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  • 本发明属于生物医药领域,具体涉及肿瘤治疗及胞外注射系统递送基因编辑器靶向敲除癌基因的研究及其应用。该系统采用分装式设计,包含装载Cas9蛋白的第一胞外注射系统颗粒和装载靶向KRAS或PDL1基因的sgRNA的第二胞外注射系统颗粒,二者浓度比...
  • 本发明提供了上调人烯酰辅酶A δ异构酶2(ECI2)在制备心功能保护的药物中的应用。本发明首次发现,上调ECI2通过消耗巴豆酰基的供体(巴豆酰辅酶A),促进巴豆酰辅酶A的降解,有效抑制巴豆酰化修饰的发生,从而能够有效改善心脏功能和心肌肥大,...
  • 本发明公开了氟化可电离脂质作为基因药物递送载体的用途,属于生物医药技术领域。本发明提供的基因药物递送载体由氟化可电离脂质、阳离子脂质、辅助脂质、结构性脂质和PEG脂质制成,其中氟化可电离脂质在基因药物递送载体中的摩尔百分比为1%~10%。本...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,提供了Angiopep‑2/LK5修饰的载药外泌体靶向递送系统。该发明以人间充质干细胞外泌体为载体,通过pH梯度法和电穿孔分别装载雷帕霉素及靶向SNCA的CRISPR‑Cas9/sgRNA复合物;进而利用化学交联...
  • 本发明涉及纳米制剂技术领域,特别是涉及一种温敏脂质体栓塞剂及其制备方法和应用。该温敏脂质体栓塞剂包含脂质体和修饰于脂质体表面的温敏聚合物;温敏聚合物能够在体温触发下发生交联,从而使温敏脂质体栓塞剂由溶胶状态转变为具有三维网络结构的水凝胶。本...
  • 本申请涉及医疗领域,公开了一种用于间充质干细胞靶向递送的系统及应用。该递送系统包括可穿戴磁控平台和经超顺磁性氧化铁纳米颗粒和配体分子修饰的间充质干细胞,可穿戴磁控平台包括固定带、磁体固定装置和配套磁体;经修饰的间充质干细胞为CBP多肽修饰的...
  • 本发明公开了一种双孢菇壳聚糖修饰载药脂质体及制备方法,属于纳米药物递送技术领域。该制备方法具体包括以下步骤:(1)制备双孢菇壳聚糖;(2)制备脂质体脂质相;(3)制备载药脂质体混悬液;(4)双孢菇壳聚糖修饰。本发明从双孢菇子实体中提取出双孢...
  • 本发明公开了一种用于光热治疗胶质瘤的ZnFe2O4/CuS复合气凝胶的制备方法,制备出的材料能在近红外照射下具备优异的光热性能。该方法步骤如下:将锌源和铁源溶于水中进行水热反应制备ZnFe2O4纳米颗粒;将硫源溶于水中,再加入铜源,进行水热...
  • 本发明的工程化载体菌介导T细胞肿瘤靶向协同治疗体系通过修饰后的载体菌递送,利用载体菌对肿瘤免疫微环境的天然趋化性,将免疫调节分子通过共价键和/或非共价键负载到载体菌上,构建免疫调节分子增效的载体菌;将工程菌与CAR‑T细胞以共价键和/或非共...
  • 本发明提供了一种降低血清胆固醇的姜黄素复合纳米颗粒及其制备方法,属于营养活性成分递送体系技术领域。本发明通过将姜黄素、玉米醇溶蛋白、硫酸软骨素原液等体积混合进行反应,再使用反溶剂共沉淀法制备得到姜黄素‑玉米醇溶蛋白‑硫酸软骨素复合纳米颗粒。...
  • 本发明提供了一种简单快捷新型HER2靶向纳米药物maytansine(DM1)的制备方法,利用叠氮封端的聚(L‑谷氨酸)(PLG)侧链上的羧基作为载荷结合位点来实现纳米药物的制备。首先将N‑(2‑氨基乙基)马来酰亚胺盐酸盐(Mal‑C2H4...
  • 本发明提供一种与血管破坏剂共轭的HER2靶向复合纳米粒子的制备方法,首先将水溶性叠氮化物封端聚(L‑谷氨酸)接枝甲氧基聚乙二醇(NPLG‑g‑mPEG),增加有效载荷结合位点数量,再通过Steglich酯化反应将细胞毒性药物SN38与NPL...
  • 本申请提供了一种聚氨基酸‑金属配位纳米药物,包括通过金属配位作用连接的聚氨基酸、金属离子和多酚类化合物;所述多酚类化合物的酚羟基的至少一个邻位或间位为羟基或酮基。本申请还提供了聚氨基酸‑金属配位纳米药物的制备方法及其在制备治疗肿瘤药物中的应...
  • 本发明公开了一种用于治疗阿尔茨海默症的病理血脑屏障靶向纳米制剂及其制备方法,属于生物医药技术领域,该纳米制剂以两亲性嵌段共聚物组装形成的纳米粒为载体,在其表面共修饰RAP肽和RGD肽,RAP肽可特异性识别并结合病理状态下血管内皮细胞高表达的...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种蛋白质‑多酚涂层改性颗粒稳定的皮克林乳液及制备方法与应用,包括如下步骤:将蛋白质和多酚对固体颗粒进行改性,得到蛋白质‑多酚涂层改性颗粒;将蛋白质‑多酚涂层改性颗粒分散在水中,得到蛋白质‑多酚涂层改性颗...
  • 本发明提出了ChS‑βCD及其制备方法和应用,更具体地提出了制剂在制备药物中的用途,所述药物用于预防和/或治疗STING蛋白功能缺陷导致的肿瘤,所述制剂包括β环糊精‑硫酸软骨素偶联物。所述制剂进一步包括STING激动剂,如cGAMP。本发明...
  • 本发明提供了一种基于可光交联脂肪酸前药的长效药物递送系统及其制备方法与应用,属于医药材料技术领域。本发明将含可光交联共轭结构的脂肪酸片段通过响应性连接基团连接活性药物形成脂肪酸前药,由一种或多种脂肪酸前药构成制剂,并通过光照交联调控形成交联...
  • 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种醋酸纤维热塑包衣膜及其制备与应用。本发明醋酸纤维热塑包衣膜以混匀的醋酸纤维素、柠檬酸三乙酯、聚乙二醇为原料经热成型制得。其制备工艺自动化与规模化程度高,环境与设备要求低,绿色环保,降低损耗,适于工业化生产...
  • 本发明公开了一种基于非牛顿流体的温度‑剪切双重响应型眼用缓释药物载体的制备方法,属于眼科医药技术领域。该制剂由分散相(温度响应型靶向纳米药物载体)和连续相(非牛顿流体基质)组成,分散相在连续相中的质量分数为0.5%‑2%。温度响应型靶向纳米...
  • 本发明公开了一种防治急性放射病的药物组合物及其应用。本发明通过动物实验证明雌激素类抗放药与促血小板生成药物联合用药可显著提高致死性乃至超致死剂量照射动物的存活率,并可显著增加受照动物骨髓中造血干、祖细胞的比例和绝对数量,同时增强脾脏髓外造血...
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