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最新专利技术
  • 一种嘧啶-2-苯胺衍生物及其合成方法和应用
    一种嘧啶-2-苯胺衍生物及其合成方法和应用_杭州复卡迪生物药业有限公司_202411192609.3
    本发明提供了一种嘧啶‑2‑苯胺衍生物的合成方法的合成方法。具体地，本发明提供了一种式I化合物的制备方法。
    2026-05-12
  • 取代的杂环化合物及其用途
    取代的杂环化合物及其用途_广东东阳光药业股份有限公司_202511200483.4
    本发明公开了一类取代的杂环化合物及其在药物中的用途。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，以及它们作为药物的用途，特别是在制备用于治疗癌症的药物...
    2026-05-12
  • 一种螺环化合物及有机发光器件
    一种螺环化合物及有机发光器件_广东阿格蕾雅光电材料有限公司_202511560447.9
    本申请公开了一种螺环化合物及有机发光器件，该螺环化合物结构通式如下式所示：；式中，A环选自取代或未取代的苯环、取代或未取代的萘环。该化合物具有光、电稳定性高，驱动电压低，发光效率高，器件寿命长等优点，可作为发光层、空穴阻挡层或电子传输层，用...
    2026-05-12
  • 一种化合物、其制备方法及医药用途
    一种化合物、其制备方法及医药用途_南通大学附属医院_202511844035.8
    本发明涉及药物化学和医药技术领域，特别是涉及一种由甲状腺激素受体β(THR‑β)激动剂Resmetirom经碱性降解得到的新型化合物、其制备方法、包含该化合物的药物。该化合物的结构式为：。该化合物通过Resmetirom在温和的碱性条件下发...
    2026-05-12
  • 一种双靶点抑制剂及其制备方法和应用
    一种双靶点抑制剂及其制备方法和应用_五邑大学_202610141121.0
    本发明公开了一种双靶点抑制剂及其制备方法和应用，属于医药技术领域。该抑制剂为一种新型PDE4/HDAC6双靶点抑制剂，其化学结构包含特定通式，涵盖31种具体化合物。该抑制剂能同时有效抑制PDE4和HDAC6活性。在脓毒症模型中，该抑制剂表现...
    2026-05-12
  • 一种氟托米酯化合物的合成方法
    一种氟托米酯化合物的合成方法_浙江玮泰生物科技有限公司_202411223549.7
    本发明属于药物化学技术领域，公开了一种氟托米酯化合物的合成方法，包括步骤：(1)以4‑氟甲基苄胺和二羟基丙酮为原料，在酸性乙腈溶液中与硫氰酸钾反应环合成中间体A；(2)将中间体A在酸性溶剂中与2‑6eq的过氧化剂亚硝酸钠进行氧化脱硫，制得中...
    2026-05-12
  • 一种高电压交联全氟烷基离子液体及其在电池中的应用
    一种高电压交联全氟烷基离子液体及其在电池中的应用_天目湖先进储能技术研究院有限公司_202411216702.3
    本申请公开了一种高电压交联全氟烷基离子液体及其在电池中的应用，具有式(1)的结构：其中X、Y各自独立地选自咪唑类、吡啶类、季铵类、季磷类、吡咯烷类或哌啶类中的一种或多种，R选自全氟取代的C1‑C10亚烷基；Z‑和Z'‑各自独立地选自卤素离子...
    2026-05-12
  • 四氢环戊吡唑类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
    四氢环戊吡唑类化合物、其制备方法及其在医药上的应用_山东全重生物医药科技有限公司_202511216314.X
    本发明涉及一种同时具备RIPK1抑制活性、自由基清除能力和抗脂质过氧化能力的四氢环戊吡唑类化合物，及其在制备用于治疗或预防RIPK1介导的疾病、或由细胞程序性坏死导致的疾病的药物中的应用。具体涉及通式所示化合物、其药学上可接受的盐或立体异构...
    2026-05-12
  • 基于有机催化剂催化不对称aza-Henry反应合成手性吡唑酮亚胺衍生物的方法
    基于有机催化剂催化不对称aza-Henry反应合成手性吡唑酮亚胺衍生物的方法_新乡医学院_202511663654.7
    本发明公开了一种基于有机催化剂催化不对称aza‑Henry反应合成手性吡唑酮亚胺衍生物的方法，将吡唑酮亚胺类化合物和硝基烷烃类化合物置于溶剂中，再加入有机催化剂，于‑78~60℃搅拌反应制得目标产物手性吡唑酮亚胺衍生物；或者将吡唑酮亚胺类化...
    2026-05-12
  • 一种1-甲基-5羟基吡唑工业生产的方法
    一种1-甲基-5羟基吡唑工业生产的方法_江苏中旗科技股份有限公司_202411240470.5
    本发明涉及一种1‑甲基‑5羟基吡唑工业生产的方法。所述方法以3‑甲氧基丙烯酸甲酯和甲基肼为原料，使用有机碱做为缚酸剂，反应完后脱溶后，使用合适的溶剂重结晶，得到高纯度的1‑甲基‑5羟基吡唑。本发明的优点在于避免了甲基肼的过量，也避免了高温反...
