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  • 本申请涉及一种有机化合物、有机电致发光器件和电子装置。所述有机化合物具有式I所示的结构,将所述有机化合物应用于有机电致发光器件中,可显著改善器件的性能。
  • 本发明属于生物医药技术领域,公开了一类5‑(苄基氨基甲酰基)‑吲哚类化合物及其在制备预防和/或治疗糖尿病心肌病药物中的应用。本发明化合物具有如下式所示的结构:本发明通过体内外实验证明了本发明的5‑(苄基氨基甲酰基)‑吲哚类化合物可以有效降低...
  • 本发明涉及吡咯磺酰类衍生物、其制备方法与其作为钾离子竞争性酸阻滞剂的应用。具体的说,本发明涉及一类通式(I)所示的新的吡咯磺酰类衍生物、其制备方法以及其本身或含有此类衍生物的药物组合物作为治疗剂,特别是作为胃酸分泌抑制剂和钾离子竞争性酸阻滞...
  • 本发明公开了一种双羧酸修饰剂、其合成方法及其在修饰重组胰蛋白酶中的应用,所述双羧酸修饰剂为2‑(3‑羧基丙酰胺基)‑5‑[(2, 5‑二氧代吡咯烷‑1‑基)氧基]‑5‑氧戊酸,其合成方法以单叔丁基琥珀酸酯和1‑谷氨酸叔丁酯为原料,经酰胺化、...
  • 本发明属于化合物制备技术领域,公开了一种铜催化艾莎利酮(Esaxerenone)关键中间体轴手性芳基吡咯的制备方法。以5‑卤代‑1‑(2‑羟乙基)‑4‑甲基‑1H‑吡咯‑3‑羧酸酯和2‑三氟甲基苯硼酸酯为原料合成,采用廉价的铜催化剂直接不对...
  • 本申请涉及天然产物提取技术领域,具体公开了一种从枸杞果实中制备玉米黄质酯及玉米黄质的方法,包括以下步骤:S1、枸杞原料的前期处理;S2、枸杞果实的果肉与皮籽的分离;S3、果皮与籽的混合物的分离;S4、枸杞果皮的预处理;S5、果皮浆的脱水;S...
  • 本发明涉及食品营养强化剂技术领域,具体涉及一种L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸及其制备方法;所述制备方法包括以下步骤:首先对L‑丝氨酸进行基团保护,然后对丝氨酸的羟基进行碘化、溴化和甲苯磺酸酯三种方式的活化,得到的三种活化中间体分别与原位制备的甲硒...
  • 本发明涉及锍盐、化学增幅正型抗蚀剂组成物及抗蚀剂图案形成方法。本发明的课题为提供在使用高能射线的光学光刻中,溶剂溶解性良好,且分辨度、LER、图案形状等光刻性能优良的化学增幅正型抗蚀剂组成物、及使用该化学增幅抗蚀剂组成物的图案形成方法。该课...
  • 本发明涉及锍盐、化学增幅正型抗蚀剂组成物及抗蚀剂图案形成方法。本发明的课题为提供:在使用高能射线的光学光刻中,溶剂溶解性良好,且分辨性、LER、图案形状等光刻性能优异的化学增幅正型抗蚀剂组成物;以及使用该化学增幅抗蚀剂组成物的图案形成方法。...
  • 本发明涉及锍盐、化学增幅正型抗蚀剂组成物及抗蚀剂图案形成方法。本发明的课题为提供:在使用高能射线的光学光刻中,溶剂溶解性良好,且分辨性、LER、图案形状等光刻性能优异的化学增幅正型抗蚀剂组成物;以及使用该化学增幅抗蚀剂组成物的图案形成方法。...
  • 本发明公开了一种N‑[2‑[乙基(甲基)氨基]乙基]‑2‑甲氧基‑5‑(甲磺酰基)苯甲酰胺及其中间体化合物N‑[2‑(乙氨基)乙基]‑2‑甲氧基‑5‑(甲磺酰基)苯甲酰胺的制备方法和应用。本发明的制备方法原料成本低,操作简单易行、条件温和、...
  • 本发明提供了一种电池用单离子导体聚合物单体具有结构,其中R1选自氢原子、取代或未取代的C1~C3的烷基链、取代或未取代的C1~C3的烷氧基链、取代或未取代的C1~C3的酯基链中的一种;R2选自取代或未取代的C1~C3的烷基链、取代或未取代的...
  • 本发明涉及一种新型金刚烷基苯磺胺席夫碱金属配合物及其制备方法和在生物抗菌中的应用,属于有机合成与应用领域。所述金刚烷基苯磺胺席夫碱金属配合物具有如(I)所示的结构通式。制备方法包括:以N‑金刚烷基对氨基磺酰胺缩水杨醛席夫碱为原料,在无水甲醇...
  • 本申请涉及一种泡沫剂及其合成方法,属于盾构施工技术领域。泡沫剂的分子式如式I所示,NaO3S‑CH2‑CH2‑N(CH3)‑CH2‑CH(OH)‑CH2‑O‑R式I;其中,R为C6‑C16烷基。本申请还提供了泡沫剂的合成方法,通过甲基牛磺酸...
  • 本发明公开了一种制备双三氟甲基磺酰亚胺盐的方法,涉及化合物制备领域,包括如下步骤:S1,将双三氟甲基磺酰亚胺三乙胺盐和碱性金属源水溶液在反应容器中进行反应并同步减压精馏;S2,对塔底馏分进行达标处理和/或返回至步骤S1的反应容器中作为原料水...
  • 本发明公开了一种钯催化二级炔丙醇苯甲酸酯与磺酰胺的偶联反应实现了2‑胺基取代的共轭二烯的高选择性合成,该方法适用于一系列官能团化的炔丙醇苯甲酸酯与磺酰胺的偶联,并且可以通过该方法实现对复杂小分子药物的后期官能团化修饰,这为合成含有共轭二烯结...
  • 本发明涉及化学合成技术领域,公开了一种无水N, N‑二甲基氨基磺酰氟的制备方法,包括以下步骤:(1)向二甲胺有机溶液中通入硫酰氟气体进行亲核取代反应,再加入三乙胺,得到含N, N ‑ 二甲基氨基磺酰氟的混合溶液;(2)将含N, N ‑ 二甲...
  • 本发明公开了一种高特异性阿坎酸盐及其制备方法与应用。所述制备方法包括:提供活化后的沸石;在弱碱性环境下,使高牛磺酸、活化后的沸石、水与酰化试剂混合均匀,发生乙酰化反应,制得阿坎酸;使成盐化合物与所述阿坎酸发生成盐反应,制得阿坎酸盐。本发明提...
  • 本发明公开了一种阿坎酸钙及其制备方法及应用。所述方法包括:使包含改性分子筛、高牛磺酸、酰化试剂与水的混合反应体系发生第一反应,制得阿坎酸;之后使钙盐与阿坎酸发生第二反应,制得阿坎酸钙;其中,所述改性分子筛是经含氮有机物改性所得。本发明提供的...
  • 本发明提供依度沙班关键中间体I的制备方法,该方法以化合物II为原料,经过羟基的叠氮化反应得到化合物III,然后经过氢化还原得到目标化合物I,该化合物是抗凝血药物依度沙班的关键中间体,本发明方法操作简单,条件温和,“一锅法”反应收率高,成本显...
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