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  • 本申请属于酒糟功能化开发技术领域,尤其涉及一种兼具Kokumi风味增强和健康促进的黄酒酒糟多肽及制备方法和应用;本申请提供的黄酒酒糟多肽,是先使用高通量筛选和分子对接技术,从黄酒酒糟中鉴定出三种与钙敏感受体(CaSR)和糖脂代谢相关酶结合能...
  • 本发明涉及超声波辅助碱提酸沉法提高马铃薯淀粉渣中蛋白质提取率的工艺,包括如下步骤:粉碎马铃薯渣,配制一定浓度碱溶液进行混合,超声波处理,离心获得上清液,调节上清液pH至等电点,离心获得蛋白质沉淀。本发明提供的超声波辅助碱提酸沉法提取马铃薯渣...
  • 本发明公开了一种非那雄胺的制备方法,所述制备方法选择四水合过硼酸钠作为氧化剂,通过精准控制反应条件,满足氧化消去反应制备非那雄胺的要求,杂质量少,避免使用易产生大量废弃固体或废弃液体的试剂,操作简单,后处理产生废液易处理。同时减少了副反应的...
  • 本发明公开了一种油茶皂素低成本纯化的加工方法,属于天然产物提取与纯化技术领域。该方法基于油茶皂素、茶多糖及蛋白质在不同溶剂中溶解度的差异,通过连续逆流浸提工艺,依次采用冷冻纯净水去除茶多糖、高浓度酒精脱除杂质、中低浓度酒精溶解油茶皂素,再经...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种从刺梨果中提取的新三萜苷类化合物及其制法与应用。所述新三萜苷类化合物为Roxbuterpene E,分子式为C4141H6666O1313,该化合物为通过采用正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、HPLC高效...
  • 本发明涉及一种从绿化芒果皮中提取羽扇豆醇的方法,以绿化芒果皮为原料,通过用乙酸乙酯溶液作为提取剂,比较分析索式提取、微波提取、超声提取三种提取方法对羽扇豆醇提取的质量分数含量和提取效率,得出超声提取最优并对超声提取法进行优化,获得羽扇豆醇最...
  • 本发明属于医药化学技术领域,具体公开了一种盐酸巴马汀与牛黄熊去氧胆酸形成的共晶盐,其化学结构式如式A,其晶型为:在以2θ衍射角表示的X射线粉末衍射图中在4.3±0.2°、6.0±0.2°、8.7±0.2°、12.2±0.2°、13.4±0....
  • 本发明提出一种降低糠酸氟替卡松原料药中氟溴甲烷含量的工艺,涉及生物医药及分离纯化工艺技术领域,包括以下步骤:将原始溶液加入纯水,振荡混合后静置分层;分离有机相;将萃取后的溶液浓缩至半固体状态,加入结晶溶剂冷却;将湿晶体置于真空干燥纯化设备中...
  • 本发明公开了一种泽泻中原萜烷型三萜类化合物及其提取方法和应用,属于中药提取领域,具体涉及一种从泽泻中分离的如通式(Ⅰ)~(VI)所示的原萜烷型三萜类化合物及其提取方法和其在制备抗炎药物中的应用。本发明进一步丰富泽泻中活性物质的结构多样性,在...
  • 本发明公开了一种N‑鹅脱氧胆酰‑L‑天冬氨酸的合成方法及其在制备改善代谢相关脂肪性肝病药物中的应用。本发明所提供的方法以鹅脱氧胆酸和L‑天冬氨酸二甲酯盐酸盐为原料,通过合成鹅脱氧胆酸‑天冬氨酸二甲酯中间体,高效制备得到结构全新的目标化合物—...
  • 本发明涉及豆甾醇单体分离技术领域,具体涉及一种利用两亲性糖苷衍生物高效分离豆甾醇单体的方法,包括以下步骤:S1、捕获豆甾醇,S2、析出豆甾醇‑糖苷复合物,S3、获得豆甾醇粗品,S4、豆甾醇精制;本发明利用两亲性糖苷衍生物实现β‑CD空腔和硫...
  • 本发明中公开了一种3‑位甾体高立体选择性甲基化的微通道连续流合成方法。两股或多股流体在微通道反应器内实现快速高效混合,瞬间达到均一的反应状态,物料混合和换热效率极高,解决了间歇式滴加反应局部过浓过热等放大效应引起的选择性差的问题,有效抑制光...
  • 本发明公开了一类环境敏感型开关荧光核苷及其制备方法和应用,属于分子生物学技术领域。该环境敏感型开关荧光核苷包括12个C‑8位芳香乙烯基取代的2‑氨基‑2'‑脱氧腺苷和7个C‑8位芳基乙烯取代的2'‑脱氧异鸟苷衍生物。通过设计的合成方法,能够...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种5´‑末端硫代膦酸化修饰的寡核酸的合成及其应用;核苷酸C5´通过碳‑硫代膦酸化学键与硫代膦酸连接,化学修饰策略包括:制备C5'与硫代膦酸之间碳‑硫代膦酸酯化学键连接的核苷酸亚磷酰胺;将所述修饰核苷酸...
  • 本发明提供了一种减少肝脏代谢负担的卡培他滨前药及其应用,本发明在卡培他滨分子的5'‑羟基或N⁴‑氨基引入可酶解或化学水解的掩蔽基团R¹形成的衍生物,所述R¹选自氨基酸酯、磷酸酯、聚乙二醇链或胆酸缀合基团。该前药可在肠道或肿瘤组织中经非UGT...
  • 本发明公开了生物医药技术领域的一种芍药苷小分子活性探针及制备方法和应用,所述芍药苷小分子活性探针的化学结构如下:。芍药苷小分子活性探针用于确定芍药苷的直接作用靶标。实验结果表明,合成的芍药苷小分子探针具有芍药苷类似的生物活性,可特异性结合芍...
  • 本发明公开了一种十字孢碱糖苷衍生物及其制备方法与应用,属于药物合成领域。本发明对十字孢碱的C3ʹ‑NHCH33进行糖基化修饰,制备得到式(I)所示十字孢碱糖苷衍生物。本发明制备得到的糖苷衍生物对人急性髓细胞白血病细胞THP‑1、人膀胱癌细胞...
  • 本发明公开了一种二聚体型Aza‑BODIPY基分子NBDP‑Fc及其制备方法,在氮气保护及EDCI/DMAP作用下,通过酯化反应将Aza‑BODIPY衍生物NBDP与1, 1’‑二茂铁二羧酸偶联制得。本发明的NBDP‑Fc分子具有较强的近红...
  • 本申请公开了一种苯并噁膦配体及其络合物和应用。本申请的苯并噁膦配体,其结构如式(I)所示,式(I)中,R11为烷基或芳基取代的恶唑烷基或咪唑啉,R22为烷基和/或芳基,R33为氟、咔唑基和2, 6‑二甲氧基苯基中的至少一种。本申请的苯并噁膦...
  • 本发明提供了一种锰催化剂及麦斯明不对称氢化反应制备手性去甲烟碱的方法,属于不对称氢化反应技术领域。所述锰催化剂,具有如式(1)所示结构的化合物,其中,R11、R22各自独立的表示H、C11~C66的烷基、C11~C66的烷氧基、‑CF33、...
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