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  • 本申请公开了一种聚合物防老剂、制备方法及应用,属于有机化合物技术领域,聚合物防老剂为含有仲胺基团和酰基硫脲基团的聚合物;制备方法用于制备聚合物防老剂,包括:将酰氯衍生物与硫脲混合,以进行缩合反应,获得聚合物防老剂对应的产物;聚合物防老剂的应...
  • 本发明涉及鎓盐、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明的课题为提供在使用高能射线的光学光刻中,溶剂溶解性优良,为高感度,且为高对比度而且LWR、CDU、MEF、EL、DOF等光刻性能优良的化学增幅抗蚀剂组成物所使用的鎓盐、含有该鎓盐的化...
  • 本发明涉及锍盐、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明提供下式(1)表示的锍盐、含有该锍盐作为光酸产生剂的化学增幅抗蚀剂组成物、及使用该化学增幅抗蚀剂组成物的图案形成方法。式中,Z‑是不具有聚合性基团的氟烷烃磺酸阴离子。
  • 本发明涉及锍盐型单体、聚合物、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明提供下式(A)表示的锍盐型单体、含有来自该锍盐型单体的重复单元的聚合物、含有该聚合物的化学增幅抗蚀剂组成物、及使用该化学增幅抗蚀剂组成物的图案形成方法。(式中,Z‑是具...
  • 本发明涉及锍盐、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明提供下式(1)表示的锍盐、含有该锍盐作为淬灭剂的化学增幅抗蚀剂组成物、及使用该化学增幅抗蚀剂组成物的图案形成方法。式中,Z‑为也可具有取代基的芳香族羧酸阴离子。
  • 本发明涉及锍盐、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明提供下式(1)表示的锍盐、含有该锍盐作为光酸产生剂的化学增幅抗蚀剂组成物、及使用该化学增幅抗蚀剂组成物的图案形成方法。式中,Z‑是具有至少1个环状结构的芳香族磺酸阴离子。
  • 本发明涉及一种钴催化芳基硼酸与硒甲基化试剂合成芳基甲基硒醚化合物的方法,有机溶剂中,氮气条件下,在钴催化剂,配体和碱的共同作用下,芳基硼酸和硒甲基化试剂通过偶联反应得到芳基甲基硒醚化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高,为芳基甲基...
  • 本发明涉及一种芳基氘代甲硒醚化合物的制备方法,有机溶剂中,氮气条件下,在钴催化剂,配体和碱的共同作用下,芳基硼酸和氘代硒甲基化试剂通过偶联反应得到芳基氘代甲硒醚化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高,为芳基氘代甲硒醚化合物的制备开...
  • 本发明涉及一种双甲硒基苯环的合成方法,有机溶剂中,氮气条件下,在钴催化剂,配体和碱的共同作用下,芳基双硼酸和硒甲基化试剂通过偶联反应得到双甲硒基苯环化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高,为双甲硒基苯环化合物的制备开拓了新的合成路...
  • 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种维生素A棕榈酸酯的合成方法,包括如下步骤:视黄醇和棕榈酸按比例,在脱水剂和亲核催化剂的共同作用下进行缩合反应,缩合反应温度为0‑70℃;所述脱水剂选自二环己基碳二亚胺、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳...
  • 本发明属于天然产物分离提取技术领域,具体涉及一种利用深度共熔溶剂的虾青素提取工艺,包括以下步骤:将虾青素原料与深度共熔溶剂按1 : 15至1 : 25 g/mL的质量体积比在超声‑脉冲电场协同装置中提取,然后通过改性大孔树脂柱纯化,最后经薄...
  • 本发明提供一种新型双酚单体及利用其制备的聚砜。本发明在聚砜的聚合初始投料时加入该新型双酚单体,由于引入了亲水的聚乙二醇侧链,聚合物的亲水性显著提高。本发明的聚砜不仅具有优异的力学性能,并且亲水性大幅提高,为水处理、生物分离、医用透析膜等高亲...
  • 本发明公开了一种以氨基酸为底物,结合可见光催化与镍金属催化协同作用,实现了α‑氨基酮类化合物的高效合成的方法,与现有技术相比,首次将氨基酸直接作为脱羧底物引入光/金属协同催化体系,避免了繁琐的预官能团化步骤;采用可见光驱动策略,结合镍催化剂...
  • 本发明公开了一种脯氨酸原料药结晶精制方法,包括以下精制步骤:步骤一、以纯化水为溶剂,在溶解罐中加入纯化水,搅拌、升温,然后加入L‑脯氨酸粗品,溶解,得L‑脯氨酸粗品溶液;步骤二、向L‑脯氨酸粗品溶液中加入活性炭,并依次进行恒温脱色、经脱碳过...
  • 本发明属于催化合成技术领域,具体涉及一种还原胺化乙酰丙酸制备吡咯烷酮类化合物的方法。所述还原胺化乙酰丙酸制备吡咯烷酮类化合物的方法包括:将乙酰丙酸、胺类化合物、有机溶剂、Pt/CeO2催化剂加入反应器中,在氢气、20~30℃的条件下进行还原...
  • 本发明提供一种2‑(对氯苯基)‑5‑三氟甲基‑吡咯‑3‑腈的制备方法,涉及溴虫腈中间体制备技术领域,所述方法包括以下步骤:将乙腈与羰基二咪唑混合,在通入三氟乙酸,得到反应液1;将对氯苯甘氨酸加入乙睛中,得到反应液2;将反应液1与反应液2混合...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,尤其涉及一种5‑烷硫基‑4‑吡咯啉‑2酮衍生物及其制备方法。本发明的5‑烷硫基‑4‑吡咯啉‑2酮衍生物具有式Ⅰ所示的结构;本发明以二硫缩烯酮、α‑卤代酰胺为底物,在特定溶剂中,通过碱促进的[3+2]环合反应得到5...
  • 本申请公开了一种合成全氟烷基取代的吲哚的方法,该方法由简单易得的吲哚和全氟烷基碘代物为原料,加入无机碱后,在可见光照射下,高效地得到多种全氟烷基化吲哚及其衍生物的方法。得到的部分产物是活性药物分子或者重要的药物中间体。该方法所需的原料来自便...
  • 本公开涉及生物医药技术领域,具体涉及脲基吲哚酮类化合物及其制备方法和用途。本公开具有如下优点:本公开提供脲基吲哚酮类化合物,可以有效抑制VEGFR、PDGFR和/或FGFR的活性,阻断VEGF、PDGF和/或FGF的信号传导,治疗全身新生血...
  • 本发明属于药物化学技术领域,特别涉及吲哚布芬晶型技术,具体指吲哚布芬无水晶型,以及其制备方法和应用。本发明制备的方法简单只需要吲哚布芬加入到有机溶剂中,加热搅拌溶解,待溶液澄清后,减压浓缩干燥得到晶型,新晶型在稳定性、溶解性等方面均取得了较...
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