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一种易加工成型的半芳香族聚酰胺材料及其制备方法
本发明提供一种易加工成型的半芳香族聚酰胺材料及其制备方法。包括以下重量份数的组分:PA MXD6 40‑78份,长碳链尼龙4‑15份,聚乙烯亚胺0.3‑3份,增强材料20‑60份,其它助剂0.2‑5份,填充材料0‑50份。本发明通过充分利用...
光敏树脂组合物、树脂材料或树脂制品及其制备方法
本申请涉及一种光敏树脂组合物、树脂材料或树脂制品及其制备方法。所述光敏树脂组合物,以重量份数计,包括如下组分:双官能团脂肪族聚氨酯丙烯酸酯低聚物30份~40份;活性稀释剂60份~70份;光引发剂1份~2份;消泡剂1份~2份;其中,所述双官能...
基质聚合物及其制备方法、光聚合物组合物及体全息光栅及其制备方法
本申请公开一种基质聚合物及其制备方法、光聚合物组合物及体全息光栅及其制备方法,本申请提出的基质聚合物,结构简单、可拓展结构丰富,以硫醇和环丙烷片段为基质聚合物的反应官能团,由于生成物不含不饱和片段,具有良好的光/热稳定性,可用于制备体全息光...
一种混凝土外加剂及其制备方法和应用
本发明提供了一种混凝土外加剂,其为单体I、单体II及丙烯酸类单体的共聚物,所述丙烯酸类单体选自式III所示的结构,其酯,盐或酸酐。本发明外加剂的单体II的原料来源稳定,价格便宜,双键含量高;且可根据实际产品需求调整原料比例,制备操作简单,条...
一种高减水型聚羧酸减水剂及其制备方法和应用
本发明提供了一种高减水型聚羧酸减水剂及其制备方法和应用,通过反应初期阶段硫酸的引入,防止丙烯酸过度累积,降低早期产物酸醚比;同时反应中期加入水并用碱性物质调整体系pH,使部分丙烯酸被中和,增大中期产物酸醚比。通过本申请的制备方法可以有效降低...
一种超高减水型聚羧酸减水剂及其制备方法和应用
本发明提供了一种超高减水型聚羧酸减水剂及其制备方法和应用,此制备方法与常规聚羧酸减水剂的合成方法在初始阶段基本一致,但在聚醚转化率达到60~75%时,通过中止液将反应暂时冻结,随后补入聚醚单体,聚醚单体转化率事实上降低,再通过无机酸的调节以...
一种体全息光栅原料体系、体全息光栅及其制备方法
本发明涉及显示技术领域,尤其涉及一种体全息光栅原料体系、体全息光栅及其制备方法。所述体全息光栅原料体系包括可光聚合单体、液晶、有机添加剂和光引发剂,所述有机添加剂的结构式为A‑B,其中A为亲可光聚合单体基团,B为亲液晶基团。本发明在可光聚合...
抗体或其抗原结合片段、制备方法及应用
本申请提出了一种抗体或其抗原结合片段、制备方法及应用。其中,该抗体或其抗原结合片段靶向可逆终止胸腺嘧啶核苷酸,包括:重链互补决定区HCDR,所述HCDR包含选自SEQ ID NO:1~11中的至少之一或与其具有至少80%同源性的氨基酸序列。...
一种靶向FRα的抗体或其抗体偶联药物及其应用
本申请涉及特异性识别FRα的抗体、其制备方法和用途。本申请还涉及靶向FRα的抗体偶联药物(ADC)以及含有该分子的组合物。此外,本发明还涉及这些抗体、抗体片段以及抗体偶联药物的治疗和诊断用途。
一种抗甲型流感病毒纳米抗体及其应用
本发明提供了一种抗甲型流感病毒纳米抗体及其应用,所述纳米抗体包含重链可变区,所述重链可变区包含CDR1、CDR2和CDR3,所述重链可变区的CDR3选自SEQ ID NO:8或SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列。所述抗甲型流感病毒纳米...
