Document
拖动滑块完成拼图
专利交易 积分商城 国际服务 IP管家助手 科技果 科技人才 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾 更多
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
最新专利技术
  • 本发明公开一种基于稠环芳香化合物和萜类化合物制备的人造漆酚单体。本发明通过易于制备的稠环芳香化合物和廉价易得的萜类化合物或其衍生物之间的傅氏烷基化反应得到一种人造漆酚单体,其合成方法线路较短,产物无需纯化即可直接使用。制备出的人造漆酚单体无...
  • 本发明涉及一类式I所示的靶向降解细胞周期依赖性激酶的化合物及其制备方法、药物组合物及和用途。本发明制备的化合物能够下调细胞周期依赖性激酶蛋白水平,可用于预防和/或治疗细胞周期依赖性激酶异常活性相关的疾病。
  • 本发明提供了一种苯并杂环类化合物、包含其的药物组合物及其用途,具体涉及如下式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、或代谢产物,包含其的药物组合物及其用途。本发明的化合物是一类结构新颖的WRN调控剂,具有强效...
  • 本发明公开了一种基于吡唑并[1, 5‑a]嘧啶类含能化合物及其合成方法。所述合成方法包括:(1)2‑肟氰乙酸乙酯、高锰酸钾和氢氧化钾反应,制得2‑氰基‑2‑硝基乙酸乙酯的钾盐;(2)2‑氰基‑2‑硝基乙酸乙酯的钾盐与水合肼反应,制得5‑氨基...
  • 本发明涉及一种双氯芬酸‑甲氨蝶呤共无定型物及其制备方法和应用,所述双氯芬酸‑甲氨蝶呤共无定型物中,双氯芬酸和甲氨蝶呤的摩尔比为1 : 2,其X‑射线粉末衍射图谱没有尖锐的衍射峰,表明了共无定形态的形成。本发明通过利用旋转蒸发法获得共无定型物...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种利格列汀的合成和纯化工艺,包括步骤1,化合物1和1‑溴‑2‑丁炔在有机溶剂中,碳酸氢钠条件下,在预设温度下发生反应,经分离纯化得到化合物2;步骤2、化合物2和2‑氯甲基‑4‑甲基喹唑林在有机溶剂和碱性条件...
  • 本发明涉及一种被取代了的蒽环和吡啶并吲哚环结构化合物和一种有机发光二极管(OLED)器件,更具体而言,涉及一种优异性能的被取代了的蒽环和吡啶并吲哚环结构化合物和使用该化合物的OLED器件。该有机电致发光器件具有一对电极和其间夹持的至少一层有...
  • 本发明公开了一种δ, γ‑双咔啉类N‑烷基化衍生物及其应用,其结构通式(I):(I)式(I)中R为:本发明具有抗白血病活性。
  • 本发明是一种非奈利酮原料药的制备方法,属于有机合成和原料药的制备技术领域。它采用4‑溴‑3‑甲氧基苯甲醛和3‑氧代丁腈经过缩合得到中间体1;中间体1和4‑氨基‑5‑甲基吡啶‑2‑酮经过脱水环合得到中间体2;中间体2经过O‑烷基化得到中间体3...
  • 本申请提供一种光致产酸剂及其制备方法、化学放大型光致抗蚀剂及其制备方法,涉及光刻胶领域。本申请的光致产酸剂的结构式为,光致产酸剂是5‑叔丁基‑3‑甲基‑4 ‑甲基咪唑并[1, 5 ‑a]喹啉‑3, 5 ‑二羧酸酯基作为酸性不稳定基的硫鎓盐。...
  • 本发明公开涉及一种如式(I)所示的具有PARP7抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐,其用途及制备方法。
  • 本公开涉及稠环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(IB)所示的稠环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为MASTL抑制剂的用途和用于制备治疗和/或预防MASTL介导的疾...
  • 本发明公开了一类化合物及其在药物中的应用,具体地,本发明涉及一类新型的化合物及包含该类化合物的药物组合物。本发明还涉及制备所述化合物的方法,以及所述化合物或药物组合物在制备治疗MR拮抗剂介导的疾病和/或病症的药物中的用途,特别是在制备治疗高...
  • 本发明属于农药技术领域,具体涉及一种吡啶基取代的并咪唑环类化合物及其组合物、用途。所述化合物如通式I所示:其中,Q11、Q22分别独立地代表CH、C‑卤素或N;X代表卤代烷氧基;Y代表烷基;R11代表氢、卤素、烷基、烯基等;R22代表氢、烷...
  • 本发明提供一种胺类化合物及其制备方法和应用,所述胺类化合物具有式I所示结构。本发明所述的胺类化合物能够在低剂量下具有高的杀虫活性和良好的速效性;并且由于低剂量下效果好,药物用量减少,更加利于环保,应用前景广泛。
  • 本发明涉及4‑(4‑氰基‑2‑甲氧基苯基)‑5‑乙氧基‑1, 4‑二氢‑2, 8‑二甲基‑1, 6‑萘啶‑3‑甲酰胺的合成方法,本发明的方法包括四步反应,经Knoevenagel缩合反应、Hantzsch二氢吡啶合成法、O‑乙基化反应和脱保...
  • 本发明涉及一种氮杂双环[3.2.1]辛‑2‑烯衍生物的合成方法,属于有机合成技术领域。本发明氮杂双环[3.2.1]辛‑2‑烯衍生物的合成方法包括如下步骤:S1、在惰性氛围和低温下,以N‑Boc‑去甲托品酮为原料,与芳基锂试剂进行加成反应,得...
  • 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种达沙替尼富马酸晶型及其制备方法,本发明提供的达沙替尼富马酸晶型中达沙替尼、富马酸与甲醇的摩尔比为1 : 1 : 1。本发明提供的达沙替尼富马酸晶型具有较好的稳定性和较高的溶出度,对于提高达沙替尼药物的...
  • 本申请涉及一种取代的碳环或杂环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物或氘代衍生物的药物组合物在医药上的应用。具体而言,本申请涉及一种通式(I)、(I‑A)、(I‑B)所示的取代的碳环或杂环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为TRPM...
  • 本发明涉及一种靶向降解DAPK1蛋白的HyT化合物及其制备方法和在神经退行性疾病中的应用,结构式为X‑Y‑Z,X表示DAPK1蛋白的配体,Z表示疏水功能基,Y表示连接X和Z的链。该化合物可用于治疗或预防诸如阿尔兹海默病的神经退行性疾病。
技术分类