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最新专利技术
  • 具有抗炎活性的化合物1-4的克罗烷型二萜衍生物、制备方法和用途
    具有抗炎活性的化合物1-4的克罗烷型二萜衍生物、制备方法和用途_云南大学_202511766144.2
    本发明涉及一类具有抗炎活性的化合物1‑4的克罗烷型二萜衍生物、制备方法和用途；本发明公开了从木紫珠制备得到了4个克罗烷型二萜衍生物化合物1‑4(如结构式(A)所示)。本发明公开了其单独使用或与药用载体/赋形剂组合形成的药物组合物(含有效量的...
    2026-03-10
  • 一种肉桂酸丁烯酸内酯类化合物、其制备方法和应用
    一种肉桂酸丁烯酸内酯类化合物、其制备方法和应用_浙江农林大学_202511514685.6
    本发明公开了一种肉桂酸丁烯酸内酯类化合物、其制备方法和应用，该肉桂酸丁烯酸内酯类化合物具有环境友好、低毒的特性，在杀虫灭菌领域展现出优异性能，可广泛应用于农业病虫害防治、林业防虫以及日化抗菌等场景，可显著抑制草莓灰霉病菌和胶孢炭疽病菌，最高...
    2026-03-10
  • 一种苏泽曲林中间体的制备方法及其应用
    一种苏泽曲林中间体的制备方法及其应用_浙江美诺华药物化学有限公司_202511377448.X
    本发明涉及一种苏泽曲林中间体的制备方法及其应用，以3, 4‑二氟‑2‑甲氧基苯胺为原料，经重氮化分离得到较为稳定的固体中间体化合物3, 4‑二氟‑2‑甲氧基苯重氮四氟硼酸盐，再在钛催化剂催化作用下经偶联及构型翻转得到关键中间体(3S, 4S...
    2026-03-10
  • 用于生产环氧丙烷的不含DIBC的H2O2
    用于生产环氧丙烷的不含DIBC的H2O2_巴斯夫欧洲公司_202511503017.3
    本发明涉及一种制备环氧丙烷的方法，包括 : (i)提供包含丙烯、水、有机溶剂和过氧化氢的反应混合物；(ii)在环氧化区使(i)中提供的所述反应混合物与包含沸石材料的环氧化催化剂接触，所述沸石材料具有含Si、O和Ti的骨架结构，并在所述环氧化...
    2026-03-10
  • 一种乙烯环氧化制备环氧乙烷的方法
    一种乙烯环氧化制备环氧乙烷的方法_中国石油天然气股份有限公司_202410949152.X
    本发明提供了一种乙烯环氧化制备环氧乙烷的方法，包括：步骤a，反应装置中装入催化剂，持续通入致稳气，控制反应装置的温度为T1，持续通入抑制剂，使抑制剂占反应装置混合气体的浓度达到0.5ppm～10ppm；步骤b，提高反应装置的温度为T2，持续...
    2026-03-10
  • 一种乙烯环氧化制备环氧乙烷的方法
    一种乙烯环氧化制备环氧乙烷的方法_中国石油天然气股份有限公司_202410949133.7
    本发明提供了一种乙烯环氧化制备环氧乙烷的方法，包括如下步骤：将乙烯、氧气和致稳气组成混合气，所述混合气在催化剂作用下，在光照下，进行环氧化反应，得到环氧乙烷；其中，所述催化剂以SiC为载体，以Ag为活性组分，所述光照的强度为0.1～5W/c...
    2026-03-10
  • 一种新化合物及含有该化合物的乙哌立松外用制剂
    一种新化合物及含有该化合物的乙哌立松外用制剂_湖南派格兰药业有限公司_202511421106.3
    本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种新化合物及含有该化合物的乙哌立松外用制剂，所述新化合物结构如下所示：；所述乙哌立松外用制剂，包括乙哌立松药学上可接受的强酸盐、磺基琥珀酸二烷基酯及其药学上可接受的其它辅料，并具有较低的皮肤刺激性、较好...
    2026-03-10
  • 吩噻嗪-取代肉桂酸杂交化合物、其制备方法及应用
    吩噻嗪-取代肉桂酸杂交化合物、其制备方法及应用_宁夏医科大学_202511746338.6
    本发明公开了一种吩噻嗪‑取代肉桂酸杂交化合物，属于治疗阿尔茨海默病的相关药物领域。该化合物肉桂酸苯环上的取代基R11选自H、2‑CF33、3‑CF33、4‑CF33、2‑OCH33、3‑OCH33、4‑OCH33、2, 3‑diOCH33、...
    2026-03-10
  • 一种酪胺信号放大的荧光探针及其制备方法和应用
    一种酪胺信号放大的荧光探针及其制备方法和应用_华南理工大学_202511785315.6
    本发明公开了一种酪胺信号放大的荧光探针及其制备方法和应用，该荧光探针是以苯并噻唑作为结构母核的D‑π‑A构型荧光探针，其结构式如式I所示。本发明中的荧光探针激发波长在520‑545 nm，发射波长为580‑600 nm，Stock’s位移约...
    2026-03-10
  • 一种伊沙匹隆中间体及其合成方法
    一种伊沙匹隆中间体及其合成方法_深圳格林凯特医药技术有限公司_202511576217.1
    本发明属于药物合成领域，具体提供一种伊沙匹隆中间体及其合成方法，该方法简洁高效，反应操作简单且易于放大。
    2026-03-10
  • 一种具有压力诱导光致发光特性的手性Au4团簇防伪材料及其制备方法
    一种具有压力诱导光致发光特性的手性Au4团簇防伪材料及其制备方法_郑州大学_202511822776.6
    本发明公开了一种具有压力诱导光致发光特性的手性Au44团簇防伪材料及其制备方法，属于材料科学与防伪技术的交叉研究领域。本发明以(S/R)‑4‑(4‑氟苯基)噻唑烷‑2‑硫酮(简写为：R/S R/S Ph‑F)为保护配体，通过简单的一锅法合成...
