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最新专利技术
  • 一种利用深度共熔溶剂的虾青素提取工艺
    一种利用深度共熔溶剂的虾青素提取工艺_爱尔发生物科技(嘉兴)有限公司_202511803129.0
    本发明属于天然产物分离提取技术领域，具体涉及一种利用深度共熔溶剂的虾青素提取工艺，包括以下步骤：将虾青素原料与深度共熔溶剂按1 : 15至1 : 25 g/mL的质量体积比在超声‑脉冲电场协同装置中提取，然后通过改性大孔树脂柱纯化，最后经薄...
    2026-02-25
  • 新型双酚单体及利用其制备的聚砜
    新型双酚单体及利用其制备的聚砜_沃顿科技股份有限公司_202511344176.3
    本发明提供一种新型双酚单体及利用其制备的聚砜。本发明在聚砜的聚合初始投料时加入该新型双酚单体，由于引入了亲水的聚乙二醇侧链，聚合物的亲水性显著提高。本发明的聚砜不仅具有优异的力学性能，并且亲水性大幅提高，为水处理、生物分离、医用透析膜等高亲...
    2026-02-25
  • 一种光/镍协同催化α-氨基酮类化合物的合成方法
    一种光/镍协同催化α-氨基酮类化合物的合成方法_南京林业大学_202510863672.3
    本发明公开了一种以氨基酸为底物，结合可见光催化与镍金属催化协同作用，实现了α‑氨基酮类化合物的高效合成的方法，与现有技术相比，首次将氨基酸直接作为脱羧底物引入光/金属协同催化体系，避免了繁琐的预官能团化步骤；采用可见光驱动策略，结合镍催化剂...
    2026-02-25
  • 一种脯氨酸原料药结晶精制方法
    一种脯氨酸原料药结晶精制方法_湖北省八峰药化股份有限公司_202511146578.2
    本发明公开了一种脯氨酸原料药结晶精制方法，包括以下精制步骤：步骤一、以纯化水为溶剂，在溶解罐中加入纯化水，搅拌、升温，然后加入L‑脯氨酸粗品，溶解，得L‑脯氨酸粗品溶液；步骤二、向L‑脯氨酸粗品溶液中加入活性炭，并依次进行恒温脱色、经脱碳过...
    2026-02-25
  • 一种还原胺化乙酰丙酸制备吡咯烷酮类化合物的方法
    一种还原胺化乙酰丙酸制备吡咯烷酮类化合物的方法_厦门大学_202511692919.6
    本发明属于催化合成技术领域，具体涉及一种还原胺化乙酰丙酸制备吡咯烷酮类化合物的方法。所述还原胺化乙酰丙酸制备吡咯烷酮类化合物的方法包括：将乙酰丙酸、胺类化合物、有机溶剂、Pt/CeO2催化剂加入反应器中，在氢气、20~30℃的条件下进行还原...
    2026-02-25
  • 一种2-(对氯苯基)-5-三氟甲基-吡咯-3-腈的制备方法
    一种2-(对氯苯基)-5-三氟甲基-吡咯-3-腈的制备方法_湖北犇星新材料股份有限公司_202511326354.X
    本发明提供一种2‑(对氯苯基)‑5‑三氟甲基‑吡咯‑3‑腈的制备方法，涉及溴虫腈中间体制备技术领域，所述方法包括以下步骤：将乙腈与羰基二咪唑混合，在通入三氟乙酸，得到反应液1；将对氯苯甘氨酸加入乙睛中，得到反应液2；将反应液1与反应液2混合...
    2026-02-25
  • 一种5-烷硫基-4-吡咯啉-2酮衍生物及其制备方法
    一种5-烷硫基-4-吡咯啉-2酮衍生物及其制备方法_东北农业大学_202511444683.4
    本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种5‑烷硫基‑4‑吡咯啉‑2酮衍生物及其制备方法。本发明的5‑烷硫基‑4‑吡咯啉‑2酮衍生物具有式Ⅰ所示的结构；本发明以二硫缩烯酮、α‑卤代酰胺为底物，在特定溶剂中，通过碱促进的[3+2]环合反应得到5...
