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  • 本发明属于生命科学/医学领域,涉及提高大脑感觉信息处理与维持大脑健康的方案,具体涉及催产素在提升听觉皮层声信息处理能力的应用。本发明建立了一种成年期提高听觉皮层声信息处理能力的新方案。所述催产素与优质声环境结合可以有效改善、提高听觉皮层信息...
  • 本发明公开了一种光电治疗眼保护凝胶制备方法,属于光电治疗技术领域,其包括以下原料:5‑8份环孢素 A、40‑50份凝胶基质、10‑15份非离子型表面活性剂、20‑25份润湿剂、3‑5份pH调节剂、5‑8份遮光剂、3‑5份吸收剂、8‑10份生...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及PCM‑OpiCa1脂质体及其制备方法与应用。本发明采用PCM修饰OpiCa1纳米脂质体,可起到靶向富集的作用,增加了OpiCa1多肽药物进入心肌细胞的能力,可有效提升纳米脂质体的靶向性,进而可OpiCa1的...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种促进儿童长高的草本膏及其制备方法和应用。所述草本膏按重量份计由以下原料制成:山药30‑40份,百合25‑35份,茯苓18‑25份,桑椹25‑35份,黄芪3‑8份,酪蛋白水解肽2‑5份,水解蛋黄粉1‑3份,...
  • 本发明公开了一种多肽组合物及应用。所述组合物包括GLP‑1受体激动剂和以下任意一种或多种协同活性成分:(1)辅酶Q10;(2)核苷酸衍生物;(3)含硫氨基酸衍生物;(4)胶原三肽;(5)多廿烷醇;所述GLP‑1受体激动剂为司美格鲁肽或替尔泊...
  • 本发明公开了一种治疗糖尿病导致的勃起功能障碍的制剂及其制备方法和应用。本发明率先发现Fbp1功能区260位点旁边具有棕榈酰化修饰位点,即282位点,该位点能被棕榈酰化位点修饰而导致Fbp1功能受损。因此,本发明首次发现并合成了C282S位点...
  • 本发明提出了一种前噬菌体裂解酶微胶囊及其制备方法,该制备方法包括:将含有重组 Sply181 裂解酶基因的表达质粒转化至工程菌中,经培养诱导后收集菌体,通过超声波破碎、离心及金属离子亲和层析纯化获得裂解酶;将该酶与氯化钙溶液配制成前噬菌体裂...
  • 本申请公开了TRIM11蛋白在制备治疗脊髓小脑共济失调51型的药物中的应用。本申请采用SCA51特异性细胞模型,通过大量筛选实验首次鉴定出TRIM11蛋白具有显著清除突变THAP11蛋白及其聚集体的功能特性。实验数据显示,TRIM11处理组...
  • 本发明提供了一种新型人/小鼠交叉反应性抗PD‑1候选疫苗的制备方法,属于候选疫苗制备技术领域。本发明所述制备方法得到的候选疫苗可抑制PD‑1与PD‑L1的结合,可重新激活耗竭的T细胞,打破免疫抑制的肿瘤微环境,同时表位疫苗结合HBc VLP...
  • 本发明属于生物医药领域,提供了一种基于外膜囊泡的口腔细菌性感染预防疫苗制备方法及应用。包括:将牙龈卟啉单胞菌外膜囊泡与单宁酸、锰盐、MOPS在溶剂中混合均匀,得到MPN@OMV;其中,锰盐摩尔浓度为0.1‑0.15μM。本发明通过多酚与金属...
  • 本发明提供一种鱼用二价口服疫苗、制备方法及应用,通过将重组质粒电转至干酪乳杆菌中,以制备出鱼用二价口服疫苗,所述重组质粒含有I型与Ⅱ型草鱼呼肠孤病毒的优势抗原表位序列,所述优势抗原表位序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的二价口服疫苗使...
  • 本公开涉及一种膜融合抑制多肽的抗病毒用途,用于治疗副黏病毒科的病毒感染所致疾病。
  • 本公开涉及一种膜融合抑制多肽的抗病毒用途,用于治疗肺病毒科的病毒感染所致疾病。
  • 本发明涉及编码与疱疹病毒糖蛋白D融合的乙型肝炎病毒抗原的腺病毒载体及其使用方法。本文提供了包含编码乙型肝炎病毒(HBV) Core蛋白、HBV聚合酶N末端结构域和HBV聚合酶C末端结构域的核苷酸序列的核酸分子的疫苗在制备用于诱导受试者中针对...
  • 本发明公开了一种枸杞多糖‑灵芝三萜超分子及其制备方法和应用,包括如下步骤:将LBP粉末溶于水中,得到LBP溶液;将Glts粉末溶于有机溶剂,得到Glts溶液;匀速搅拌LBP溶液,用移液枪将Glts溶液缓慢滴加进入LBP溶液中,继续搅拌,超声...
  • 本发明涉及免疫佐剂技术领域,具体为一种含有该复方免疫增强剂的灭活疫苗的制备方法,包括以下步骤:将该复方免疫增强剂与灭活抗原、吐温80混合,制备成水相溶液;将白油、司盘85和硬脂酸铝混合,得到油相溶液;将油相溶液与水相溶液剪切乳化,即可得到灭...
  • 本发明涉及生物制药技术领域,公开了一种QS‑21皂苷佐剂及其制备方法及应用,该佐剂为一种复合脂质体,其包含由二硬脂酰磷脂酰胆碱和胆固醇构成的脂质体骨架,并将QS‑21皂苷、单磷酰脂质A和一种局部麻醉剂共同包载于其中。本发明解决了强效佐剂普遍...
  • 本发明涉及生物制药技术领域,公开了一种即用型稳定3D‑MLA佐剂溶液的制备方法,包括以下步骤,将柠檬酸一水合物和柠檬酸三钠二水合物溶于注射用水中配制成柠檬酸盐缓冲液;在搅拌下向所述柠檬酸盐缓冲液中加入聚山梨酯80,使其溶解;在搅拌下向得到的...
  • 本发明涉及一种淫羊藿素联合PD‑1抗体和白蛋白紫杉醇中的一种或两种在制备用于治疗晚期结直肠癌,特别是肝转移的结直肠癌的药物中的用途。本发明的联合用药能够缓解晚期,特别是肝转移的结直肠癌中的药物中的用途。
  • 本发明属于生物医学技术领域,特别涉及CD69+CXCR6+γδ T细胞在制备用于预防和/或治疗肝纤维化药物中的应用。本发明首次揭示了肝脏驻留记忆T细胞CD69+CXCR6+γδ T细胞亚群可以杀伤HSCs、促进了Th1型细胞因子IL‑2、I...
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