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  • 一种三并环类化合物、其制备方法和应用。涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其在制备用于治疗或预防自身免疫性疾病、炎性疾病、癌症、病毒性疾病、神经退化性疾病、遗传性病症、激素相关疾病、代谢病症、与器官移植相关疾...
  • 涉及新的I型拓扑异构酶抑制剂及其制备方法和用途。具体地,涉及式(I)和(I)B所示的化合物,及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药用盐、前药、溶剂合物、酯、多晶型物、氮氧化物、代谢物或同位素标记的类似物。还涉及所述化合物治疗由拓扑异构酶...
  • 提供新的I型拓扑异构酶抑制剂及其制备方法和用途。具体地,提供式(I)所示的化合物,及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药用盐、前药、溶剂合物、酯、多晶型物、氮氧化物、代谢物或同位素标记的类似物,以及所述化合物治疗由拓扑异构酶I(Topo...
  • 本发明涉及五环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为抑制剂在治疗自身免疫性疾病的用途。
  • 本发明公开了一种制备瑞马唑仑及其盐的改进方法。本发明改进了现有技术中昂贵试剂的使用和繁琐的工艺步骤,因此本方法具有成本效益且在工业上可行。
  • 本发明涉及具有式(I)的化合物,其中变量如在说明书和权利要求书中给出的定义。本发明进一步涉及它们的用途和组合物。(I)。
  • 公开了用作Werner解旋酶(WRN)抑制剂的式(I)化合物、包含其的药物组合物、及其用于预防或治疗以微卫星高度不稳定(MSI‑H)或错配修复缺陷(dMMR)为特征的癌症的用途。
  • 本发明涉及一类白细胞介素‑1受体相关激酶4(IRAK4)降解剂及其在制备治疗与IRAK4相关疾病的药物中的用途。具体涉及式(I)所示化合物、及其异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。
  • 本发明公开了一种蛋氨酸腺苷转移酶2A杂环抑制剂的晶型、其制备方法及用途,具体涉及一种如下式I所示化合物的晶型、其制备方法及用途,所述晶型纯度高且化学性质稳定,对开发适合工业生产且生物活性良好的药物具有重要意义。
  • 一种吡咯并[2, 3‑d]嘧啶‑4‑胺衍生物及其在医药上的应用,具体为式(I)所示的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,以及其在制备治疗与sGC相关的疾病的药物中的应用。
  • 披露了新颖的根据式(I)的GPR68调节剂、其药学上可接受的盐,以及其药物组合物。还披露了使用此类化合物和组合物治疗各种疾病(包括癌症以及增殖性疾病和障碍)的方法。(1)。
  • 本文提供了化合物、包含所述化合物的药物组合物、以及使用所述化合物和组合物治疗ABCG2介导的疾病、病症和疾患如卟啉症的方法,其中所述化合物是根据式(I)或其药学上可接受的盐,其中下标n、R11和R22各自如本文所述。
  • 本文提供KRAS调节化合物,例如式(I)、(I‑A)、(I‑B)、(I‑C)、(I‑C*)、(I‑D)、(I‑E)、(I‑F)、(I‑G)、(I‑H)、(I‑I)、(I‑J)的化合物,或其中任一者的药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体、原...
  • 本公开提供了用于治疗和抑制癌症,例如可用于治疗或抑制癌症KRAS G12C的式(I)至(VII)的化合物。还提供了含有此类化合物的药物制剂和用于制备此类化合物的方法。
  • 本公开涉及用于病况或病症治疗的可用作神经激肽受体3(NK3)调节剂的化合物。
  • 本发明涉及用于制备非奈利酮的方法、非奈利酮的中间体化合物和用于制备所述中间体化合物的方法。通过使用化学式2a表示的中间体化合物或化学式3表示的中间体化合物来制备非奈利酮:<化学式2a><化学式3>。
  • 涉及医药技术领域,特别是涉及一类用作SOS1蛋白抑制剂的含氮官能团取代的哒嗪并吡啶酮衍生物及其用途。提供的化合物对SOS1蛋白活性具有明显的抑制作用,可作为SOS1蛋白抑制剂,成药性佳,可用以制备治疗由SOS1蛋白介导的癌症、病原性皮疹病等...
  • 本发明提供了一种如下式I所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐,其具有血清稳定性和对整合素αvβ6的亲和力,具有较好的αvβ6整合素抑制作用,进而对肿瘤的生长具有抑制作用。
  • 一种式(I)所示化合物,或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、共晶物、水合物、溶剂化物、代谢物、前药、氘代化合物。包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物或药物组合物用于治疗和/或预防由Polθ介导的相关疾病的...
  • 提供一类羧酸类化合物及其制备方法和应用。涉及用于治疗癌症的如式(I)所示的羧酸类化合物、其同位素标记物、对映异构体、非对映异构体、溶剂化物或其药学上可接受的盐。所述羧酸类化合物如式(I)所示,该化合物对eIF4E抑制活性较佳,具有良好的应用...
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