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最新专利技术
  • 一种芳胺化合物、包含该化合物的有机电致发光器件及电子设备
    一种芳胺化合物、包含该化合物的有机电致发光器件及电子设备_海宁奕诺炜特科技有限公司_202410736206.4
    一种具有式(1)所示结构的芳胺化合物，该化合物作为第二空穴传输层材料在有机电致发光器件上应用，能够实现有机电致发光器件的性能提升。其中A1选自取代或未取代的C6‑C14的芳环，A2选自取代或未取代的C10‑C14的芳环，L1、L2各自独立选...
    2026-02-10
  • 一种芳香族胺类化合物及包含其的有机电致发光器件
    一种芳香族胺类化合物及包含其的有机电致发光器件_江苏三月科技股份有限公司_202410739220.X
    本发明公开了一种芳香族胺类化合物及包含其的有机电致发光器件，属于有机电致发光材料技术领域。所述芳香族胺类化合物的结构如通式(1)所示：所述芳香族胺类化合物在高电流密度下具有优异的空穴迁移率和激子阻挡能力，通过使用本发明所述的芳香族胺类化合物...
    2026-02-10
  • 一种小分子探针及其用于检测微生物的用途
    一种小分子探针及其用于检测微生物的用途_新乡学院_202510982844.9
    本发明设计并合成了一种小分子探针，其具有金刚烷‑二氧杂环丁烷结构，当探针遇到酯酶(如乙酰酯酶，丁酰酯酶或辛酰酯酶)时，金刚烷‑1, 2‑二氧环丁烷迅速降解为稳定甲酯结构和金刚烷酮，并同时释放出光，通过监测反应系统的发光强度变化来检测生物酶的...
    2026-02-10
  • 一种光学环氧树脂单体、基于其的聚合物及其应用
    一种光学环氧树脂单体、基于其的聚合物及其应用_中国科学技术大学_202511278945.4
    本发明公开了一种光学环氧树脂单体、基于其的聚合物及其应用，其中光学环氧树脂单体选自下式I或式II所示的化合物：其中，R1表示、、、或。本发明以光学环氧树脂单体制备的超支化光学环氧树脂聚合物具备高折射率或低色散性或优异的光学透过率，有望应用于...
    2026-02-10
  • 一种用于检测食用油总极性物质的三噻吩型荧光探针和制备方法及应用
    一种用于检测食用油总极性物质的三噻吩型荧光探针和制备方法及应用_南京林业大学_202510993221.1
    本发明公开了一种用于检测食用油总极性物质的三噻吩型荧光探针和制备方法及应用，包括，2，2’ : 5’，2”‑三噻吩‑5‑甲醛直接与4‑双(4‑甲氧基苯基)氨基苯基硼酸偶联反应制得5”‑[4‑[双(4‑甲氧基苯基)氨基]苯基]‑[2，2' :...
    2026-02-10
  • 芳胺化合物、混合物、有机发光器件和显示面板
    芳胺化合物、混合物、有机发光器件和显示面板_广州华睿光电材料有限公司_202511665041.7
    本申请实施例公开了一种芳胺化合物、混合物、有机发光器件和显示面板。芳胺化合物选自、、任意一个所示的结构式。本申请芳胺化合物含多元稠杂环即苯并[k]氧/硫杂蒽或者苯并[4, 5‑bcd]呋喃/噻吩；在可见光区展现出较高的折射率；将本申请芳胺化...
    2026-02-10
  • 一种溶酶体靶向羟基自由基荧光探针及其制备方法和应用
    一种溶酶体靶向羟基自由基荧光探针及其制备方法和应用_徐州医科大学_202511018995.9
    本发明提供一种溶酶体靶向羟基自由基荧光探针及其制备方法和应用，该荧光探针具有良好的光学稳定性、较低的检测限(检测限为137nM)和较好的特异性，可在酸性环境(pH在4.5‑5.5)中发生开环并识别·OH，具有溶酶体靶向性，能够对PC12细胞...
    2026-02-10
  • MDM2蛋白抑制剂及其制备方法和应用
    MDM2蛋白抑制剂及其制备方法和应用_中国科学院深圳先进技术研究院_202410686652.9
    本发明公开了一种β‑咔啉生物碱及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明β‑咔啉生物碱可以作为MDM2蛋白抑制剂，能够有效抑制结直肠癌的增殖，并诱导细胞凋亡。
    2026-02-10
  • 10-[7-(2-癸氧基)香豆素]吡喹酮及其制备方法和应用
    10-[7-(2-癸氧基)香豆素]吡喹酮及其制备方法和应用_华中农业大学_202511033249.7
    本发明公开一种10‑[7‑(2‑癸氧基)香豆素]吡喹酮及其制备方法和应用，所述吡喹酮衍生物10‑[7‑(2‑癸氧基)香豆素]吡喹酮是以吡喹酮的结构为基础，在芳环10位上通过烷基链连接香豆素改造而得，经抗虫评价和安全性评价后，本发明所述10‑...
    2026-02-10
  • 抗肿瘤化合物及其制备方法和应用
    抗肿瘤化合物及其制备方法和应用_桂林医学院附属医院_202511089367.X
    本发明公开了一种抗肿瘤化合物及其制备方法和应用，涉及抗肿瘤化合物技术领域；其具有通式I所述结构；本发明提供的抗肿瘤化合物具有良好的抗肿瘤活性，且在保持对肿瘤细胞高效杀伤活性的同时，对正常细胞的毒性显著降低，具有更宽的治疗窗口和潜在的临床安全...
