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最新专利技术
  • 一种病理微环境自驱动精准靶向的纳米机器人及其制备方法和应用
    一种病理微环境自驱动精准靶向的纳米机器人及其制备方法和应用_重庆医科大学附属口腔医院(重庆市口腔医院)_202511767539.4
    本发明公开一种病理微环境自驱动精准靶向的纳米机器人及其制备方法和应用，按照如下步骤制备：(1)制备MOF载体：(2)制备MOF@ISL&CORM‑401复合物；(3)制备凋亡细胞膜；(4)制备FH肽修饰的凋亡细胞膜：将合成序列为FHKHKS...
    2026-01-19
  • 一种包含远志的组合物的颗粒剂及其制备方法与应用
    一种包含远志的组合物的颗粒剂及其制备方法与应用_上海医药集团中药研究所有限公司_202410833579.3
    本发明公开了一种包含远志的组合物的颗粒剂，该颗粒剂进一步包含赋形剂和粘合剂；其中，该组合物的干膏粉、该赋形剂以及该粘合剂之间的重量之比为(0.5～1.5) : (0.5～2.5) : (0.01～1)，该组合物包含远志、石菖蒲和茯神，该赋形...
    2026-01-19
  • 一种光酸驱动的单孔胶体马达及其制备方法
    一种光酸驱动的单孔胶体马达及其制备方法_哈尔滨工业大学_202511266192.5
    一种光酸驱动的单孔胶体马达及其制备方法，属于胶体马达领域。所述胶体马达以装载光酸的聚电解质单孔微胶囊为核心，表面组装类囊体囊泡膜。所述方法为：通过均质匀浆、梯度离心及挤出的方法提取出嵌有生物分子马达FlFo‑ATP合酶的类囊体囊泡；二、通过...
    2026-01-19
  • 一种微晶缓释制剂及其制备方法
    一种微晶缓释制剂及其制备方法_绿叶嘉奥制药石家庄有限公司_202511271866.0
    本发明涉及缓释剂制备技术领域，具体涉及一种微晶缓释制剂及其制备方法，所述缓释制剂包括由依达拉奉棒状微晶组成的核心，有2‑4个双层组成的壳层，所述壳层包括至少一个的聚乙二醇‑聚赖氨酸共聚物内层，以及至少一个的修饰有CD44靶向肽的透明质酸的外...
    2026-01-19
  • 一种嗜酸乳杆菌-表没食子儿茶素没食子酸酯双层多核微囊及其制备方法和应用
    一种嗜酸乳杆菌-表没食子儿茶素没食子酸酯双层多核微囊及其制备方法和应用_沈阳农业大学_202511314962.9
    本发明涉及一种嗜酸乳杆菌‑表没食子儿茶素没食子酸酯双层多核微囊及其制备方法和应用，属于微胶囊制备技术领域。一种嗜酸乳杆菌‑表没食子儿茶素没食子酸酯双层多核微囊，包括由海藻酸钠形成的外层壳体，以及分布于所述外层壳体内部的表没食子儿茶素没食子酸...
    2026-01-19
  • 一种pH/ROS双响应性脂质体纳米颗粒及其制备方法与用途
    一种pH/ROS双响应性脂质体纳米颗粒及其制备方法与用途_重庆大学_202511396787.2
    本发明提供一种pH/ROS双响应性脂质体纳米颗粒及其制备方法与用途。该脂质体纳米颗粒的制备原料包括Tri‑GalNAc‑DBCO、免疫佐剂R837以及N3基团修饰的ENPP1抗体。该脂质体纳米颗粒具有高包封率以及pH/ROS双响应性，在肿瘤...
