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  • 本发明公开了甲基烯丙基三硫醚在制备治疗MASLD或高脂饮食诱导的心脏脂质沉积和纤维化药物中的应用,属于医药技术领域。本发明发现甲基烯丙基三硫醚(MAT)作为一种新的硫化氢的前体药物,能影响线粒体融合蛋白(Mfn2)的功能,影响磷脂交换与线粒...
  • 本发明公开了一种新型水溶性丙泊酚纳米复合物的制备方法和应用,涉及纳米复合药物研发技术领域,其技术方案要点是:首先共轭聚合物F8BT与两亲性聚合物PSMA通过纳米共沉淀方法制备Pdots;随后DMAP促使丙泊酚的酚羟基与酰化试剂氯乙酰氯发生取...
  • 本发明公开了橙花醇作为喹诺酮类抗生素增效剂在制备抗菌感染药物中的应用,属于抗生素增效剂技术领域。本发明采用一种天然单萜醇——橙花醇(Nerol)作为喹诺酮类抗生素增效剂。橙花醇可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的外排泵活性,恢复其对喹诺酮类抗生...
  • 本发明提供了一种载利福喷丁的肺部吸入微球的制备方法,该制备方法包括以下步骤:称取生物降解高分子聚合物和利福喷丁,溶于低沸点有机溶剂中,构成油相;称取稳定剂溶于纯水中,构成水相;将油相缓慢滴加至水相中,高速搅拌乳化1‑30min,成乳液状;搅...
  • 本发明技术总体上涉及对胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)具有特异性的抗体的干粉制剂,以及使用所述干粉制剂适当地经由肺递送来治疗哮喘的方法。
  • 本发明提供了一种伏立康唑吸入粉雾剂,包括:伏立康唑60~80重量份;磷脂类乳化剂20.3~30重量份;二价阳离子氯化物1.4~2.5重量份;抑晶剂0~11重量份;不含助流剂。与现有技术相比,本发明通过选用特定的乳化剂及采用二价阳离子氯化物作...
  • 本发明公开了一种缓控释透皮贴剂及其制备工艺,具体涉及药物制剂技术领域,贴剂为五层复合结构,其关键在于:粘胶层与药物储库层中均含有可乐定与有机酸在特定溶剂和温度条件下原位形成的离子对,并通过pH值或红外光谱确认其形成,再复配特定经皮促渗剂,通...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种基于SIS‑MAH改性骨架的复方水杨酸甲酯薄荷醇贴剂及其制备方法。所述复方水杨酸甲酯薄荷醇贴剂的基质层中原料及其质量百分含量为:水杨酸甲酯8%~12%,薄荷醇2%~4%,马来酸酐接枝苯乙烯‑异戊二烯‑苯乙...
  • 本发明属于医药新材料领域,公开了一种能够防止无纺布背渗的交联型凝胶贴膏基质及其制备方法,该基质包含交联剂、pH调节剂、凝胶骨架、油性物质、保湿剂和增黏剂等组分。本发明通过两种核心方法解决含油性成分贴膏的背渗问题:方法一是通过提高酸性pH调节...
  • 本发明涉及一种布瑞哌唑口溶膜及其制备方法,该膜剂不使用增稠剂,包括布瑞哌唑2%~10%,高分子成膜材料60%~90%,增塑剂5%~30%;高分子成膜材料为羟丙甲纤维素和羟丙基纤维素的组合物。本发明制得的布瑞哌唑口溶膜外观平整无卷曲,均匀光滑...
  • 本发明属于药物制剂领域,具体公开了一种具有降血糖作用的桑叶黄酮微胶囊及其制备方法和用途,其中桑叶黄酮微胶囊是由如下重量份的原辅料制备而成:桑叶黄酮3份、鹰嘴豆改性蛋白5~12份、海藻酸钠2~8份、氯化钙9~13份、谷氨酰胺转氨酶14~18份...
  • 本发明公开了淫羊藿苷肠溶缓释微丸及其制备方法,属于中药制剂技术领域,所述微丸由内至外依次包括含药丸芯、缓释包衣层和肠溶包衣层。丸芯含淫羊藿苷、微晶纤维素、黏合剂、崩解剂和抗氧化剂;缓释包衣层以乙基纤维素为缓释材料;肠溶包衣层以丙烯酸树脂和海...
  • 本发明公开了一种美沙拉秦缓释颗粒制备方法及缓释颗粒。所述缓释颗粒包含美沙拉秦含药颗粒核心以及包裹在其外的缓释包衣层,所述缓释包衣层的材料为偶氮苯甲基丙烯酸酯共聚物。该包衣层在口服后能完整通过上消化道,到达结肠后,其结构中的偶氮键可被结肠内特...
  • 本发明属于饲料添加剂技术领域,具体涉及预防仔猪腹泻的缓释型包膜硫酸铜及其制备方法与应用。本发明提供了一种缓释型包膜硫酸铜,包括:硫酸铜混合物,以及依次包覆在硫酸铜混合物表面的靶向层、肠溶层;硫酸铜混合物包括硫酸铜、海藻酸钠、β‑葡聚糖和预胶...
  • 本发明公开了一种非达霉素缓释微丸胶囊及其制备方法,该缓释微丸胶囊,该缓释微丸胶囊由如下重量百分比的物质组成:非达霉素4%20%、丸芯20%60%、黏合剂1%6%、润滑剂0.5%2%、缓释材料4%30%、致孔剂2%‑5%、增塑剂3%‑10%。...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及提高姜黄素生物利用率的方法及制剂。本发明通过碱性条件下制备姜黄素溶液/载体溶液,以及优化壁材的组成,形成碱性芯材‑复合壁材‑均质稳定‑喷雾干燥的一体化微囊制剂工艺,可实现姜黄素的高效包埋与稳定递送;制备工...
  • 本发明属于材料科学与生物医药技术领域,更具体地说是涉及一种载药磁性多孔氧化铝复合材料及其制备方法和应用。本发明将磁性纳米颗粒与多柔比星混合,得到悬浮液;将纳米多孔阳极氧化铝浸于悬浮液,干燥后在表面涂覆壳聚糖溶液,烘干后得到载药磁性多孔氧化铝...
  • 本发明涉及基因工程药物和疫苗制造领域,特别涉及到一种核酸‑小分子药物共递送系统及其制备方法和应用。本发明所述的核酸‑小分子药物共递送系统以脂质组分为载体,所述载体对药物组分进行包封,所述脂质组分包括阳离子脂质、中性磷脂、胆固醇和PEG‑脂质...
  • 本发明公开了一种装载抑癌蛋白mRNA的靶向肿瘤的脂质纳米颗粒的制备方法,其步骤包括:(1)将SM102,DSPC,β‑sitosterol,DMG‑PEG2K,DSPE‑PEG2k‑RGD分别溶于无水乙醇,制成母液;(2)按比例量取各组分的...
  • 本发明公开了一种靶向M2型巨噬细胞的共递送脂质纳米粒子及其制备方法和应用,该脂质纳米粒子由可电离阳离子脂质、中性辅助脂质、胆固醇、含有二硫键的PEG化脂质、末端连接有甘露糖的PEG化脂质以及被包封的包含miR‑99b和SIRPα siRNA...
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