属锰纳米平台、制备方法和应用
    一种金属锰络合物、金属锰纳米平台、制备方法和应用_深圳市第二人民医院(深圳市转化医学研究院)_202511361263.X
    本发明提供一种金属锰络合物、金属锰纳米平台、制备方法和应用，属于化学合成和生物医学技术领域。该属锰络合物的结构式如式Ⅰ所示，该方法是将MnCl22水溶液逐滴滴加到含有Ce6的THF溶液中，并快速搅拌，并且超声，再充分老化后，得到初步的Mn‑...
    2026-03-05
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