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  • 本发明公开了一种杂环化合物、其制备方法和用途,具体提供了一类式(I)所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐,其可用于制备药物,特别是制备预防和/或治疗c‑kit介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。
  • 本发明提供了一种新的PLK1抑制剂,其可用于预防和/或治疗PLK1相关的疾病,例如肿瘤,具有更高的PLK1抑制活性和肿瘤细胞杀伤活性,并且改善了溶解度及渗透性等理化性质,生物利用度更高。
  • 本发明提供了一类具有EZH2特异性抑制剂活性的化合物及其用途。本发明的化合物具有极强的抑制活性和良好的药物特性,可用于治疗由EZH1、EZH2和/或PRC2介导的疾病和/或疾病的症状。
  • 本发明提供了一种咔唑化合物及其有机电致发光器件,具体涉及有机电致发光材料技术领域。本发明提供的一种咔唑化合物应用于覆盖层材料时,蒸镀温度与折射率相对平衡,并且具有合适的分子量、蒸镀温度和升华温度以及良好的稳定性,改善并提升了光取出效率,同时...
  • 本发明涉及一类作为PTPN1和/或PTPN2抑制剂的含双键取代的化合物及其应用,具体涉及式(Ⅰ)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体或药学上可接受的盐及其制备方法,以及在制备用于治疗PTPN1和/或PTPN2相关疾病的药物中的用途。
  • 本发明提供一种串联动态管式反应器连续制备砜吡草唑中间体的方法,化合物IV的有机溶剂溶液与硫脲的无机酸溶液在动态管式反应器I反应得到化合物III反应液;化合物III反应液与化合物II的碱溶液在动态管式反应器II反应得到混合液;混合液与盐酸在釜...
  • 本发明属于医药领域,涉及一种IL‑17A相关的免疫调节剂及其用途,以及此类化合物用于治疗自身免疫性疾病或炎性疾病的用途,具体为式I所示化合物,或其异构体或其药学上可接受的盐及其用途,其中,式I中的各取代基与说明书中的定义相同。
  • 本发明属于医药领域,涉及一种IL‑17A相关的免疫调节剂及其用途,以及此类化合物用于治疗自身免疫性疾病或炎性疾病的用途,具体为式I所示化合物,或其异构体或其药学上可接受的盐及其用途,其中,式I中的各取代基与说明书中的定义相同。
  • 本发明公开一种芳氧苯氧丙酸酯类化合物及应用,所述化合物如通式(I)所示,取代基选择详见说明书;本发明的化合物不但具有优异的除草活性,而且对作物安全。
  • 本发明提供了一种发光化合物及其制备方法和应用。发光化合物包括蒽或蒽的衍生物的核结构,以及含有菲并噁唑双传输结构的衍生物基团和含有芳环结构的基团的结构修饰;所述蒽的衍生物为蒽的卤代物或蒽的烷基取代物。制备方法包括:(1)将包括卤化物A与联硼酸...
  • 本发明涉及荧光探针领域,具体是一种荧光探针及其制备方法和应用,所述荧光探针的结构如下:。本发明的荧光探针基于荧光共振能量转移(FRET)机理,具有响应快捷、灵敏、选择性高、荧光无串扰、近红外发射等优异特点,不仅可以快速定量食品和环境水体中S...
  • 本发明提供了一类作为VAV1降解剂的二酮联苯基类化合物及其用途。具体提供了式(Ⅰ)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐或前药。本发明提供的化合物药效好,可制备用于治疗或预防VAV1相关疾病药物。
  • 本发明涉及一种如式(1)所示的化合物及其制备方法,以及含有如式(1)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐、制备方法和其作为DHX9抑制剂在制备治疗由DHX9介导的疾病药物中的用途。
  • 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及一种具有光热抗菌作用的NIR‑II小分子类化合物及其制备方法与应用,本发明的D‑A‑π‑D型NIR‑II小分子类化合物,通过在苯并硫代吡喃鎓母核上引入呋喃或噻吩作为π桥,三苯胺基团作为电子供体,能有效提高...
  • 本发明属于有机合成技术领域,公开了一种路易斯酸催化的环加成反应制备多取代4‑羟基‑2‑硫杂双环[3.1.1]庚烷的方法。包含步骤如下:以多取代双环[1.1.0]丁烷和2, 5‑二羟基‑1, 4‑二噻烷为原料,在路易斯酸催化剂和有机溶剂存在下...
  • 本发明属于精细化工功能染料领域,具体涉及一种新型近红外聚集诱导发光染料和探针、及其制备方法与应用。本发明提供的近红外聚集诱导发光染料具有三苯胺与噻吩的双电子给体特征,在水溶液中可发射峰值为660nm的近红外聚集诱导荧光,且激发波长位于可见光...
  • 本发明涉及恩格列净中间体及其类似物,化合物III,的制备方法,所述制备方法包括步骤:在Ni催化剂、配体、Zn和助剂存在下,化合物I和化合物II进行偶联反应,生成化合物III。反应式如下。所述配体为三联吡啶或其衍生物、2, 6位同时被吡啶、咪...
  • 本发明提供一种4‑氨基‑2, 6‑二羟基嘧啶衍生物及其应用,所述4‑氨基‑2, 6‑二羟基嘧啶衍生物具有式I所示结构,本发明所述4‑氨基‑2, 6‑二羟基嘧啶衍生物可以抑制肌球蛋白ATP酶功能的小分子抑制剂,可以作为治疗和预防肥厚性心肌病的...
  • 本发明属于药物合成技术领域,提供了一种基于EGC的谷氨酸脱氢酶的降解剂,降解剂包含结构通式I、II或III。本发明合成了一系列EGC与蛋白降解靶向嵌合体的偶联体,以达到细胞内降解GDH蛋白的作用,GDH蛋白降解可以阻止大量的谷氨酸降解,从而...
  • 本发明属于药物化学领域。本发明公开了杂环类化合物及其制备方法和用途,具体地,本发明涉及一系列具有新型结构的钠离子通道的阻滞剂,及其制备方法和用途。其结构如下列通式(I)所示。这些化合物或其立体异构体、外消旋物、几何异构体、互变异构体、前药、...
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