    2026-02-25
  • 一种合成全氟烷基取代的吲哚的方法
    一种合成全氟烷基取代的吲哚的方法_凯里学院_202511376628.6
    本申请公开了一种合成全氟烷基取代的吲哚的方法，该方法由简单易得的吲哚和全氟烷基碘代物为原料，加入无机碱后，在可见光照射下，高效地得到多种全氟烷基化吲哚及其衍生物的方法。得到的部分产物是活性药物分子或者重要的药物中间体。该方法所需的原料来自便...
    2026-02-25
  • 脲基吲哚酮类化合物及其制备方法和用途
    脲基吲哚酮类化合物及其制备方法和用途_沈阳兴齐眼药股份有限公司_202511204540.6
    本公开涉及生物医药技术领域，具体涉及脲基吲哚酮类化合物及其制备方法和用途。本公开具有如下优点：本公开提供脲基吲哚酮类化合物，可以有效抑制VEGFR、PDGFR和/或FGFR的活性，阻断VEGF、PDGF和/或FGF的信号传导，治疗全身新生血...
    2026-02-25
  • 一种吲哚布芬新晶型
    一种吲哚布芬新晶型_鲁南制药集团股份有限公司_202511411954.6
    本发明属于药物化学技术领域，特别涉及吲哚布芬晶型技术，具体指吲哚布芬无水晶型，以及其制备方法和应用。本发明制备的方法简单只需要吲哚布芬加入到有机溶剂中，加热搅拌溶解，待溶液澄清后，减压浓缩干燥得到晶型，新晶型在稳定性、溶解性等方面均取得了较...
    2026-02-25
  • 一种酰亚胺类芳基哌嗪衍生物及其制备方法和应用
    一种酰亚胺类芳基哌嗪衍生物及其制备方法和应用_遵义医科大学第五附属(珠海)医院_202511250579.1
    本发明属于生物医药技术领域，提供了一种酰亚胺类芳基哌嗪衍生物及其制备方法和应用。本发明提供式(Ⅰ)结构的酰亚胺类芳基哌嗪衍生物，在对PC‑3、LNCaP和DU145癌细胞以及人正常的前列腺上皮细胞毒性的实验中，显示对PC‑3、LNCaP和D...
    2026-02-25
  • 基于三聚茚三向桥梁的有机发光化合物及其应用
    基于三聚茚三向桥梁的有机发光化合物及其应用_深圳北理莫斯科大学_202511420426.7
    本发明涉及有机发光材料技术领域，尤其涉及基于三聚茚三向桥梁的有机发光化合物及其应用。本发明提供的有机发光化合物分为两类：第一类是在三聚茚三向桥梁的活性位点引入咔唑、噻吩、蒽、芴等OLED常用取代基，通过取代基的不同调控分子能级、发光波长及电...
    2026-02-25
  • 一种卡洛芬粗品的纯化方法
    一种卡洛芬粗品的纯化方法_河北远征禾木药业有限公司_202511341833.9
    一种卡洛芬粗品的纯化方法，所述纯化方法包括如下步骤：a、将卡洛芬粗品悬浮于有机混合溶剂中，加热回流搅拌，使其充分溶解；b、保持药液温度，将卡洛芬溶液经除菌过滤，过滤至结晶釜，除去不溶物及及其他机械杂质；c、低速搅拌下，将结晶釜内药液降温冷却...
    2026-02-25
  • 光致电子转移控制的近红外二区荧光/光声双模式成像的有机小分子探针及其制备
    光致电子转移控制的近红外二区荧光/光声双模式成像的有机小分子探针及其制备_福州大学_202511336350.X
    本发明公开了光致电子转移控制的近红外二区荧光/光声双模式成像的有机小分子探针及其制备，本方案提出了两种基于光致电子转移控制的近红外二区荧光/光声信号分子的主体结构，其在980nm激光激发下，在有机溶剂中有1100nm的强荧光发射，其中，NI...
