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最新专利技术
  • 一种药用联苯苄唑的制备方法
    一种药用联苯苄唑的制备方法_南京九天生物医疗科技有限公司_202511273470.X
    本发明属于药品精制纯化技术领域，涉及一种药用联苯苄唑的制备方法。工艺过程为4‑苯基二苯甲醇与氯化亚砜、咪唑在溶剂甲苯反应后，反应液高温加水分液，有机相加热，缓慢加入酰氯，升温搅拌，降温析晶后获得联苯苄唑。本发明后处理工艺简单，获得的产品中，...
    2026-02-22
  • 一种以酰氯为原料制备取代咪唑的方法
    一种以酰氯为原料制备取代咪唑的方法_哈尔滨理工大学_202511615263.8
    本发明公开了一种以酰氯为原料制备取代咪唑的方法，本发明属于精细化学品合成技术领域，本发明的目的是为了解决现有合成取代咪唑的方法原料结构复杂、来源受限且需要预先制备，反应条件苛刻、反应时间较长以及需使用过渡金属催化剂的技术问题；本发明的方法：...
    2026-02-22
  • 一种苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用
    一种苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用_广东工业大学_202511266041.X
    本发明属于塑料助剂技术领域，特别涉及一种苯并咪唑衍生物及其制备方法和应用，本发明具体公开了一种苯并咪唑衍生物的结构，该类衍生物由邻苯二胺与相应二元羧酸在磷酸/多聚磷酸复合溶剂体系催化下反应制得。本发明的成核剂与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)...
    2026-02-22
  • 1-丙基-2-乙基-5-三氟甲基-6-氨基-7-硝基苯并咪唑及合成方法
    1-丙基-2-乙基-5-三氟甲基-6-氨基-7-硝基苯并咪唑及合成方法_浙江方华化学有限公司_202511269361.0
    本发明公开了一种1‑丙基‑2‑乙基‑5‑三氟甲基‑6‑氨基‑7‑硝基苯并咪唑及其合成方法，属于有机合成技术领域，一种1‑丙基‑2‑乙基‑5‑三氟甲基‑6‑氨基‑7‑硝基苯并咪唑，具有如下结构式本发明还公开了上述化合物的化学合成方法，以化合物...
    2026-02-22
  • 作为新型HDAC抑制剂的苯并咪唑类衍生物，包含其的药物组合物、药物制剂及其用途
    作为新型HDAC抑制剂的苯并咪唑类衍生物，包含其的药物组合物、药物制剂及其用途_河北医科大学_202511240624.5
    本发明属于生物医药技术领域，涉及一种作为新型HDAC抑制剂的苯并咪唑类衍生物，包含其的药物组合物、药物制剂，及其医药用途。所述苯并咪唑类衍生物为具有式(I)所示结构的化合物，其具有优异的HDAC抑制活性，可高强度地抑制HDAC6和/或HDA...
    2026-02-22
  • 一种5-溴-2-环丙基嘧啶的合成方法
    一种5-溴-2-环丙基嘧啶的合成方法_上海瑞合达医药科技有限公司_202511403793.6
    本发明公开了一种5‑溴‑2‑环丙基嘧啶的合成方法，包括以下步骤：S1：按摩尔比提供三氯氧膦 : DMF：2‑溴乙酸：氟硼酸=3：7：1‑1.2：2.5‑3.2；S2：在冰水浴下，于三氯氧磷中滴加入DMF中，滴完后形成混合液一，移除冰水浴，将...
    2026-02-22
  • 一种十二烷烃基硫醚缓蚀剂及其制备方法和应用
    一种十二烷烃基硫醚缓蚀剂及其制备方法和应用_华中科技大学_202511138497.8
    本发明属于碳钢油井管用缓蚀剂技术领域，具体涉及一种十二烷烃基硫醚缓蚀剂及其制备方法和应用，包括以下步骤：将硫醇类化合物溶于溶剂后，依次加入碱性催化剂和十二烷烃卤代物，在50–120℃下，反应1–24h；反应结束后将体系冷却，然后萃取分液，收...