    2026-02-10
  • 一种β-卡波林衍生物及其应用
    一种β-卡波林衍生物及其应用_中国人民解放军海军军医大学_202511121956.1
    本发明公开了一种β‑卡波林衍生物，结构通式选自以下结构的一种：本发明制备的β‑卡波林衍生物通过药理实验表明：化合物对乳腺癌细胞有抑制活性，进一步的体外抗肿瘤活性实验研究表明，该类化合物具有抑制细胞增殖、迁移和侵袭的能力，通过诱导细胞凋亡发挥...
    2026-02-10
  • NOX4抑制剂ZZU026及其衍生物在抗肿瘤和改变免疫应答中的应用
    NOX4抑制剂ZZU026及其衍生物在抗肿瘤和改变免疫应答中的应用_郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院)_202511283645.5
    本发明涉及医药化学和肿瘤治疗技术领域，尤其涉及新型NOX4抑制剂ZZU026及其衍生物在抗肿瘤和改变免疫应答中的应用。ZZU026的制备方法为：将GKT137831苯环上的N, N‑二甲氨基替换为吗啉基；在核心骨架上引入甲氧基。本发明ZZU...
    2026-02-10
  • 一种PARP-1蛋白靶向降解嵌合体化合物及其制备方法与应用
    一种PARP-1蛋白靶向降解嵌合体化合物及其制备方法与应用_山东中医药高等专科学校_202511510778.1
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种PARP‑1蛋白靶向降解嵌合体化合物及其制备方法与应用。所述PARP‑1蛋白靶向降解嵌合体的化合物，如式(I)所示；其中P表示PARP蛋白的配体，Z表示E3连接酶的配体，L表示中间的连接链部分；该化合物可...
    2026-02-10
  • 具有MR-TADF性质的稠杂环有机发光材料及其制备方法和应用
    具有MR-TADF性质的稠杂环有机发光材料及其制备方法和应用_兰州交通大学_202510993528.1
    本发明提供一种具有MR‑TADF性质的稠杂环有机发光材料及其制备方法和应用，涉及光电功能材料技术领域。本发明合成了一系列以含羰基稠杂环作为吸电子基团，咔唑及吖啶衍生物为给电子基团具有MR‑TADF性质的稠杂环有机荧光化合物分子。通过控制给电...
    2026-02-10
  • 一种萘二亚胺类配体化合物及其应用
    一种萘二亚胺类配体化合物及其应用_中化石油化工研究院(泉州)有限责任公司_202511427701.8
    本发明公开了一种萘二亚胺类配体化合物，其具体为1, 4, 5, 8‑萘四甲酰基二酰亚胺。该配体化合物刚性强、配位能力强，配体上的N和O原子均可参与配位，因而将该配体化合物与过渡金属化合物、烷基铝助催化剂组成催化剂组合物，用于乙烯的选择性齐聚...
    2026-02-10
  • 一种两步串联借氢反应合成吴茱萸次碱及其衍生物的方法
    一种两步串联借氢反应合成吴茱萸次碱及其衍生物的方法_桂林理工大学_202511220022.3
    本发明使用借氢反应策略合成吴茱萸次碱及其衍生物。实验中使用乙二醇作为溶剂，同时也是烷基化试剂，与底物在铱基催化剂和碱性条件下加热反应制备目标产物。反应过程中乙二醇中的两个羟基分别先后转化为甲酰基，接着发生醛的亲核加成反应；再经过脱水和还原等...
    2026-02-10
  • 一种高纯度阿昔洛韦的合成方法及其应用
    一种高纯度阿昔洛韦的合成方法及其应用_浙江浙北药业有限公司_202511296127.7
    本申请公开了一种高纯度阿昔洛韦的合成方法及其应用。属于抗病毒药物合成技术领域。本申请对鸟嘌呤N2, N9位进行双三甲基硅烷化，通过空间位阻迫使缩合发生在N9位；采用NaHSO4/甲苯体系在60℃催化缩合，较传统工艺温度降低50℃，副产物减少...
    2026-02-10
  • 一种三唑并嘧啶酮类WRN抑制剂、其制备方法及其应用
    一种三唑并嘧啶酮类WRN抑制剂、其制备方法及其应用_成都微芯药业有限公司_202510752128.1
    本发明涉及一种式(I)所示的三唑并嘧啶酮类WRN抑制剂、其制备方法及其应用。本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物或药物组合物用于治疗和/或预防与WRN生物学活性相关的疾病的用途。
    2026-02-10
  • 喹唑啉并二氢咪唑硫酮衍生物、其制备方法和应用
    喹唑啉并二氢咪唑硫酮衍生物、其制备方法和应用_武汉科技大学_202511031263.3
    本发明涉及有机合成方法学领域，具体涉及一种喹唑啉并二氢咪唑硫酮衍生物、其制备方法和应用，将芳基乙二醛、邻氨基苄胺、芳基异硫氰酸酯和添加剂在密闭条件、溶剂条件下，在一定温度下反应制得所述喹唑啉并二氢咪唑硫酮衍生物。该方法具有催化剂廉价易得、原...
    2026-02-10
  • 一种乌帕替尼中间体的制备方法
    一种乌帕替尼中间体的制备方法_山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司_202511071060.7
    本发明属于药物医药技术领域，本发明涉及一种乌帕替尼中间体的制备方法，采用N‑[5‑(4‑甲基苯基)磺酰基]‑5H‑吡咯并[2, 3‑B]吡嗪‑2‑基]氨基甲酸乙酯，在六甲基二硅氨基锂条件下，与(3R, 4S)‑3‑(2‑溴乙酰基)‑4‑乙基...
    2026-02-10
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