    2026-01-19
  • 一种褪黑素微球及其制备方法
    一种褪黑素微球及其制备方法_安徽华军药业有限公司_202511434637.6
    本发明公开了一种褪黑素微球，包括：药芯和包覆药芯的外壳，药芯为含有褪黑素的油，外壳为壳聚糖盐酸盐和果胶通过静电作用和交联剂形成的薄膜。本发明还公开了上述褪黑素微球的制备方法，包括如下步骤：将含有褪黑素的油与果胶水溶液混匀形成水包油乳液，然后...
    2026-01-19
  • 一种胃黏膜靶向修复型氨基酸制剂及其制备方法和应用
    一种胃黏膜靶向修复型氨基酸制剂及其制备方法和应用_江苏金维氨生物工程有限公司_202511440451.1
    本申请涉及一种胃黏膜靶向修复型氨基酸制剂及其制备方法和应用，其制备原料包括以下重量份的组分：明胶10‑30份、L‑谷氨酰胺5‑15份、酸度调节剂4‑8份、MMP‑9特异性裂解多肽0.5‑2.5份、胃黏膜损伤靶向肽0.4‑0.6份、pH响应型...
    2026-01-19
  • 一种基于离子交联自组装协同机制的壳聚糖载药微球及其制备方法
    一种基于离子交联自组装协同机制的壳聚糖载药微球及其制备方法_江西豫章药业有限公司_202511470464.3
    本申请涉及生物医药材料与药物递送技术领域，尤其是涉及一种基于离子交联自组装协同机制的壳聚糖载药微球及其制备方法，包括将壳聚糖溶解于醋酸水溶液中，加入药物与两亲性嵌段共聚物形成初级自组装结构，通过滴加三聚磷酸钠触发离子交联与次级自组装，最终经...
    2026-01-19
  • 一种卡左双多巴缓释胶囊及其制备方法
    一种卡左双多巴缓释胶囊及其制备方法_杭州成喆生物医药有限公司_202511756053.0
    本发明提供了一种卡左双多巴缓释胶囊及其制备方法，所述的卡左双多巴缓释胶囊包括经固化的空心软胶囊，所述的经固化的空心软胶囊的外部依次包裹含药层和薄膜层；所述的经固化的空心软胶囊为空心软胶囊经固化剂固化处理所得；所述的含药层包括卡比多巴、左旋多...
    2026-01-19
  • 一种用于安神助眠的双层微囊颗粒剂产品及其制备方法
    一种用于安神助眠的双层微囊颗粒剂产品及其制备方法_重庆医科大学_202511757514.6
    本发明公开了一种用于安神助眠的双层微囊颗粒剂产品及其制备方法，涉及中药技术领域；所述双层微囊颗粒剂产品包括的原料包括双层微囊包层和双层微囊颗粒剂；所述双层微囊包层的成分包括：海藻酸钠～壳聚糖、乙基纤维素；所述双层微囊颗粒剂的原料包括：老鹰茶...
    2026-01-19
  • 依达拉奉口腔溶膜速释制剂组合物及其制剂和用途
    依达拉奉口腔溶膜速释制剂组合物及其制剂和用途_浙江同源康医药股份有限公司_202510869642.3
    本申请公开了依达拉奉膜速释制剂组合物，其包含依达拉奉或其药学可接受的其盐、前药、代谢产物、溶剂化物、晶体、或氘代物以及辅料，基于所述组合物的重量，所述依达拉奉或其药学可接受的其盐、前药、代谢产物、溶剂化物、晶体、或氘代物的重量百分比为1％‑...
    2026-01-19
  • 一种非布司他口腔速溶膜制剂及其制备方法和应用
    一种非布司他口腔速溶膜制剂及其制备方法和应用_中国科学院宁波材料技术与工程研究所_202511381206.8
    本发明公开了一种非布司他口腔速溶膜制剂，按质量百分比计，0.1%~10.0%非布司他、20%~60%油相、10%~40%高分子成膜剂、5.0%~20%增塑剂、5.0%~20%填充剂、5%~20%崩解剂，所述油相为肉豆蔻酸异丙酯和吐温80或三...
