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最新专利技术
  • 一种全氟-2-甲基-2, 3-环氧戊烷的制备方法
    一种全氟-2-甲基-2, 3-环氧戊烷的制备方法_浙江巨化技术中心有限公司_202511381223.1
    本发明公开了一种全氟‑2‑甲基‑2, 3‑环氧戊烷的制备方法，包括以下步骤：将全氟‑2‑甲基‑2‑戊烯、溶剂、过氧化氢和杂多酸盐催化剂混合，然后向体系中滴加有机胺进行反应，得到全氟‑2‑甲基‑2, 3‑环氧戊烷。过氧化氢在杂多酸盐催化剂作用...
    2026-03-04
  • 一种六氟环氧丙烷的绿色高效生产方法
    一种六氟环氧丙烷的绿色高效生产方法_浙江锦华新材料股份有限公司_202511407688.X
    本发明提供了一种六氟环氧丙烷的绿色高效生产方法，属于有机氟化合物合成技术领域。本发明在浸没式超重力反应器中，以六氟丙烯、氧气、全氟溶剂为原料进行连续氧化反应，生成HFPO及副产物碳酰氟和三氟乙酰氟，反应后的液体脱除溶剂进入酰氟精馏塔，塔顶分...
    2026-03-04
  • 1-[2-((2-羟基乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的一种新的制备方法
    1-[2-((2-羟基乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的一种新的制备方法_无锡乾浩生物医药有限公司_202511396367.4
    本发明提供了一种经济实用的制备喹硫平关键中间体1‑[2‑((2‑羟基乙氧基)乙氧基)乙基]哌嗪盐酸盐的新方法。
    2026-03-04
  • 基于“古德”缓冲液的阳离子脂质
    基于“古德”缓冲液的阳离子脂质_赛诺菲_202510407099.5
    本发明部分提供了式(I)和其子式的第二代基于“古德”缓冲液的阳离子脂质：(I)，或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可例如作为脂质体递送媒介物的组分用于mRNA和所编码蛋白质的递送和表达，并且因此可用于治疗各种疾病、障碍和病症，如与一种或...
    2026-03-04
  • 一种含氟离子液体及其制备方法和应用
    一种含氟离子液体及其制备方法和应用_中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所_202511691827.6
    本发明提供了一种含氟离子液体及其制备方法和应用，所述含氟离子液体为季铵盐类化合物，所述季铵盐类化合物的结构通式为，其中为含氮杂环基团，R11为烃基，Rff为含氟烷基，X‑‑为阴离子。本发明通过在离子液体侧链引入氟原子，有效地削弱了溶剂与锂离...
    2026-03-04
  • 一种酚噻嗪光引发剂及其制备方法与应用
    一种酚噻嗪光引发剂及其制备方法与应用_广东硕成科技股份有限公司_202511421163.1
    本发明涉及光引发剂技术领域，具体的，涉及一种酚噻嗪光引发剂及其制备方法与应用。包括阳离子和阴离子，其中阳离子结构通式如式1所示：其中R11选自苯基、蒽基、苝基、菲基、芘基、H、甲基、乙基、正丙基、异丙基、羟基环己基、甲基环戊基、叔丁基环己基...
    2026-03-04
  • 一种合成肽安密多的方法
    一种合成肽安密多的方法_重庆桑禾动物药业有限公司_202511497419.7
    本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种合成肽安密多的方法，采用钯、铑、铂的均相催化剂，在由极性溶剂(如甲醇、乙醇)与非极性溶剂(如正己烷、正戊烷)组成的混合溶剂中，使原料2‑氯‑1‑(2, 4‑二羟基苯基)乙酮与2‑异丙基羰基硫脲于60~...
    2026-03-04
  • 一种从2-氯-5-氯甲基噻唑废渣中提取2-氯-5-氯甲基噻唑组分的处理工艺和装置
    一种从2-氯-5-氯甲基噻唑废渣中提取2-氯-5-氯甲基噻唑组分的处理工艺和装置_宁夏农加新材料科技有限公司_202511371103.3
    本发明公开了一种从2‑氯‑5‑氯甲基噻唑废渣中提取2‑氯‑5‑氯甲基噻唑组分的处理工艺和装置，涉及农药中间体合成技术领域，包括先将2‑氯‑5‑氯甲基噻唑废渣通过进料阀管输送到三合一反应筒的内部，然后通过进料阀管向三合一反应筒的内部注入溶剂二...
    2026-03-04
  • 一种内磺酰胺类化合物及其制备方法
    一种内磺酰胺类化合物及其制备方法_石河子大学_202511480207.8
    本发明为一种内磺酰胺类化合物及其制备方法。一种内磺酰胺类化合物的制备方法，所述的制备方法为：将氨基丙二酸二乙酯类化合物或N‑苄基丙二酸单甲酯单酰胺类化合物、β‑芳基乙烯磺酰氟类化合物、MS混合，加入溶剂和碱催化剂，在室温下反应12‑24h，...
