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最新专利技术
  • 一种牛樟芝半乳甘露寡糖及多糖的合成方法和应用
    一种牛樟芝半乳甘露寡糖及多糖的合成方法和应用_中国海洋大学_202511855415.1
    本发明公开了一种牛樟芝半乳甘露寡糖及多糖的合成方法和应用，属于糖化学和药物化学领域。本发明以五个四糖砌块为合成子，通过半乳糖4位苯甲酰基的远程参与作用，提高了牛樟芝半乳糖1, 2‑顺式糖苷键的构建效率，并利用此方法通过[4+4]，[8+8]...
    2026-03-02
  • 一种高纯度异丙基-beta-D-硫代半乳糖吡喃糖苷及其结晶生产方法
    一种高纯度异丙基-beta-D-硫代半乳糖吡喃糖苷及其结晶生产方法_肖光汉_202511569501.6
    本发明属于结晶领域，具体涉及一种高纯度异丙基‑beta‑D‑硫代半乳糖吡喃糖苷及其结晶生产方法。所述结晶生产方法为：(1)将半乳糖全乙酰糖与卤代烃有机溶剂混合，再依次加入催化剂和异丙基硫醇进行反应，得到第一反应液；(2)向所述第一反应液中加...
    2026-03-02
  • 电絮凝技术联合陶瓷膜过滤的甜菊糖苷脱色纯化方法
    电絮凝技术联合陶瓷膜过滤的甜菊糖苷脱色纯化方法_广西大学_202511593164.4
    本发明涉及及甜菊糖提取精制的技术领域，具体是一种电絮凝技术联合陶瓷膜过滤的甜菊糖苷脱色纯化方法，其是将待处理天然植物提取液加置于电絮凝装置中，接通电源对天然植物提取液进行处理，通过电絮凝的絮凝吸附、阳极的直接氧化、间接氧化及电气浮过程后，再...
    2026-03-02
  • 一种靶向巨噬细胞的化合物及其应用
    一种靶向巨噬细胞的化合物及其应用_复旦大学_202510903062.1
    本发明属于生物技术领域，具体涉及一种靶向巨噬细胞的化合物及其应用。本发明中的化合物以糖为原料，在保留其高靶向性的同时，避免了因其结构组成不均一带来的功能不稳定问题；通过选取糖的基本单元作为靶向部分，再结合疏水链完成糖单元在水中的聚集，保证了...
    2026-03-02
  • 含一氧化氮供体的化合物
    含一氧化氮供体的化合物_苏州锐明新药研发有限公司_202410896448.X
    本发明涉及医药技术领域，特别地涉及一类含一氧化氮(NO)供体的化合物或药学可接受的盐、其制备方法、药物组合物及其在治疗或预防眼科高眼压相关疾病和视神经损伤相关疾病中的用途。
    2026-03-02
  • 一种大环内酯的喹诺酮衍生物及其制备方法和应用
    一种大环内酯的喹诺酮衍生物及其制备方法和应用_北京理工大学_202410883573.7
    本文提供了式(I)所示的化合物、其立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药，或所述药物组合物，具有较好的抗菌消炎作用，可作为抗生素，能够治疗对红霉素耐药以及泰利霉素耐药的病原微...
    2026-03-02
  • 一种莫努匹韦及其关键中间体的制备方法
    一种莫努匹韦及其关键中间体的制备方法_上海医药工业研究院有限公司_202410887249.2
    本发明提供了一种莫努匹韦及其关键中间体的制备方法。具体的，本发明首先提供了具有式ML‑5‑Z1或ML‑5‑Z3所示结构的ML‑5新合成杂质，并提供了在ML‑5合成过程中减少或分离所述杂质的方法，及其在ML‑5质量控制中的应用。
    2026-03-02
  • 5'-脱氧-5-氟-N-[(5-甲基-2-异丙基环己氧基)羰基]-胞(嘧啶核)苷及合成方法
    5'-脱氧-5-氟-N-[(5-甲基-2-异丙基环己氧基)羰基]-胞(嘧啶核)苷及合成方法_南通日清生物医药有限公司_202511518678.3
    本发明公开了一种5'‑脱氧‑5‑氟‑N‑[(5‑甲基‑2‑异丙基环己氧基)羰基]‑胞(嘧啶核)苷及合成方法‌，产品化学结构式为：。本发明制备方法简便，收率高，抗癌效果优异，副作用小。
    2026-03-02
  • 一种2'-氟-2'-脱氧鸟苷晶型Ⅱ及其制备方法
    一种2'-氟-2'-脱氧鸟苷晶型Ⅱ及其制备方法_杭州中美华东制药有限公司_202410883911.7
    本发明提供了2'‑氟‑2'‑脱氧鸟苷晶型Ⅱ及制备方法。本发明的2'‑氟‑2'‑脱氧鸟苷晶型物为低水合物，晶型稳定性好，不具有吸湿性，堆积密度大，颗粒大，流动性好，质量稳定，易储存，用于下游生产无需进行脱水处理，效率高且合成收率高。本发明2'...
    2026-03-02
  • 一种间隔型核酸组合苏糖或乙二醇核酸在寡核酸的应用
    一种间隔型核酸组合苏糖或乙二醇核酸在寡核酸的应用_苏州盛诺维生物科技有限公司_202511135529.9
    本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种氧与亚磷酰胺嵌入间隔基团的核苷酸与苏糖核酸TNA、乙二醇核糖GNA在寡核酸的应用，化学修饰策略包括：O3'与P(III)之间嵌入间隔基团的核苷酸亚磷酰胺与TNA亚磷酰胺、GNA亚磷酰胺通过固相合成构...