    2026-02-22
  • 具有生物活性的松香嘧啶类化合物及其制备方法和用途
    具有生物活性的松香嘧啶类化合物及其制备方法和用途_广西中医药大学_202511073578.4
    本发明公开了一种具有生物活性的松香嘧啶类化合物及其制备方法和用途，所述化合物的结构式如通式Ⅰ所示：其中R为芳香基、取代芳香基、烷基、取代烷基、烷基醇、取代烷基醇、烷基硫醇、取代烷基硫醇、杂环基、取代杂环基中的一种。本发明以廉价易得的脱氢松香...
    2026-02-22
  • 一种达普司他溶剂合物及其制备方法
    一种达普司他溶剂合物及其制备方法_浙江国邦药业有限公司_202511441087.0
    本申请提供一种达普司他溶剂合物及其制备方法，属于以巴比妥酸类化合物为活性物质的抗贫血制剂技术领域。达普司他溶剂合物为达普司他水合物或达普司他DMSO合物，该溶剂合物具有高纯度、不易吸湿、稳定性好、流动性好的特点，改善了常规达普司他晶型的溶解...
    2026-02-22
  • 一种对Fe/Cu摩擦副具有自适应性能的润滑添加剂及其制备方法、液体润滑体系及其应用
    一种对Fe/Cu摩擦副具有自适应性能的润滑添加剂及其制备方法、液体润滑体系及其应用_中国科学院兰州化学物理研究所_202511149280.7
    本发明属于润滑材料技术领域，提供了一种对Fe/Cu摩擦副具有自适应性能的润滑添加剂及其制备方法、液体润滑体系及其应用。本发明的对Fe/Cu摩擦副具有自适应性能的润滑添加剂具有下式所示结构：式中，n的取值范围为10～12。本发明的润滑添加剂中...
    2026-02-22
  • 一种可离子化脂质化合物及其组合物
    一种可离子化脂质化合物及其组合物_成都威斯津生物医药科技有限公司_202510786488.3
    本发明公开一种可离子化脂质、含该可离子化脂质的药物组合物及其用途，属于生物技术领域；本发明提出了一种如式(I)所示的化合物，或其药学上可接受的盐或氘代化合物，其作为可离子化脂质，解决了目前现有技术的其他的可离子化脂质化合物均主要递送至肝脏表...
    2026-02-22
  • 饱和烷基双链修饰的磁共振成像造影剂及其制备方法与应用
    饱和烷基双链修饰的磁共振成像造影剂及其制备方法与应用_中国科学院合肥物质科学研究院_202511228473.1
    本发明涉及饱和烷基双链修饰的磁共振成像造影剂及其制备方法与应用，属于磁共振成像造影剂制备技术领域。本发明提供的造影剂不仅保留了环状造影剂的高动力学稳定性和低钆泄露风险，还通过饱和烷基双链的引入，显著提升了Gd‑DOTA在肝脏中的摄取率，并有...
    2026-02-22
  • 一种2-唑烷酮类化合物及其合成方法与应用
    一种2-唑烷酮类化合物及其合成方法与应用_湘潭大学_202511252084.2
    本发明公开了一种2‑唑烷酮类化合物及其合成方法与应用，属于有机合成领域。在廉价金属铜盐催化作用下，实现了烯烃和N‑Boc‑Cl试剂的两组分反应，完成了烯烃胺‑氧化反应，同时构建了C‑N键和C‑O键的技术方案。该反应条件较为温和，烯烃原料来源...