    2026-03-10
  • 一种苯并异噻唑啉酮衍生物及其制备方法和应用
    一种苯并异噻唑啉酮衍生物及其制备方法和应用_浙江工业大学_202511827709.3
    本发明涉及一种苯并异噻唑啉酮衍生物及其制备方法和应用，苯并异噻唑啉酮衍生物，选自式(I)所示的化合物，或者选自所述化合物的立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、药学上可接受的酯或药学上可接受的溶剂合物；制备方法包括以下步骤，在第一有机溶...
    2026-03-10
  • 一种噁二唑类化合物及其应用
    一种噁二唑类化合物及其应用_沈阳思钺科技有限公司_202510948595.1
    本发明公开了一种结构新颖的噁二唑类化合物，如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物具有优异的杀菌活性，在较低剂量下对多种病害尤其是大豆锈病具有良好的防治效果；因此，本发明包括通式I化合物在农业和其它领域中用作杀菌剂的用途。
    2026-03-10
  • 一种丁二酸洛沙平的合成方法
    一种丁二酸洛沙平的合成方法_苏州汉德创宏生化科技有限公司_202511756605.8
    本发明公开了一种丁二酸洛沙平的合成方法，包括：以2‑硝基氟苯和2‑羟基‑4‑氯苯甲酸甲酯为原料，进行取代反应，生成5‑氯‑2‑(2‑硝基苯氧基)苯甲酸酯；还原硝基，生成5‑氯‑2‑(2‑胺基苯氧基)苯甲酸酯；进行分子内关环反应，生成2‑氯二...
    2026-03-10
  • 一种连续化合成环嗪酮的生产方法
    一种连续化合成环嗪酮的生产方法_安徽广信农化股份有限公司_202511285732.4
    本发明涉及有机合成技术领域，公开一种连续化合成环嗪酮的生产方法。该方法包括：将二甲胺、催化剂与甲苯配成溶液A，将其与氰基甲酰胺的甲苯溶液通过蠕动泵连续通入第一微通道反应器进行反应；所得反应液与异氰酸环己酯的甲苯溶液经静态混合器预混后，再与甲...
    2026-03-10
  • 一种合成环嗪酮的生产工艺
    一种合成环嗪酮的生产工艺_安徽广信农化股份有限公司_202511266101.8
    本发明涉及有机合成技术领域，公开一种合成环嗪酮的生产工艺。该工艺包括：S1、将二甲胺溶液与去离子水混合后滴加氰基甲酰胺水溶液，升温反应后经减压蒸馏和重结晶制得中间体I；S2、将中间体I溶于N‑甲基吡咯烷酮，滴加异氰酸环己酯反应后，加入固相催...
    2026-03-10
  • 2-(4, 6-二甲氧基-1, 3, 5-三嗪-2-基)-1, 1, 3, 3-四甲基脲六氟磷酸盐及制备方法、以及缩合试剂
    2-(4, 6-二甲氧基-1, 3, 5-三嗪-2-基)-1, 1, 3, 3-四甲基脲六氟磷酸盐及制备方法、以及缩合试剂_安徽昊帆生物有限公司_202511929017.X
    本发明属于有机合成技术领域，具体提供一种2‑(4, 6‑二甲氧基‑1, 3, 5‑三嗪‑2‑基)‑1, 1, 3, 3‑四甲基脲六氟磷酸盐及制备方法、以及缩合试剂。其中，2‑(4, 6‑二甲氧基‑1, 3, 5‑三嗪‑2‑基)‑1, 1, ...
    2026-03-10
  • 含苯腈基的化合物及其应用
    含苯腈基的化合物及其应用_上海飞凯材料科技股份有限公司_202511408860.3
    本发明公开了含苯腈基的化合物及其应用，属于显示技术领域。该化合物的化学结构式如下：Z11‑Z66为CH或N，且Z11‑Z33中至少一者为N，Z44‑Z66中至少一者为N；Ar11‑Ar44为C6‑C30芳基、C3‑C30杂芳基中的一者；R1...
    2026-03-10
  • 一种多三氮唑类化合物、其制备方法及应用
    一种多三氮唑类化合物、其制备方法及应用_上海交通大学_202410952114.X
    本发明公开了一种多三氮唑类化合物、其制备方法及应用。本发明具体公开了一种如式I所示的多三氮唑类化合物或其盐。本发明的三氮唑类化合物结构新颖，可用于催化铜催化的叠氮‑端炔环加成反应，提高其速率和产率。该类多三氮唑类化合物对低浓度下的铜催化的叠...
    2026-03-10
  • 苯并[b]吩嗪-1, 2, 3, 4, 6, 11-己酮衍生物及其制备方法与应用
    苯并[b]吩嗪-1, 2, 3, 4, 6, 11-己酮衍生物及其制备方法与应用_燕山大学_202511529767.8
    本发明提供了一种苯并[b]吩嗪‑1, 2, 3, 4, 6, 11‑己酮衍生物及其制备方法与应用，该苯并[b]吩嗪‑1, 2, 3, 4, 6, 11‑己酮衍生物为不对称多羰基醌并吩嗪结构，含多个氧化还原活性位点，可表现出优异的氧化还原性能...
    2026-03-10
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