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最新专利技术
  • 一种3-氨基-2-氟苯甲酰卤的制备方法
    一种3-氨基-2-氟苯甲酰卤的制备方法_帕潘纳(北京)科技有限公司_202511268954.5
    本发明公开了一种3‑氨基‑2‑氟苯甲酰卤(式V)的制备方法，该方法包括两种路线：路线一、或路线二、其中，R，R1，R2的定义如说明书定义。
    2026-02-21
  • 一种制备沙库巴曲中间体的方法
    一种制备沙库巴曲中间体的方法_江苏慧臻药业有限公司_202511304720.1
    本发明属于药物合成领域，具体涉及一种制备沙库巴曲中间体的方法，本发明以中间体化合物3、有机铵盐为原料，在铱催化剂和配体存在下发生反应生成沙库巴曲中间体。本发明的收率和手性纯度高，e.e值高达99.7%，且反应条件温和，避免使用氢气、硼氢化钠...
    2026-02-21
  • 一种左旋双氢苯甘氨酸甲基邓钠盐生产工艺
    一种左旋双氢苯甘氨酸甲基邓钠盐生产工艺_黑龙江泰纳科技集团股份有限公司_202511307657.7
    本申请涉及药物中间体制造技术领域，具体公开了一种左旋双氢苯甘氨酸甲基邓钠盐生产工艺，包括以下步骤：将改性单体和无水甲醇混合均匀，再加入苯甘氨酸，加入金属钠，搅拌反应，再加入双氢苯甘氨酸和甲醇钠溶液，继续搅拌反应，再加入乙酰乙酸乙酯，搅拌反应...
    2026-02-21
  • 一种γ-氨基丁酸的制备方法
    一种γ-氨基丁酸的制备方法_青岛科技大学_202511047236.5
    本发明公开了一种γ‑氨基丁酸的制备方法，其特征在于采用杂多酸为催化剂催化2‑吡咯烷酮水解反应制备γ‑氨基丁酸，具体操作步骤为：将2‑吡咯烷酮、催化剂杂多酸、去离子水投入反应釜中，加热至回流反应6‑10h，反应结束后用氢氧化钠水溶液调节pH至...
    2026-02-21
  • 一种L-异亮氨酸球状晶体及其制备方法和应用
    一种L-异亮氨酸球状晶体及其制备方法和应用_天津大学_202511188860.7
    本发明公开了一种L‑异亮氨酸球状晶体的制备方法，包括：在L‑异亮氨酸饱和水溶液中加入添加剂，75~80℃保温30~60 min，而后进行减压蒸发结晶，得到L‑异亮氨酸球状晶体；所述添加剂包括L‑氨基酸、取代或不取代的C1‑C3烷基纤维素、取...
    2026-02-21
  • 一种免疫细胞靶向的脂质纳米颗粒及其筛选方法和应用
    一种免疫细胞靶向的脂质纳米颗粒及其筛选方法和应用_复旦大学_202410757306.5
    本申请公开了一种免疫细胞靶向的脂质纳米颗粒及其筛选方法和用途，具体公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药或立体异构体在靶向免疫细胞中的用途，LNP‑mRNA复合物递送线性mRNA和环状mRNA可在体内稳定表达，且可以同时编辑多种免...
    2026-02-21
  • 一类可离子化阳离子脂及其应用
    一类可离子化阳离子脂及其应用_深圳市纬博生物科技有限公司_202510134443.8
    本申请公开了一类可离子化阳离子脂及其应用。本申请的可离子化阳离子脂，通过头部的结构设计与核酸等生物药物形成吸附，提高包封效率；尾部采用饱和或不饱和脂肪链形成分支结构，并采用酯键连接头部和尾部，便于体内降解以减低毒性；不饱和脂肪链的设计增加了...
    2026-02-21
  • 3-氨基-4-(2, 4, 5-三氟苯基)丁酸冰片酯及其制备方法和应用
    3-氨基-4-(2, 4, 5-三氟苯基)丁酸冰片酯及其制备方法和应用_宁波职业技术学院_202511007834.X
    本发明属于药物化学技术领域，涉及3‑氨基‑4‑(2, 4, 5‑三氟苯基)丁酸冰片酯及其制备方法和应用。3‑氨基‑4‑(2, 4, 5‑三氟苯基)丁酸冰片酯具有以下结构：本发明提供的3‑氨基‑4‑(2, 4, 5‑三氟苯基)丁酸冰片酯具有优...
    2026-02-21
  • 丙草胺的制备方法
    丙草胺的制备方法_内蒙古兰格生物科技有限公司_202511433434.5
    本发明涉及丙草胺的制备方法，通过如下反应制备，其特征在于，负压下将2, 6‑二乙基苯胺基乙基丙基醚滴加到过量的氯乙酰氯中进行反应。
    2026-02-21
  • 一种沙波伊沙钠的制备方法
    一种沙波伊沙钠的制备方法_扬州市普林斯医药科技有限公司_202511266497.6
    本发明公开了医药技术领域内的一种沙波伊沙钠的制备方法，其以8‑氯辛酸乙酯为原料，在和卡沙兰的SN2亲核取代反应过程中，加入氯化亚铜和催化剂，提高了反应选择性和反应收率；经过氢氧化钠水解反应，采取在无氧条件下，加入还原剂，使有色杂质的形成最少...