    2026-02-22
  • 经取代的吗啉的衍生物及其用途
    经取代的吗啉的衍生物及其用途_苏佩努斯制药公司_202511228886.X
    本发明涉及经取代的吗啉的衍生物及其用途。一种式I化合物包括其立体异构体和/或其盐；其中R1是经取代的烷烃基团、杂环基或吡啶基团；X是氢、卤素、氨基酸残基、经取代的氨基酸残基、烷基或酯。此类化合物可用于药物组合物中并且用于治疗中枢神经系统(C...
    2026-02-22
  • 一种乙基-1-氧-4-氮杂螺环［5.5］十一烷-9-羧酸乙酯及其同系物的制备方法
    一种乙基-1-氧-4-氮杂螺环［5.5］十一烷-9-羧酸乙酯及其同系物的制备方法_苏州美诺医药科技有限公司_202511666096.X
    本发明公开了一种乙基‑1‑氧‑4‑氮杂螺环［5.5］十一烷‑9‑羧酸乙酯及其同系物的制备方法。该方法先以成本较低，易获得的化合物1作为最初原料，并将其通过反应制备化合物13中间体，再对化合物13进行环氧开环，同时引入需要的苄基胺部分，之后再...
    2026-02-22
  • 双苯基噁二唑类化合物或其盐、其制备方法及应用
    双苯基噁二唑类化合物或其盐、其制备方法及应用_徐州医科大学_202511356124.8
    一类双苯基噁二唑类化合物或其盐、其制备方法及应用，双苯基噁二唑类化合物具有式(Ⅰ)所示结构，其中R1至少独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、C3‑8环烷基、芳基、杂芳基或杂环基，n为1～7。所述双苯基噁二唑烷类化合...
    2026-02-22
  • 氟磺酰-二氧噻唑烷类化合物及其制备方法与应用
    氟磺酰-二氧噻唑烷类化合物及其制备方法与应用_珠海市赛纬电子材料股份有限公司_202511314102.5
    本发明提供了一种氟磺酰‑二氧噻唑烷类化合物及其制备方法与应用，该氟磺酰‑二氧噻唑烷类化合物具有式一所示的结构。氟磺酰‑二氧噻唑烷类化合物的制备方法包括：S1 将牛磺酸、碳酸氢钠于水中反应得牛磺酸钠；S2 将牛磺酸钠、氯化试剂、缚酸剂和催化剂...
    2026-02-22
  • 一种胺基活性位点高选择性荧光探针及其制备方法与应用
    一种胺基活性位点高选择性荧光探针及其制备方法与应用_阜阳师范大学_202511265415.6
    本发明公开一种胺基活性位点高选择性荧光探针及其制备方法与应用，探针化学结构式为：分别对应命名为TBPN‑1、TBPN‑2。其制备方法包括：一、将1‑(4‑溴苯基)‑1，2，2‑三苯乙烯与联硼酸频那醇酯反应，合成第一中间体1‑(4‑苯硼酸频哪...
    2026-02-22
  • 一种1, 2, 4-苯并噻二嗪-1, 1-二氧化物衍生物的制备方法
    一种1, 2, 4-苯并噻二嗪-1, 1-二氧化物衍生物的制备方法_重庆医科大学_202511172643.9
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种1, 2, 4‑苯并噻二嗪‑1, 1‑二氧化物衍生物的制备方法。本方法以式(I)所示的2‑氨基苯磺酰胺类化合物和式(II)所示的醛类化合物为原料，在无水乙醇中回流反应得到式(III)所示的亚胺中间体；...
    2026-02-22
  • 一种具有TEAD蛋白酶抑制活性的(杂)芳基苯胺类化合物及医药用途
    一种具有TEAD蛋白酶抑制活性的(杂)芳基苯胺类化合物及医药用途_暨南大学_202511226354.2
    本发明提供用作Hippo通路的(杂)芳基苯胺类化合物或其药学上可接受的形式及其制备方法和用途，主要用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防，尤其是用于调节和治疗与YAP/TEAD的异常活性所导致的相关疾病。
    2026-02-22
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