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  • 本发明提供一种磷光主体材料及有机电致发光器件,本发明属于有机电致发光材料技术领域,所述磷光主体材料具体式1所示的结构,本发明所述的磷光主体材料应用于有机电致发光器件中,表现出低驱动电压、高发光效率和长寿命的特性,器件的综合性能优异。
  • 本发明涉及一种线粒体锚定型过氧亚硝酰比率荧光探针及其应用,属于生物化学分析技术领域。本发明采用静电吸附、苄氯基团锚定的策略构建了一个线粒体锚定型比率荧光探针IM‑ONOO,用于线粒体内ONOO‑‑的精确监测。该探针可用于监测细胞焦亡过程及帕...
  • 本发明提供了一种具有式(Ⅰ)所示结构的亚砜亚胺类化合物或者其药学上可接受的盐、同位素衍生物、溶剂化物,或者其立体异构体、几何异构体、互变异构体,或者其前药分子、代谢产物,及其药用组合物和应用。本发明涉及的化合物可以高效地抑制TYK2活性,可...
  • 本发明属于医药技术领域,尤其涉及一种喹唑啉酮衍生物及其制备方法和应用。本发明所述衍生物通过对喹唑啉酮母核的C66位进行芳杂环取代,并在N33位通过连接基团(如炔基、三氮唑基、酰胺基等)引入多样性的芳香或杂芳香基团进行结构修饰,提供了一种反应...
  • 本发明公开用于酸性镀锌的高性能光亮剂中间体及制备方法,涉及电镀添加剂技术领域,化学名称为1, 3‑双((E)‑4‑氧代‑4‑(吡啶‑4‑基)丁‑2‑烯‑1‑基)‑1H‑咪唑‑3‑鎓二氯化物;核心反应原料的质量百分比基于制备1公斤中间体所需核...
  • 本申请公开了一种喹唑啉基‑芳基脲衍生物A‑2的合成方法及其在制备抗膀胱癌药物中的应用,所述化合物A‑2的合成方法为:(1)采用氯化铵水溶液+活化铁粉还原硝基,(2)将中间体II与2, 6‑二乙基异氰酸苯酯反应,得到喹唑啉基‑芳基脲衍生物A‑...
  • 本发明公开了一种毒藜碱和NN‑甲基毒藜碱的合成与手性拆分方法,该方法以廉价易得的3‑吡啶甲胺为起始原料,采用相转移催化为关键步骤进行毒藜碱和NN‑甲基毒藜碱的合成,并采用LL‑酒石酸衍生物对NN‑甲基毒藜碱进行手性拆分,并实现母液的消旋和再...
  • 本发明属于有机化学领域,提供了一种含硫八元共轭二烯衍生物及其制备方法与应用。即以炔基噻烷类化合物和α‑重氮二酯类化合物为原料,在碱的促进下,发生分子间环加成和1, 3‑硫重排得到。其结构特征在于具有式(Ⅰ)所示的结构:本发明提供的方法是以廉...
  • 本发明公开了一种盐酸阿罗洛尔中间体的制备方法,包括以下步骤:S1:噻吩‑2‑羧酸在碳酸盐的作用下与酯化试剂反应得到噻吩‑2‑甲酸乙酯;S2:噻吩‑2‑乙酸乙酯与溴代试剂反应得到5‑溴噻吩‑2‑甲酸乙酯;S3:5‑溴噻吩‑2‑甲酸乙酯与三丁基...
  • 本发明公开一种跨过三聚甲醛‑甲醛‑水三元共沸组成的全温程气相变压吸附工艺,其主要步骤由原料物流、变压吸附浓缩、变压吸附解吸与稀醛回收侧流循环步骤所组成,其利用变压吸附与解吸的循环操作,将来自于三聚甲醛生产过程中所采用的跨过三聚甲醛‑甲醛‑水...
  • 本发明属于药物化学的技术领域,更具体地,涉及联苯单酰基类化合物或其药学上可接受的盐及其应用。本发明提供的联苯单酰基类化合物通过激活PXR受体,上调PXR下游关键蛋白的表达,表现出良好对肝脏等代谢系统疾病的治疗作用。所述联苯单酰基类化合物在促...
  • 本申请涉及环状碳酸酯的制备的技术领域,公开了一种以硫醇催化剂引发合成环状碳酸酯的方法及环状碳酸酯,一种以硫醇催化剂引发合成环状碳酸酯的方法,包括以下步骤:(1)将环氧化合物与催化体系共同加入反应釜中,所述催化体系包括硫醇类引发剂和有机硼化合...
  • 本发明涉及香精的技术领域,具体公开了一种琥珀香气化合物及其制备方法。其化学名称为:2‑乙氧基‑2‑(1, 2, 3, 4, 5, 5‑六甲基己氧基)‑[1, 3]‑二氧戊烷,其具有琥珀香气并带有果香香韵,在分子层面将“琥珀+果香”双香韵集成...
  • 本发明公开了一种具有抗水产致病菌活性的赭曲霉毒素类化合物及其制备方法和用途,特点是该化合物的结构式如I所示,其制备方法包括以下步骤:首先通过发酵培养获取海洋真菌的发酵产物;然后将发酵物用乙酸乙酯浸泡提取得到粗浸膏;接着使用正相硅胶柱层析、反...
  • 本发明属于维生素E提取技术领域,本发明提供了一种利用复合酶法选择性降解维生素E中塑化剂的工艺。该工艺通过复合酶制剂对塑化剂进行温和降解,再结合低温分子蒸馏与制备色谱层析进行串联纯化,成功在避免维生素E受热破坏的前提下,实现了塑化剂的高效去除...
  • 本发明公开了一种含缩氨基硫脲结构的橙皮素衍生物及其应用,该化合物分子式为C1818H1919N33O55S,生物活性测定结果表明,该化合物具有较好的抗氧化及抗α‑葡萄糖苷酶活性,对DPPH清除活性的IC5050值为6.17μg/mL,与对照...
  • 本发明公开了一种芹菜素甜菜碱类化合物及其制备方法。所述化合物以芹菜素(Api)为母核,在其7位、4′位和/或5位羟基处通过‑O‑(CH22)nn‑N++(CH33)22‑CH22COO‑‑片段取代(n=2~12,x=1~3),形成内盐型两性...
  • 本发明提公开了一种苯并吡喃酮类化合物、合成方法及其用途,属于化学医药领域。本发明提供如式(I)所示苯并吡喃酮类化合物,或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体,可作为抑制癌细胞生长,用于治疗和/或预防黑色...
  • 本发明公开了一系列两亲性蛇床子素‑季铵盐杂合体及其制备方法和抗菌应用。该系列化合物是以天然化合物蛇床子素为先导,经结构优化在其甲氧基处引入亲水的季铵盐片段,从而制备出一系列两亲性蛇床子素‑季铵盐杂合体,其结构通式如下式(I)所示。该系列化合...
  • 本发明涉及天然药物技术领域,特别是涉及一种半笼状山梨醇类聚酮化合物及其制备方法与应用。本发明以里氏木霉真菌的大米次生代谢产物为原料,经过浸泡提取、浓缩后得到提取物并混悬于水中得到混悬液,经萃取、浓缩得到乙酸乙酯部位浸膏;取所述浸膏经正反相硅...
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