    2026-02-21
  • 艾拉司群中间体及其合成方法
    艾拉司群中间体及其合成方法_深圳格林凯特医药技术有限公司_202511327590.3
    本发明涉及化学合成技术领域，具体公开了艾拉司群中间体及其合成方法，本发明涉及本发明针对拆分工艺收率低，成本高，以及不对称氢化技术中催化剂成本高，或选择性差，或催化剂稳定性的问题，开发一条新的不对称氢化可商业化的工艺路线合成关键的手性中间体；...
    2026-02-21
  • 一种氨基酸表面活性剂及其制备方法
    一种氨基酸表面活性剂及其制备方法_盐城工学院_202511480157.3
    本发明公开了一种氨基酸表面活性剂及其制备方法，属于表面活性剂技术领域，本发明通过多巴胺和长链脂肪酸在纳米BaO‑Cs2O碱催化剂作用下发生脱水反应制备氨基酸表面活性剂，该方法操作简单、反应温度低，反应中无副产物生成，产物收率高，制备的氨基酸...
    2026-02-21
  • 一种含有多个官能度的羧酸类改性剂及其制备方法和应用
    一种含有多个官能度的羧酸类改性剂及其制备方法和应用_东莞市光志光电有限公司_202511272716.1
    本发明公开一种含有多个官能度的羧酸类改性剂及其制备方法和应用，羧酸类改性剂具有如下所示结构：H2C＝CX‑A‑B‑(MZ)n‑N‑Y‑C＝O‑OH，其中，X为氢原子、烷基或烷氧基；A为亚烷基、酰胺基、酰氧基或氧原子；B、M、N、Y为羧基、酰...
    2026-02-21
  • 盐酸沙瑞环素的新晶型及其制备方法
    盐酸沙瑞环素的新晶型及其制备方法_上海迪赛诺化学制药有限公司_202410745528.5
    本发明提供一种盐酸沙瑞环素的新晶型(晶型II)及其制备方法。所述晶型II的X‑射线粉末衍射图谱包括3个或3个以上选自下组的2θ值：9.0±0.2°、14.8±0.2°、20.6±0.2°、21.5±0.2°、22.5±0.2°、25.1±0...
    2026-02-21
  • 一种2, 2-二异丙基丙腈的制备方法
    一种2, 2-二异丙基丙腈的制备方法_潍坊市海欣药业有限公司_202511653406.4
    本发明公开了一种2, 2‑二异丙基丙腈的制备方法，属于食品添加剂中间体合成技术领域。包括以下步骤：S1、将氨基钠、溶剂、催化剂加入反应器中，搅拌至分散均匀，得到反应体系；S2、将2, 3‑二甲基丁腈与2‑溴丙烷混匀形成预混液；将预混液滴加至...
    2026-02-21
  • 一种2-氰基-2-甲基戊酸的回收及其应用
    一种2-氰基-2-甲基戊酸的回收及其应用_湖南省湘中制药有限公司_202511234151.8
    本发明属于医药化工和精细化工领域，涉及化学结构式Ⅰ所示的2‑氰基‑2‑甲基戊酸的回收方法，选择2‑氰基乙酸甲酯与1‑氯丙烷，在碳酸钾作用下，催化二丙基化制得2‑氰基‑2‑丙戊酸甲酯；后者水解得到式Ⅲ所示2‑氰基‑2‑丙戊酸(粗品)；2‑氰基...
    2026-02-21
  • 一种碳纤维生产中丙烯腈单体的回收利用方法
    一种碳纤维生产中丙烯腈单体的回收利用方法_山东永成新材料有限公司_202511262116.7
    本发明涉及一种碳纤维生产中丙烯腈单体的回收利用方法，其解决了丙烯腈单耗高的技术问题，其使用丙烯腈单体回收利用装置，包括如下步骤：新鲜丙烯腈单体进入聚合反应釜进行反应，未反应丙烯腈单体从聚合反应釜排出后进入脱单塔，通过脱单塔，将未反应单体从聚...
    2026-02-21
  • 一种Fmoc-L-(4, 4-二氟环己基)甘氨酸的合成方法
    一种Fmoc-L-(4, 4-二氟环己基)甘氨酸的合成方法_吉尔生物(北戴河新区)有限公司_202511209874.2
    本申请涉及非天然氨基酸合成技术领域，具体公开了一种Fmoc‑L‑(4, 4‑二氟环己基)甘氨酸的合成方法。一种Fmoc‑L‑(4, 4‑二氟环己基)甘氨酸的合成方法，包括：4, 4‑二氟环已酮与Z‑α‑膦酰甘氨酸三甲酯、DBU反应生成化合物...
    2026-02-21
  • 一种含苯胺结构的化合物及其制备方法与应用
    一种含苯胺结构的化合物及其制备方法与应用_北京大学宁波海洋药物研究院_202511244722.6
    本发明公开一种含苯胺结构的化合物及其制备方法与应用，所述化合物的结构如通式(1)所示：本发明化合物对神经元钙振荡显示调节活性，可显著降低原代皮层神经元异常放电，选择性抑制VGSCs，并能有效阻断癫痫诱发剂4‑AP诱导的神经元同步化钙振荡，发...
    2026-02-21
  • 一种合成O, N-二甲基-N'-硝基异脲的绿色环保型方法
    一种合成O, N-二甲基-N'-硝基异脲的绿色环保型方法_山西裕英永旭新材料有限责任公司_202511664797.X
    本发明涉及精细化工技术领域，提出了一种合成O, N‑二甲基‑N'‑硝基异脲的绿色环保型方法，具体步骤包括，将尿素与咪唑类离子溶液混合，升温并滴加碳酸二甲酯，保温反应，打开真空，缓慢升温过程中不断移去低沸物，降温，搅拌，滴加发烟硝酸，搅拌升温...
    2026-02-21
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