    2026-03-02
  • 一种低内毒素的三文鱼PDRN的提取工艺及应用
    一种低内毒素的三文鱼PDRN的提取工艺及应用_山东明赫生物科技有限公司_202511722947.8
    本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种低内毒素的三文鱼PDRN的提取工艺及应用，包含以下步骤：S1、将三文鱼精巢组织处理后酶解，加入表面活性剂、螯合剂，离心，收集上清液；S2、对DNA片段打断；S3、用限制性内切酶裂解，复溶后过滤，收集滤液；...
    2026-03-02
  • 一种提取蟾蜍类药材中蟾蜍甾烯总内酯的方法及应用
    一种提取蟾蜍类药材中蟾蜍甾烯总内酯的方法及应用_亳州学院_202511842431.7
    本申请公开了一种提取蟾蜍类药材中蟾蜍甾烯总内酯的方法及应用，属于中药有效成分提取技术领域。该方法以低共熔溶剂(DES)为提取剂，通过优化溶剂组成、物料配比及提取工艺，解决了传统水提或醇提方法中蟾蜍甾烯总内酯纯度低、提取效率差、工艺繁琐的问题...
    2026-03-02
  • 羊毛甾醇衍生物在制备治疗视网膜变性疾病药物中的应用
    羊毛甾醇衍生物在制备治疗视网膜变性疾病药物中的应用_中山大学中山眼科中心_202511327527.X
    本发明公开了结构如下所示的羊毛甾醇衍生物在制备治疗视网膜变性疾病药物中的应用：通过对羊毛甾醇母核结构进行合理修饰，合成了一种新型化合物羊毛甾醇衍生物L7，显著提升了其生物利用度及视网膜靶向性，能够显著改善视网膜变性，显示出更优的安全性和有效...
    2026-03-02
  • 一种含有3-甲基别孕烯醇酮母核结构的甾体化合物及其制备方法、药物组合物及应用
    一种含有3-甲基别孕烯醇酮母核结构的甾体化合物及其制备方法、药物组合物及应用_北京华睿鼎信科技有限公司_202510157385.0
    本发明提供了一种含有3‑甲基别孕烯醇酮母核结构的甾体化合物及其制备方法、药物组合物及应用，属于医药技术领域。本发明提供了含有3‑甲基别孕烯醇酮母核结构的甾体化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、前药、溶剂合物或同位素化合物，所...
    2026-03-02
  • 一种毛冬青系列对照品的制备方法
    一种毛冬青系列对照品的制备方法_甄药生物医药科技(泰州)有限公司_202511133544.X
    本发明属于物质的提纯分离技术领域，具体而言，涉及一种毛冬青系列对照品的制备方法。本发明以毛冬青为原料，经以下步骤进行对照品的制备：(1)毛冬青的前处理；(2)毛冬青的柱层析富集；(3)毛冬青的分段；(4)毛冬青的对照品制备。本发明采用反相耐...
    2026-03-02
  • 利用VEGFR2膜外区亲和分离桦褐孔菌中活性成分的工艺及应用
    利用VEGFR2膜外区亲和分离桦褐孔菌中活性成分的工艺及应用_吉林大学_202511842418.1
    本发明公开了利用VEGFR2膜外区亲和分离桦褐孔菌中活性成分的工艺及应用，涉及活性成分提取技术领域，本发明选取松果菊苷、延龄草苷、香蒲新苷、常春藤皂苷元、积雪草苷、羊毛甾醇、白桦酯醇、紫苑酮八种活性成分，进行其对宫颈癌细胞的抑制作用研究。取...
    2026-03-02
  • 一种高纯度麦仙翁皂苷E的生产制备工艺
    一种高纯度麦仙翁皂苷E的生产制备工艺_成都健腾生物技术有限公司_202511843112.8
    本发明公开了一种高纯度麦仙翁皂苷E的生产制备工艺，属于天然产物化学领域。该工艺以麦仙翁(Agrostemma githago)为原料高效制备麦仙翁皂苷E，通过“原料脱脂预处理→70%水醇回流提取→正己烷‑乙酸乙酯‑正丁醇顺序溶剂分配→大孔树...
    2026-03-02
  • 一种度他雄胺新的合成方法
    一种度他雄胺新的合成方法_黄冈人福药业有限责任公司_202511613949.3
    本发明公开了一种度他雄胺新的合成方法，所述合成方法以过硼酸钠作为氧化剂，通过设计合适的溶剂体系和pH值，实现对氢化度他雄胺羧酸碘化物的高效氧化，避免使用有毒试剂，且能够减少杂质的产生，通过简单精制即可获得高纯度的度他雄胺，可操作性强，适用于...
    2026-03-02
  • 一类用于基于VHL的蛋白降解剂的药物递送系统
    一类用于基于VHL的蛋白降解剂的药物递送系统_中国科学院上海药物研究所_202510919172.7
    本发明提供了一类用于基于VHL的蛋白降解剂的药物递送系统。具体地，本发明提供了一种偶联物或其药学上可接受的盐，所述的偶联物为如式(I)所示使用所述药物递送系统的偶联物。本发明的偶联物能够将蛋白降解剂靶向递送到目标位置并释放出活性蛋白降解剂。
    2026-03-02
  • 一种多靶向分子配体及其制备方法与应用
    一种多靶向分子配体及其制备方法与应用_苏州大学_202511176606.5
    本发明涉及一种多靶向分子配体及其制备方法与应用。本发明的多靶向分子配体针对前列腺癌及其骨转移，配体同时含有能被前列腺特异性膜抗原(PSMA)识别的多肽链Glu‑urea‑Lys(ACUPA)、靶向骨骼中羟基磷灰石纳米晶体的双磷酸，还结合了特...
    2026-03-02
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