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  • 本发明涉及一种CD276迷你结合蛋白及其突变体及应用。本发明还涉及包含所述CD276迷你结合蛋白或其突变体作为胞外抗原结合域的嵌合抗原受体及嵌合抗原受体T细胞。本发明的CD276结合蛋白突变体HM9与CD276的结合力达到了36.4pM,该...
  • 本发明属于医药技术领域,具体公开了一类licoagroside B衍生物及其制备方法、药物组合物和用途,具体而言,本发明涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法,及含有该类化合物的组合物,该类化合物具有显著逆转M2巨噬细胞极...
  • 公开了一种有机电致发光材料及其器件。所述有机电致发光材料是具有式1结构的金属配合物。这些新型金属配合物可用作有机电致发光器件中的发光材料,能够提供更好的器件性能,如具有窄半峰宽和更高的外部量子效率。还公开了一种包含式1结构的金属配合物的有机...
  • 本发明公开了一种吡啶二羧酸酐溶液的制备方法,包括以下步骤:一、将乙酸酐投入反应釜升温后投入吡啶二羧酸,混合后进一步升温反应;二、反应结束后,通过蒸馏的方式回收乙酸酐和乙酸;三、将除去乙酸酐和乙酸的反应液减压精馏,精馏时使获得的馏分以气态流入...
  • 本发明公开了一种1,8‑二氯对([1,2,4]三唑)[4,3‑b:3’,4’‑f][1,2,4,5]四嗪及其制备方法。所述方法以三氯异氰尿酸或次氯酸叔丁酯为氯代试剂与对([1,2,4]三唑)[4,3‑b:3’,4’‑f][1,2,4,5]四...
  • 本发明涉及一种佐匹克隆有关物质N‑乙酰基佐匹克隆的制备方法,该方法以N‑去甲基佐匹克隆或其盐为原料,分散或溶解于溶剂中,在碱性催化剂的存在下,加入乙酰化试剂进行回流反应。本发明的合成方法实现了通过目测溶液澄清即可判断反应终点、粗品纯度高、收...
  • 本发明提供多种吡咯里嗪并[2,3‑c]喹啉类衍生物、制备方法及应用。本发明提供的吡咯里嗪并[2,3‑c]喹啉类衍生物,及其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或晶型对多种癌细胞具有显著的抑制作用,在制备抗肿瘤药物上具有应用前景。
  • 本发明涉及一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。所述有机化合物具有式I所示的结构,将所述有机化合物应用于有机电致发光器件中,可显著改善器件的性能。 2025-07-19
  • 本发明涉及苯并氧氮杂卓化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为RIPK1抑制剂的用途。所述化合物为式(I)所示的化合物,或其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物用于治疗或预防由...
  • 本发明提供一种含芳杂环取代的酰胺类化合物及其制备方法和应用,所述酰胺类化合物具有式I所示结构。本发明所述的含芳杂环取代的酰胺类化合物能够在低剂量下具有高的杀虫活性;并且由于低剂量下效果好,药物用量减少,更加利于环保,应用前景广泛。
  • 本发明为一类用于检测细菌感染和细菌代谢的半菁类荧光分子、其制备及应用,涉及一类基于半菁分子,其制备方法及应用,属于检测领域。化合物能特异性检验细菌甚至是耐药性细菌以及细菌的脂肪酸β‑氧化生理过程。通过荧光信号的增强,进行直观的判断细菌类型或...
  • 本发明涉及一种酰胺衍生物及其制备和应用。具体地,本发明涉及作为酰胺衍生物的式(I)化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或可接受的盐,以及所述化合物在制备用于害虫防治的杀虫剂中的用途,特别是用于防...
  • 本申请提供一种有机发光材料,所述有机发光材料的分子结构式为:
  • 本发明涉及造纸领域。特别地,本发明涉及一种制备施胶剂的方法。本发明方法包括以下步骤:(1)预添加总TEA的第一部分TEA至含HEEL反应体系以得到预添加TEA的含HEEL反应体系;以及,(2)向预添加TEA的含HEEL反应体系添加总TEA的...
  • 本发明提供一种含唑双酰胺类化合物及其制备方法和应用,所述含唑双酰胺类化合物具有式I所示结构。本发明所述的含唑双酰胺类化合物能够在低剂量下具有高的杀虫活性和良好的速效性;并且由于低剂量下效果好,药物用量减少,更加利于环保,应用前景广泛。
  • 本发明针对依托咪酯现有合成方法存在的合成步骤长、产品纯度差、外观颜色较深、生产周期长、反应条件苛刻以及有难除去的杂质的问题,开发了一种制备依托咪酯的方法,涉及生物医药技术领域。其以1H‑咪唑‑4‑羧酸乙酯及1‑氯代苯乙烷为原料,经卤代烃的胺...
  • 本发明涉及一种苯基酰胺衍生物及其制备和应用。具体地,本发明涉及作为苯基酰胺衍生物的式(I)化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或可接受的盐,以及所述化合物在制备用于害虫防治的杀虫剂中的用途,特别...
  • 本发明属于农药化学合成领域,公开了一种苯并恶唑类中间体的制备方法,该方法包括:(1)如式III所示结构的化合物发生取代反应得到如式IV所示结构的化合物;(2)步骤(1)制备得到的如式IV所示结构的化合物发生氧化反应,得到如式V所示结构的苯并...
  • 本发明属于制药技术领域,涉及多取代的苯甲酰胺类化合物及其制备方法、用途和药物组合物。所述多取代的苯甲酰胺类化合物由式(I)所示,其为PKMYT1抑制剂。 2025-07-19
  • 本发明公开了一种2‑(内‑5‑降冰片烯‑2,3‑二羧酰亚胺)‑1,1,3,3‑四甲基脲六氟磷酸盐的制备,包括以下步骤:一、将四甲基脲溶于极性非质子有机溶剂中,滴加氯化试剂进行氯化反应;二、氯化反应完成后,降温,然后依次加入六氟磷酸盐、N‑羟...
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