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  • 本发明公开了一种超小丹酚酸B‑铕金属多酚网络,其由丹酚酸B、EuCl33·6H22O和牛血清白蛋白自组装而成。本发明还公开了所述超小丹酚酸B‑铕金属多酚网络的制备方法及其在制备用于治疗肾结石的药物中的应用。本发明的超小丹酚酸B‑铕金属多酚网...
  • 本发明公开了一种核酸及抗原光控双捕获型纳米颗粒及其制备方法与应用。具体而言,本发明的制备方法包括以下步骤:1)在纳米颗粒表面上修饰PEG;2)在PEG末端氨基上修饰二氢卟吩e6、3‑(2‑呋喃)丙酸。本发明首次发挥了DAMPs样核酸的自佐剂...
  • 本发明涉及药物在治疗肿瘤疾病中的应用。具体地,本发明提供式(I)所示生物活性物偶联物在治疗肿瘤疾病中的应用,所述肿瘤疾病特别优选依照现有标准治疗难治的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤,包括但不限于乳腺癌、胃癌、肺癌、卵巢癌、尿路上皮癌、...
  • 本发明提供了一种生物素化Angiopep‑2修饰的靶向纳米材料及其制备方法和应用。本发明生物素化Angiopep‑2修饰的靶向纳米材料的制备方法,通过高亲和力生物素‑链霉亲和素系统定向锚定Angiopep‑2,避免化学偶联导致的配体构象失活...
  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种氟比洛芬透明质酸偶联药物(偶联物)及其制备方法、药物组合物及用途。本发明中的偶联物通过式(I)化合物的氨基和透明质酸或其药学上可接受的盐的羧基或羧酸根的缩合反应形成,其中,L为C1‑C6亚烷基,透明质...
  • 本发明公开了一种促进糖尿病创面愈合的功能材料及其制备方法与应用,属于生物医药材料技术领域。该功能材料为一种硫化铜‑聚乙烯亚胺纳米复合材料(CuS‑PEI)。其制备方法包括:首先制备硫化铜纳米颗粒,再利用聚乙烯亚胺对其进行表面修饰,即得所述C...
  • 本发明涉及复方氨基酸注射液技术领域,具体涉及一种复方氨基酸注射液及其制备方法和应用。本发明采用抗氧化多肽替换传统复方氨基酸注射液中的抗氧化剂,能够有效清除复方氨基酸注射液体系中的氧自由基等活性氧成分,改善复方氨基酸注射液的高温或长期储存稳定...
  • 本发明公开了一种具有局部减脂和药物缓释作用的可注射凝胶态组合物及其制备和应用。该可注射凝胶态组合物,以质量百分比计,由磷脂5%‑50%、胆酸类衍生物和/或其盐0.4%‑10%、二价金属盐0‑5%、氨基酸和/或其盐0‑10%、胆固醇0‑10%...
  • 本发明名称为甲基莲心碱和PD‑1抑制剂联用的应用和联用药物,属于生物医药技术领域。所要解决的技术问题为提供一种甲基莲心碱和PD‑1抑制剂联用在制备预防和/或治疗结直肠癌或结直肠癌肝转移的药物中的应用,甲基莲心碱于PD‑1抑制剂协同增效,不仅...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及NKG2D‑CAR‑NK细胞联合HDACi在制备治疗dMMR/MSI‑H型子宫内膜癌的产品中的应用。本发明发现通过HDACi罗米地辛处理过表达ULBP1的MSI‑H型子宫内膜癌细胞,可协同增强NKG2D‑CA...
  • 本发明提供了靶向Asprosin‑PTPRF通路的物质在制备调节糖脂代谢的药物中的应用,属于生物医药领域。本发明筛选并鉴定出PTPRF作为Asprosin的保守受体,解决了长期存在的Asprosin生糖信号通路关键组分缺失的技术问题。本发明...
  • 本发明公开了一种缓解疼痛的药物。该药物包含用于穴位给药的靶向激动Piezo1蛋白的化合物,进一步公开了Piezo激动剂在制备缓解疼痛的药物中的应用。本发明涉及Piezo激动剂在减轻外周神经损伤后的神经病理性疼痛方面的应用,通过靶向外周机制,...
  • 本发明公开了Ptbp2促进剂在治疗缺血性脑卒中中的应用。本发明首次发现过表达Ptbp2可显著改善缺血性脑卒中小鼠的神经功能并减小梗死体积,减轻小胶质细胞介导的神经炎症,可用于缺血性脑卒中的有效治疗中。本发明为缺血性脑卒中的治疗药物的研发提供...
  • 本发明提供一种用于预防和/或治疗无菌性松动的药物。该药物为蛋白酶体抑制剂,其中包括广谱型抑制剂(如硼替佐米、卡非佐米、伊沙佐米)以及免疫蛋白酶体选择性抑制剂(如ONX‑0914、KZR‑616及其类似物)。所述药物可采用适用于关节腔注射、骨...
  • 本发明涉及生物医药领域,具体是抑制肿瘤相关巨噬细胞CYBB表达的试剂在制备治疗肝癌以及增敏PD‑1抑制剂的药物中的应用。本发明首次揭示了CYBB++TAMs可以作为PD‑1治疗肝癌疗效不佳的标志物。靶向CYBB可以通过将肿瘤相关巨噬细胞由M...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了ICAM1抑制剂在制备抗鼻咽癌循环肿瘤细胞簇制剂中的应用。本发明利用shRNA沉默基因ICAM1的表达,通过体外实验证实,抑制ICAM1可显著降低鼻咽癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力,并抑制循环肿瘤细胞簇形...
  • 本发明公开了一种通过靶向FOXE1辅助活髓保存治疗的方法。活髓保存是牙髓炎的常见治疗手段,但由于缺乏有效的抗炎治疗靶点,治疗后常因炎症复发导致治疗失败。本发明发现了牙髓抗炎治疗的新靶点—FOXE1,并证实了敲低FOXE1FOXE1可以在体外...
  • 本发明公开了Ki16425在制备治疗多囊肾疾病药物的应用。本发明提供了LPAR1蛋白或其编码基因作为治疗靶点在开发预防和/或治疗多囊肾药物中的应用。还提供了抑制LPAR1蛋白活性或含量的物质,或抑制LPAR1蛋白编码基因表达的物质在制备如下...
  • 本发明公开了一种聚多巴胺‑茶多酚@氧化铜锰复合纳米酶及其制备方法和应用,属于生物医学材料技术领域。本发明利用多巴胺以及茶多酚的主要成分表没食子儿茶素没食子酸酯与铜离子的螯合作用形成DA‑Cu(II)‑EGCG配合物;再引入高锰酸钾进行氧化聚...
  • 本发明的目的在于提供一种“光热联合化疗”治疗肿瘤的有机物‑有机物纳米复合物的制备方法及应用,属于抗肿瘤药物技术领域,本发明采用溶剂交换法制备了尺寸均一的1, 4‑苯二异硫氰酸酯‑吲哚菁绿纳米复合物。得到的PDITC@ICG纳米复合物可以在近...
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