    2026-02-25
  • 一种新型受阻胺光稳定剂、制备方法及应用
    一种新型受阻胺光稳定剂、制备方法及应用_潍坊元利新材料有限公司_202511388460.0
    本发明提供一种新型受阻胺光稳定剂、制备方法及应用，涉及光稳定剂领域。本发明的新型受阻胺光稳定剂的制备方法，以特定二元酸二甲酯、2, 2, 6, 6‑四甲基哌啶醇为原料，烷烃溶剂或苯类溶剂为溶剂，在催化剂的条件下，升温反应获得催化反应液；催化...
    2026-02-25
  • 一种低碱性受阻胺光稳定剂、制备方法及应用
    一种低碱性受阻胺光稳定剂、制备方法及应用_潍坊元利新材料有限公司_202511388462.X
    本发明提供一种低碱性受阻胺光稳定剂、制备方法及应用，涉及光稳定剂领域。所述低碱性受阻胺光稳定剂的制备方法，以二元酸二甲酯、1, 2, 2, 6, 6‑五甲基哌啶醇为原料，烷烃溶剂或苯类溶剂为溶剂，在催化剂的条件下，升温反应获得催化反应液；催...
    2026-02-25
  • 一种吡啶碱的高效制备方法及其合成装置
    一种吡啶碱的高效制备方法及其合成装置_安徽国星生物化学有限公司_202511374451.6
    本发明公开了一种吡啶碱的高效制备方法及其合成装置，属于化工合成技术领域，其方法包括如下步骤：将盐溶解于去离子水中，等体积浸渍法将混合液均匀负载于HZSM‑5沸石表面及孔道内用以制备催化剂；以甲醛、乙醛和氨气为原料混合后进入梯度变温流化床反应...
    2026-02-25
  • 一种基于2, 2'-联吡啶的D-A-D型有机荧光小分子、制备方法及其在检测化学战剂中的应用
    一种基于2, 2'-联吡啶的D-A-D型有机荧光小分子、制备方法及其在检测化学战剂中的应用_吉林大学_202511466154.4
    本发明提供了一种基于2, 2'‑联吡啶的D‑A‑D型有机荧光小分子、制备方法及其在检测化学战剂中的应用，属于荧光传感技术领域。本发明的D‑A‑D型有机荧光小分子由2, 2'‑联吡啶和给电子基团构成，2, 2'‑联吡啶作为电子受体基团和识别基...
    2026-02-25
  • 一种苯二甲酰胺类化合物及其制备方法和应用
    一种苯二甲酰胺类化合物及其制备方法和应用_复旦大学_202511329653.9
    本发明涉及一种苯二甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。所述苯二甲酰胺类化合物或其在药学上可接受的盐，其结构如通式I所示：其中，R选自取代或未取代的酰胺基。与现有技术相比，本发明提供的一类苯二甲酰胺类化合物可通过显著增强T细胞溶酶体功能，特异性...
    2026-02-25
  • 曼尼希碱和曼尼希碱季铵盐及其制备方法以及包含其的缓蚀剂
    曼尼希碱和曼尼希碱季铵盐及其制备方法以及包含其的缓蚀剂_中国石油化工股份有限公司_202410849034.1
    本发明公开了曼尼希碱和曼尼希碱季铵盐及其制备方法以及包含其的缓蚀剂。本发明制得的曼尼希碱季铵盐可与多元有机胺、乳化剂和有机羧酸复配形成缓蚀剂。本发明的缓蚀剂能够耐高温，与常规交联酸及胶凝酸等体系配伍，并形成耐高温酸液体系，能够满足深层超深层...
    2026-02-25
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