    2026-05-12
  • 一种芳基二氢吡唑类化合物及其用途
    一种芳基二氢吡唑类化合物及其用途_北岭健康集团(香港)有限公司_202511209704.4
    本发明提供了一种具有式(I)结构的CB1受体拮抗剂的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐或氘代化合物及其药物组合物和用于治疗CB1受体介导的疾病的用途。
    2026-05-12
  • 一种罗沙司他-哌嗪共晶及其制备方法和应用
    一种罗沙司他-哌嗪共晶及其制备方法和应用_天津大学_202411188295.X
    本发明提供了一种罗沙司他‑哌嗪共晶及其制备方法和应用，所述罗沙司他‑哌嗪共晶是由罗沙司他和哌嗪按照摩尔比1 : 1结合而成。本发明提供的罗沙司他‑哌嗪共晶作为一种新的晶型，可以实现在不改变罗沙司他共价键的情况下，改善罗沙司他的溶出度，从而提...
    2026-05-12
  • 一种新型苄基异喹啉类化合物、其药物组合物及其应用
    一种新型苄基异喹啉类化合物、其药物组合物及其应用_宜昌人福药业有限责任公司_202511229198.5
    本发明公开了一种新型苄基异喹啉类化合物、其药物组合物及其应用，具体提供了一类化合物V、其药学上可接受的盐、其溶剂化物、其代谢产物、其互变异构体或其前药；化合物V包含式I所示化合物和药学上可接受的阴离子。本发明提供的化合物药效较佳，应用前景好...
    2026-05-12
  • 一种氨基醚结构的京尼平衍生物及其制备方法、在降尿酸中应用
    一种氨基醚结构的京尼平衍生物及其制备方法、在降尿酸中应用_中国海洋大学_202511752147.0
    本发明属于功能化合物制备领域，具体涉及一种氨基醚结构的京尼平衍生物及其制备方法、在降尿酸中应用。本发明以京尼平为先导化合物，对其进行化学修饰，设计、合成了京尼平衍生物。为了增强京尼平衍生物与XOD的结合能力，对京尼平醚C‑14位进行取代，引...
    2026-05-12
  • 一种喹啉硫酮类化合物及其制备方法和应用
    一种喹啉硫酮类化合物及其制备方法和应用_广西南丹县三鑫环境治理有限公司_202511823522.6
    本发明涉及含铅矿物废水处理技术领域，尤其涉及一种喹啉硫酮类化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种喹啉硫酮类化合物的制备方法，所述制备方法制备得到的喹啉硫酮类化合物具备良好的水相应用特性，在宽pH范围对Pb2+具有超高选择性和强螯合沉淀能...
    2026-05-12
  • 一种pan-KIT激酶抑制剂化合物及其盐的晶型和应用
    一种pan-KIT激酶抑制剂化合物及其盐的晶型和应用_安徽中科拓苒药物科学研究有限公司_202411199538.X
    本发明为：一种pan‑KIT激酶抑制剂化合物及其盐的晶型和应用。本发明涉及N‑(4‑((6, 7‑二甲氧基喹啉‑4‑基)氧)苯基)‑2‑(4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯基)‑乙酰胺及其酒石酸盐的多晶型、药物组合物及其应用。
    2026-05-12
  • 一种吡啶酰胺类化合物及其应用
    一种吡啶酰胺类化合物及其应用_沈阳中化农药化工研发有限公司_202411254634.X
    本发明公开一种吡唑羧酸酯类化合物及其应用，所述化合物如通式(I)所示：通式I中各取代基定义见说明书。本发明通式I化合物具有优异的除草活性，可用于防治农业杂草。
    2026-05-12
  • 一种α-氮改性布洛芬酰胺类非甾体抗炎药先导化合物
    一种α-氮改性布洛芬酰胺类非甾体抗炎药先导化合物_内蒙古师范大学_202511833641.X
    本发明公开了一种α‑氮改性布洛芬酰胺类非甾体抗炎药先导化合物，α‑氮改性布洛芬类非甾体抗炎药先导化合物包括：α‑叠氮化布洛芬(或酮洛芬、萘普生、洛索洛芬、氟比洛芬)酰胺、α‑三氮唑布洛芬(或酮洛芬、萘普生、洛索洛芬、氟比洛芬)酰胺、α‑磷酰...
    2026-05-12
  • 有机化合物
    有机化合物_株式会社半导体能源研究所_202511181401.6
    提供一种新颖有机化合物及使用该有机化合物的发光器件。在通式(G1‑1)中，Z1表示碳或氮，在Z1为碳的情况下包含氢(包括氘)，R1至R9分别独立地表示氢(包括氘)、碳原子数为1至10的烷基、碳原子数为1至10的烷氧基、碳原子数为1至20的硅...
    2026-05-12
  • 一种取代的吡啶类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用
    一种取代的吡啶类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用_青岛清原化合物有限公司_202511232453.1
    本发明属于农药技术领域，具体涉及一种取代的吡啶类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用。所述化合物如通式I所示：其中，L代表直接键、‑O‑、‑S‑、‑NR8‑、亚烷基、亚烯基或亚炔基；R8代表氢或烷基；Q代表环烷基或环烯基；M代表芳基或杂环基...
    2026-05-12
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