    2026-01-19
  • 靶向口腔黏膜的外泌体递送系统及其制备方法
    靶向口腔黏膜的外泌体递送系统及其制备方法_上海欣峰健康科技有限公司_202511419657.6
    本发明提供了一种靶向口腔黏膜的外泌体递送系统及其制备方法，所述靶向口腔黏膜的外泌体递送系统按照重量份数计，包括以下组分：10‑20份活性物质、20‑60份用于包裹所述活性物质的载体材料、50‑100份成膜剂、20‑40份崩解剂、10‑25份...
    2026-01-19
  • 一种缓释口溶膜及其制备方法
    一种缓释口溶膜及其制备方法_湖南派格兰药业有限公司_202511422080.4
    本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种缓释口溶膜及其制备方法，所述缓释口溶膜包括缓释丸芯、成膜材料、增塑剂和矫味剂。本发明是通过提出多单元给药系统，先制备小粒径的膜控型缓释丸芯作为中间体，再加入到成膜材料中形成口溶膜制剂，突破了口溶膜一般仅作...
    2026-01-19
  • 舒林酸外用凝胶贴膏剂及其应用
    舒林酸外用凝胶贴膏剂及其应用_常州大学_202511504135.6
    本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种舒林酸外用凝胶贴膏剂及其应用，将舒林酸与具有亲水性氨基官能团的功能性基质进行分子自组装，功能性基质与舒林酸的羧基通过氢键、离子键等非共价相互作用，自发形成稳定的三维网络结构小分子水凝胶。该水凝胶通过简单...
    2026-01-19
  • 他达拉非口溶膜剂及其制备方法
    他达拉非口溶膜剂及其制备方法_上海欣峰制药有限公司_202511539038.0
    本发明公开了一种他达拉非口溶膜及其制备方法。该口溶膜按干基重量份数计包括；深共熔药物载体20‑35份、成膜基体50‑65份、聚合物抗析晶剂1‑3份、崩解促进剂3‑5份、增塑剂4‑8份、矫味剂3‑6份。采用两亲性天然深共熔溶剂技术，由胆碱氯化...
    2026-01-19
  • 一种吡仑帕奈药物组合物及其制剂
    一种吡仑帕奈药物组合物及其制剂_上海欣峰制药有限公司_202511545586.4
    本发明属于吡仑帕奈药物技术领域，具体涉及一种吡仑帕奈药物组合物及其制剂。本发明提供的吡仑帕奈药物组合物，其由吡仑帕奈、吐温80、矫味剂、增塑剂和成膜材料组成，其药物制剂为吡仑帕奈口溶膜，吡仑帕奈口溶膜的制备方法，包括如下步骤：将吡仑帕奈、第...
    2026-01-19
  • 基于酶特异性响应机制的靶向抗菌牙贴及制备方法和应用
    基于酶特异性响应机制的靶向抗菌牙贴及制备方法和应用_江西登特科技有限公司_202511643964.2
    基于酶特异性响应机制的靶向抗菌牙贴及制备方法和应用，由以下组分按重量百分比组成：30%‑80%成膜剂、2%‑40%保湿剂、0.2%‑2%增稠剂、0.2%‑5%调味剂、0.1‑5.0%活性药物、0.1%‑20.0%酶敏感单元；本发明创新性地引...
    2026-01-19
  • 一种具有长久单向导湿性能的膏药贴及其制备方法
    一种具有长久单向导湿性能的膏药贴及其制备方法_苏州科技大学_202511669008.1
    本发明属于膏贴技术领域，具体涉及一种具有长久单向导湿性能的膏药贴及其制备方法，原始膏药贴背衬层经打孔及氧气/空气等离子体处理后，通过先后应用大分子量聚合物与小分子量亲水液体试剂的组合，协同背衬层的超亲水改性进行药物基质层孔内表面亲水膜的原位...
    2026-01-19
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