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  • 本发明公开了一种麦角胺在制备治疗电击所致创伤后应激障碍药物中的应用。本发明首先构建创伤后应激障碍模型,结果发现,在创伤后应激障碍模型动物中,表现出显著的恐惧记忆过度巩固等核心行为特征。使用麦角胺进行干预治疗,模型动物的恐惧记忆消退能力得到明...
  • 本发明属于分子生物学领域,具体为肿瘤治疗领域,具体涉及一种TRK抑制剂LYS‑8在制备用于治疗恶性肿瘤,特别是胰腺癌的药物中的应用。LYS‑8是一种结构新颖的小分子TRK抑制剂,研究发现,LYS‑8能够显著抑制TRK激酶活性,并下调其下游P...
  • 本发明公开了一种Pitavastatin calcium在制备用于靶向TRAPPC4以增强铁死亡敏感性及治疗头颈鳞状细胞癌药物中的应用。通过全基因组CRISPR/Cas9筛选,本发明发现TRAPPC4是HNSCC中铁死亡抗性的关键因子。通过...
  • 本发明公开了一种用于治疗代谢综合征的内源性小分子代谢物,属于生物医药领域。具体包括N‑甲基烟酰胺在制备用于治疗肥胖的药物中的应用。与现有技术相比,本发明利用NMNA治疗肥胖及相关代谢紊乱的技术方案,通过其靶向改善肝脏脂肪变性、提升胰岛素敏感...
  • 本发明提供了一种经鼻给药改善偏头痛的中药活性成分组合物,包括以下中药活性成分:四氢药根碱、莨菪亭、阿魏酸、异阿魏酸、荜茇宁和胡椒碱。本发明还提供了该中药活性成分组合物的应用,用于制备经鼻给药改善偏头痛的药物。本发明的中药活性成分组合物能够显...
  • 富马酸伏诺拉生作为结直肠癌奥沙利铂化疗辅助药物的应用,富马酸伏诺拉生通过增强结直肠癌的奥沙利铂化疗敏感性辅助结直肠癌化疗。富马酸伏诺拉生用于结直肠癌奥沙利铂化疗过程中的联合用药。
  • 本发明公开了化合物Azelnidipine在制备抗病毒药物中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明成功发掘了化合物Azelnidipine及其药学上可接受的盐在非洲猪瘟防控领域的全新应用价值。Azelnidipine具备优异的抑制非洲猪瘟病毒...
  • 本申请公开了荜茇酰胺在制备治疗病毒诱导的心肌纤维化药物中的应用。本申请通过CVB3病毒感染BALB/c小鼠来构建体内心肌纤维化模型,同时利用TGF‑β1来诱导构建原代心肌成纤维细胞增殖分化的体外细胞模型。结果证明,荜茇酰胺在病毒性心肌炎的急...
  • 本发明公开了一种AC13化合物或其药用盐在制备治疗肠炎的药物中的应用,所述AC13化合物的结构如下所示:。本发明的AC13化合物作为小分子化合物对肠炎具有显著的治疗作用,具有毒性低,疗效显著的特征。因此,AC13化合物可作为肠炎这一重大疾病...
  • 本发明属于药物制剂技术领域,尤其涉及一种阿维巴坦钠的药物组合物及其制备方法。该药物组合物包括以下组分:阿维巴坦钠、2‑(5‑(2‑氧代氮杂环丁‑1‑基)噻吩‑2‑基)苯并[d]噻唑‑6‑羧酸;所述阿维巴坦钠、2‑(5‑(2‑氧代氮杂环丁‑1...
  • 本发明公开ACSL4抑制剂在制备改善高龄卵子质量下降药物中的应用,属于生物医药技术领域;本发明提供了靶向长链脂肪酸酰基辅酶A合成酶4(ACSL4)在干预衰老引起卵母细胞质量低下及相关生育力下降中的应用,ACSL4抑制剂可用于制备改善卵巢功能...
  • 本发明公开了一种已知化合物即噻唑甲酰胺类衍生物(CAS号为933886‑42‑1)在制备治疗急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的药物中的应用,该化合物为SLC39A1激动剂,能够有效增加锌离子进入胞内,通过降低小鼠的肺部组织炎症基因IL‑1β和...
  • 本文提供了使用KDM1A抑制剂、特别是伐菲德司他治疗边缘型人格障碍的方法。
  • 本文提供了使用KDM1A抑制剂、特别是伐菲德司他治疗边缘型人格障碍的方法。
  • 本发明属于生物医药技术领域,公开了AC1903在制备中性粒细胞哮喘治疗与预防药物中的用途。本发明首次提出TRPC5抑制剂(尤其是AC1903或其药学上可接受的盐)在制备预防和/或治疗哮喘(尤其是中性粒细胞哮喘)的药物中的应用。通过实验证明,...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及苯酰甲硝唑的新医药用途,即其在制备抗弓形虫药物中的应用。特别涉及一种苯酰甲硝唑作为活性成分在制备用于预防和/或治疗弓形虫感染的药物中的用途。
  • 本发明涉及动物科学与动物生产技术领域,特别是涉及褪黑素在制备用于缓解镉诱导猪睾丸组织损伤药物中的应用。镉具有睾丸毒性,表现为镉暴露改变了睾丸基因转录水平,发生氧化应激,激活炎症与NF‑кB信号通路,介导铁代谢异常,引起细胞铁死亡,最终导致睾...
  • 本发明公开了一种氮乙酰化咔唑生物碱化合物在制备治疗肠炎药物中的应用,所述氮乙酰化咔唑生物碱化合物的结构如下所示:。本发明的化合物Antithromcarb‑B作为小分子化合物对肠炎具有显著的治疗作用,具有毒性低,疗效显著的特征。因此,化合物...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及茴香霉素在制备抑制半胱氨酸蛋白酶活性的药物中的应用。本发明首次发现茴香霉素具有抑制病毒半胱氨酸蛋白酶活性的功能,特别是3C或3CL蛋白酶。通过分子对接证实,茴香霉素能有效结合至塞内卡病毒(SVA)3C蛋白...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种甘松新酮在制备类风湿关节炎治疗药物中的应用。本发明通过体内动物实验和体外细胞实验首次证实,甘松新酮(Nar)对类风湿关节炎所导致的滑膜炎具有治疗作用,并初步揭示了其作用机制。本发明为探索Nar在线粒体自噬...
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