白介素-12的偏向性突变体及其生产方法和应用
本申请属于生物制药技术领域,涉及一种白介素‑12的偏向性突变体及其生产方法和应用。本申请通过对野生型白介素‑12的亚基的改造,从而获得了具有特定突变的白介素‑12偏向性突变体,相对于野生型白介素‑12,其与受体的亲和力下降。
一种肌肉生长抑制素MSTN蛋白突变体及其制备方法和应用
本发明公开了一种肌肉生长抑制素MSTN蛋白突变体及其制备方法和应用,属于基因工程及畜牧学遗传育种领域。所述突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.15所示。编码所述突变体的基因序列如SEQ ID NO.13或SEQ ID NO.16所示。本...
整合素αvβ6靶向订书肽
本申请公开了整合素αvβ6靶向订书肽。具体来说:本申请公开了一种肽,包括相对于SEQ ID NO:28的序列具有第一氨基酸残基取代和第二氨基酸残基取代的肽序列或由其组成,其中,所述第一氨基酸残基取代位于对应于SEQ ID NO:28的第11...
一种CD276迷你结合蛋白及其突变体及应用
本发明涉及一种CD276迷你结合蛋白及其突变体及应用。本发明还涉及包含所述CD276迷你结合蛋白或其突变体作为胞外抗原结合域的嵌合抗原受体及嵌合抗原受体T细胞。本发明的CD276结合蛋白突变体HM9与CD276的结合力达到了36.4pM,该...
一类licoagroside B衍生物及其制备方法、药物组合物和用途
本发明属于医药技术领域,具体公开了一类licoagroside B衍生物及其制备方法、药物组合物和用途,具体而言,本发明涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法,及含有该类化合物的组合物,该类化合物具有显著逆转M2巨噬细胞极...
有机电致发光材料及其器件
公开了一种有机电致发光材料及其器件。所述有机电致发光材料是具有式1结构的金属配合物。这些新型金属配合物可用作有机电致发光器件中的发光材料,能够提供更好的器件性能,如具有窄半峰宽和更高的外部量子效率。还公开了一种包含式1结构的金属配合物的有机...
一种吡啶二羧酸酐溶液的制备方法
本发明公开了一种吡啶二羧酸酐溶液的制备方法,包括以下步骤:一、将乙酸酐投入反应釜升温后投入吡啶二羧酸,混合后进一步升温反应;二、反应结束后,通过蒸馏的方式回收乙酸酐和乙酸;三、将除去乙酸酐和乙酸的反应液减压精馏,精馏时使获得的馏分以气态流入...
1,8-二氯对([1,2,4]三唑)[4,3-b:3’,4’-f][1,2,4,5]四嗪及其制备方法
本发明公开了一种1,8‑二氯对([1,2,4]三唑)[4,3‑b:3’,4’‑f][1,2,4,5]四嗪及其制备方法。所述方法以三氯异氰尿酸或次氯酸叔丁酯为氯代试剂与对([1,2,4]三唑)[4,3‑b:3’,4’‑f][1,2,4,5]四...
N-乙酰基佐匹克隆的合成方法
本发明涉及一种佐匹克隆有关物质N‑乙酰基佐匹克隆的制备方法,该方法以N‑去甲基佐匹克隆或其盐为原料,分散或溶解于溶剂中,在碱性催化剂的存在下,加入乙酰化试剂进行回流反应。本发明的合成方法实现了通过目测溶液澄清即可判断反应终点、粗品纯度高、收...
吡咯里嗪并[2,3-c]喹啉衍生物、合成方法及其应用
本发明提供多种吡咯里嗪并[2,3‑c]喹啉类衍生物、制备方法及应用。本发明提供的吡咯里嗪并[2,3‑c]喹啉类衍生物,及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或晶型对多种癌细胞具有显著的抑制作用,在制备抗肿瘤药物上具有应用前景。
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