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THR-β受体激动剂、其制备方法和其使用方法
本发明公开了一种THR‑β受体激动剂、其制备方法和其使用方法。本发明提供了一种式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或立体异构体。本发明的激动剂具有较佳地对THR‑β激动活性和选择性及强肝靶向性,可应用在代谢疾病(如非酒精性脂肪性肝炎(N...
FGFR2/3选择性抑制剂、药物组合物及其应用
提供了一种式(I)所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐。该类化合物具有良好的FGFR2/3抑制作用,可用于治疗或预防FGFR2/3介导的病症和疾病...
治疗癌症的化合物和方法
本文提供了式(I)‑(XII)中的任一者的异双官能化合物,及其药学上可接受的盐、药物组合物和用途,其可以用于感兴趣蛋白质的靶向降解。还提供了式(XIII)的E3连接酶结合化合物,及其盐、组合物和用途。
三并环酰胺化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
本发明涉及三并环酰胺化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途。具体地,本发明涉及一种三并环酰胺的式(I)化合物,其对MTAP缺失的肿瘤细胞具有良好的抑制作用,并且具有良好的药物代谢动力学等性质。
结晶赖氨酸乙酰基转移酶6A(KAT6A)抑制剂及其用途
(化合物1)本文描述了小分子赖氨酸乙酰基转移酶6A(KAT6A)抑制剂化合物(1)的结晶形式,及其药物组合物,以及其在治疗将受益于赖氨酸乙酰基转移酶6A(KAT6A)抑制剂治疗的疾病或病况中的使用方法。
NLRP3炎症小体抑制剂及其用途
本文描述了NLRP3炎症小体抑制剂以及包含该抑制剂的药物组合物。本发明的化合物和组合物可用于治疗与NLRP3炎症小体通路相关的疾病或病症。
KAT6抑制剂
本申请提供一类具有KAT6抑制活性的新型化合物,含有所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的有用中间体以及利用本申请化合物制备治疗癌症药物的用途。
2, 6-哌啶二酮类化合物盐型和晶型的制备方法及其应用
本发明公开了式(I)一种2, 6‑哌啶二酮类化合物盐型和晶型的制备方法及其应用。
取代的杂环化合物
本申请涉及式(I)所示的一类具有生物抑制活性的取代的杂环化合物及其制备方法和用途。所述用途包括式(I)化合物在制备治疗与MLL相关的疾病的药物中的用途。在制备过程中,通过取代、成环、以及去保护等一系列反应,得到本发明化合物。
双环衍生物PARP抑制剂及其用途
一种式I‑1所示的化合物,其立体异构体、药学上可接受的盐,或含它们的药物组合物,及其作为PARP‑1抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途,式I‑1所示中各基团如说明书之定义。
一种哌啶基吲哚化合物的盐及其制备方法
本发明涉及一种哌啶基吲哚化合物的盐及其制备方法和医药用途。具体涉及一种具有通式(I)所示化合物盐及晶型、制备方法和含有治疗有效量的该晶型的药物组合物,及其用于治疗疾病或病症的药物用途。
α-硫辛酸的前药
本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、立体异构体、对映异构体、多晶型物和/或N‑氧化物。本发明还涉及包含本发明的化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的用途。
取代噻吩稠合环己酮衍生物,包含其的组合物及它们作为药物的用途
提供了一种具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。还提供了一种药物组合物,其包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,以及药学上可接收的载体、稀释剂或赋形剂。该化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,或包...
用于光诱导递送活性醛和酮的光不稳定环状缩醛和缩酮
本发明涉及式(I)化合物,一种基于光敏环状缩醛或缩酮化合物的递送系统,该系统能够在暴露于光时以可控的方式将活性挥发性羰基化合物释放到周围环境中。此外,本发明涉及所述化合物在香料业中的用途,以及包含本发明化合物的加香组合物或已加香消费品。
包括一种或多种化妆品成分使用至少一次电渗析的纯化方法
本发明涉及一种用于纯化(PU)至少一种水性介质的方法,该水性介质基于至少一种对应于(I)、优选地对应于式(I’)或(I’’)的C‑糖苷衍生物及其光学异构体或几何异构体、和/或其溶剂化物诸如水合物,以及至少一种盐,该方法包括所述水性介质的至少...
用于有机电气元件的化合物、使用所述化合物的有机电气元件以及具有所述有机电气元件的电子装置
本发明提供了:可以改善元件的发光效率、稳定性和寿命的新型化合物;使用所述化合物的有机电气元件;以及具有所述有机电气元件的电子装置。
化合物及其作为GPR183抑制剂的用途
本发明涉及作为GPR183抑制剂的化合物、和组合物及其使用GPR183抑制剂靶向的免疫细胞治疗或预防癌症、自身免疫性疾病、疼痛和骨质疏松症的用途。
一种含二硫键的可降解阳离子脂质及其应用
本发明公开了一种如式(1)所示的含二硫键的阳离子脂质,其中,‑S‑S‑为二硫键;L11、L22各自独立地为可降解的二价连接基;X11、X22各自独立地为氮杂环;G11、G22各自独立为连接键或三价支化基团;当G11为连接键时,k1为1;当G...
3-甲基-1, 2, 4-噻二唑-5-碳酰肼的新型制造方法
本发明的课题在于,提供3‑甲基‑1, 2, 4‑噻二唑‑5‑碳酰肼的安全且收率良好的制造方法。本发明涉及3‑甲基‑1, 2, 4‑噻二唑‑5‑碳酰肼或其盐的制造方法,其经由作为新型化合物的式(2)(式中,R表示C1‑41‑4烷基)所示的化合...
3-甲基-1, 2, 4-噻二唑-5-碳酰肼的新型制造方法
本发明的课题在于,提供3‑甲基‑1, 2, 4‑噻二唑‑5‑碳酰肼的安全且收率良好的制造方法。本发明涉及在不使用有毒的一氧化碳的情况下经由3‑甲基‑1, 2, 4‑噻二唑‑5‑羧酰胺或其盐来制造3‑甲基‑1, 2, 4‑噻二唑‑5‑碳酰肼或...
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