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  • 本发明提供了一种积雪草苷化合物的提取方法,涉及药物提取技术领域。本发明将积雪草粗品与第一溶剂(乙醇或甲醇)混合进行提取,将提取液浓缩至干,将所得第一浓缩物用第二溶剂(正戊醇或异戊醇饱和的水溶液)溶解后,与第三溶剂(水饱和的正戊醇或异戊醇)混...
  • 本公开提供了式I的化合物及其可药用盐、溶剂化物和/或衍生物。此外,本公开还提供了治疗由SHIP1介导的或能通过SHIP1激活治疗的疾病、障碍或病症的方法,所述方法包括施用式I的化合物或其可药用盐、溶剂化物或衍生物。所述式I的化合物或其可药用...
  • 本发明公开了一种罗库溴铵关键中间体的制备方法,所述制备方法以5α‑雄甾‑2‑烯‑17‑酮为原料,经过溴代、亲核取代和氧化制得2α,3α‑环氧‑16β‑(1‑吡咯基)‑5α‑雄甾‑17‑酮;所述制备方法原料廉价易得、操作简单、制备周期短、纯度...
  • 本发明属于植物化学和药物技术领域,公开了来自球药隔重楼(Paris fargesii Franch.)的止血活性组分、活性成分、组合物及其应用。该活性组分主要含有甾体皂苷。本发明还涉及具有止血活性的化合物,其为21‑羟基重楼皂苷VII。本发...
  • 本发明提供了一种二氢波斯卡5β构型转化为5α构型的方法,属于药物合成技术领域。本发明提供的方法包括转位和精制两个步骤,其中转位步骤通过在适当温度下,加入缚酸剂和硅烷基化试剂来活化5β构型中的3位酮基,再加入碱溶液进行转位,可使5β‑二氢波斯...
  • 本发明工开了一种绿藻蛋白及其制备方法与应用,包括如下步骤:(1)将干燥绿藻于粉碎机中粉碎,制得绿藻藻粉;(2)将步骤(1)制得的绿藻藻粉溶于含NaCl的磷酸盐缓冲液中,超声处理;(3)将步骤(2)处理后的产品置于层析柜中,搅拌、离心,制得绿...
  • 本发明属于多肽制备技术领域,具体涉及一种黄水抗氧化寡肽及其提取鉴定方法和应用。为资源化利用黄水,并从中简单、快捷地提取鉴定出更多抗氧化寡肽,本发明将黄水酶解、分离纯化后,采用LC‑MS/MS法并结合生物信息学技术,从黄水蛋白中高效筛选、鉴定...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种环肽类化合物及其在抗菌领域的应用。本申请公开了一种环肽类化合物,其结构如式Ⅰ所示,经初步实验验证,该化合物具有良好的抗鲍曼不动杆菌的效果,具有广阔的应用前景。
  • 本发明公开了一种来源于凡纳滨对虾的鲜味肽RCNG,氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述来源于凡纳滨对虾的鲜味肽RCNG在作为或制备鲜味剂中的应用。本发明通过虚拟筛选、分子模拟等技术,从凡纳滨对虾虾肉蛋白序列中发掘出新的鲜味肽,丰富了...
  • 本发明公开了一种基于Petasis中间体的环肽合成方法,涉及生物医药合成领域,利用2‑羟基间苯二甲醛衍生物和苯硼酸衍生物与含两个赖氨酸的多肽偶联合成环肽。本发明基于Petasis中间体的环肽合成方法无需预修饰、易于操作和规模化,可以实现不同...
  • 本发明公开了一种促进骨形成的多肽及其应用。所述多肽氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本申请的多肽有8个氨基酸的短肽,具有分子小、易于吸收和可做成缓控释制剂的特点,适用于骨质疏松症患者的临床用药特点和要求。本发明的多肽合成方便,可工业化...
  • 本发明公开了一种抗骨质疏松的活性肽及其应用。所述活性肽氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的活性多肽可以促进成骨细胞增殖,能够显著提高切卵巢小鼠骨密度、骨小梁数量和骨体积分数,从而预防和/或治疗骨质疏松,本发明的多肽合成方便,...
  • 本发明公开一种抗衰肽SVH‑S11及其制备方法与应用,属于生物技术领域。该抗衰肽SVH‑S11的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。在有效抗衰的同时减小了分子量,提高了皮肤渗透性、降低了生产成本和潜在免疫原性。
  • 本发明公开一种靶向CLDN4蛋白的多肽及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域;一种靶向CLDN4蛋白的多肽的氨基酸序列为:YSGNWPYSIW、WSGNWPYSIQ或WSGNWPYSIL。该多肽可特异性靶向CLDN4阳性细胞,选择性高,能...
  • 本发明属于生物学与生物信息学技术领域,特别涉及一种具有抗炎抗氧化活性的小麦低聚肽及其工程菌和筛选方法。本发明提供了源自小麦低聚肽中的两种具有抗炎抗氧化活性的肽段RLSYQFPFYP和KCENEECTFP,同时提供了能表达上述肽段的工程菌的构...
  • 本申请属于微生物技术和植物病虫害防治领域,具体涉及一种十肽、包括其的产品、其制备方法和应用。所述十肽如下式I所示或者为式I所示十肽的衍生物:式I中,R1或/和R2为‑OH或者R1和R2至少之一为R3为‑CH3或者‑CH(CH3)2,n为正整...
  • 本发明公开了一种菊花蛋白多肽及其制备方法和应用,该多肽包含氨基酸序列分别为CHPDF、PGGVPLP、PLVPWT的三种多肽中的任意一种或多种,该多肽来源于与黄嘌呤氧化酶分子对接binding_energy值<‑1.5kcal/mol的肽段...
  • 本申请提供一种降血脂多肽及其筛选方法和应用,多肽领域。本申请提供的降血脂多肽的氨基酸序列为FFPFF。本申请提供的降血脂多肽能够有效降低血脂,且无明显毒副作用,在体外酶活性测试中显示对固醇酯酶以及脂肪酶的抑制活性好,动物体内实验也能有效降低...
  • 本申请提供一种降血脂多肽及其筛选方法和应用,多肽领域。本申请提供的降血脂多肽的氨基酸序列为PFFFF。本申请提供的降血脂多肽能够有效降低血脂,且无明显毒副作用,在体外酶活性测试中显示对固醇酯酶以及脂肪酶的抑制活性好,动物体内实验也能有效降低...
  • 本发明涉及一种新型非天然表面活性素及可合成该表面活性素的宿主菌,及其应用。本发明通过对表面活性素的氨基酸部分进行替换,将4号位的缬氨酸替换成亮氨酸,5号位的天冬氨酸替换成谷氨酸,得到了一种新的表面活性素,该分子使宿主芽孢杆菌具有更强的抗菌能...
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