    2026-03-04
  • 一种支气管药物七元环中间体的合成方法
    一种支气管药物七元环中间体的合成方法_苏州鹏旭医药科技有限公司_202511700513.8
    本申请提供一种合成高纯度的支气管药物布瑞索卡替的七元环中间体的方法。本申请所述合成方法简洁高效，起始物料廉价易得，后处理方便，易于工业化生产。路线中的关键中间体的盐制备操作简便、对产品的纯化效果好，有利于工业化生产得到高纯度的布瑞索卡替的七...
    2026-03-04
  • 依替福辛的合成方法
    依替福辛的合成方法_安徽中医药大学_202511564668.3
    本发明提供一种依替福辛的合成方法，涉及有机合成技术领域，包括如下步骤：将三苯基甲基溴化磷加入溶剂中，0～5℃下加入叔丁醇钾得到悬浮液，配制2‑氨基二苯甲酮溶液，悬浮液在室温下反应30～40分钟后，将2‑氨基二苯甲酮溶液加入至悬浮液中，完全反...
    2026-03-04
  • 一种顺式1, 2-双(四唑-5-基)乙烯及其制备方法和应用、1, 2-双(四唑-5-基)乙烯金属配合物及其制备方法和应用
    一种顺式1, 2-双(四唑-5-基)乙烯及其制备方法和应用、1, 2-双(四唑-5-基)乙烯金属配合物及其制备方法和应用_中国工程物理研究院化工材料研究所_202511788124.5
    本发明涉及含能材料技术领域，具体涉及一种顺式1, 2‑双(四唑‑5‑基)乙烯及其制备方法和应用、1, 2‑双(四唑‑5‑基)乙烯金属配合物及其制备方法和应用。本发明提供的顺式1, 2‑双(四唑‑5‑基)乙烯属于富氮烯烃类含能化合物，氮气下的...
    2026-03-04
  • 一种乙基己基三嗪酮制备二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的方法
    一种乙基己基三嗪酮制备二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的方法_安庆科思化学有限公司_202410938164.2
    本发明提供了一种利用乙基己基三嗪酮一步合成二乙基己基丁酰胺基三嗪酮的方法。该方法反应路径短，工艺简单，反应条件温和，容易控制，反应收率高。避免使用高成本的催化剂和高危、高污染化学品。有效降低生产成本，提高经济价值，实现了绿色化工。
    2026-03-04
  • 一种三嗪衍生物、其制备方法、用途和药物组合物
    一种三嗪衍生物、其制备方法、用途和药物组合物_四川大学华西医院_202511450686.9
    本发明属于医药技术领域，具体涉及一种三嗪衍生物、其制备方法、用途和药物组合物。具体的，本发明提供的三嗪衍生物结构如式I所示。该三嗪衍生物能够有效诱导M1型巨噬细胞极化，因而能够作为癌症免疫调节剂对肿瘤进行预防和/或治疗。本发明为抗肿瘤药物的...
    2026-03-04
  • 一种氰尿酸钙的生产方法
    一种氰尿酸钙的生产方法_四川金象赛瑞化工股份有限公司_202511456814.0
    本发明属于化工领域，具体为一种氰尿酸钙的生产方法。该方法以尿素和碳酸钙为原料在流化床反应器中进行反应，尿素脱氨形成氰尿酸，氰尿酸与碳酸钙反应脱除二氧化碳生成氰尿酸钙。在该方法中，采用一种移动流化床反应器，再配合其他工艺步骤来规模化制备氰尿酸...
    2026-03-04
  • 一种含氮杂苯和芴类结构的化合物及其有机电致发光器件
    一种含氮杂苯和芴类结构的化合物及其有机电致发光器件_江苏三月科技股份有限公司_202510943291.6
    本发明公开了一种含氮杂苯和芴类结构的化合物及其有机电致发光器件，属于半导体材料技术领域。本发明所述含氮杂苯和芴类结构的化合物的结构如通式(1)所示：所述含氮杂苯和芴类结构的化合物具有良好的电子调控能力和空穴、激子阻挡能力，同时拥有良好的稳定...
    2026-03-04
  • 一种高效清洁制备3-甲基-1-苯基-1, 2, 4-三唑啉-5-酮的方法
    一种高效清洁制备3-甲基-1-苯基-1, 2, 4-三唑啉-5-酮的方法_宁夏格瑞精细化工有限公司_202511735342.2
    本发明公开了一种高效清洁制备3‑甲基‑1‑苯基‑1, 2, 4‑三唑啉‑5‑酮的方法，该方法在水溶剂体系中，以5‑甲基‑2‑苯基‑1, 2, 4‑三唑烷‑3‑酮为原料，在成盐剂金属氢氧化物、氧气作用下反应生成3‑甲基‑1‑苯基‑1, 2, ...
    2026-03-04
  • 一种C-13标记的巯基三氮唑衍生物的合成方法
    一种C-13标记的巯基三氮唑衍生物的合成方法_江苏金伯奇同位素科技有限公司_202511531409.0
    本发明公开了一种C‑13标记的巯基三氮唑衍生物的合成方法，包括以下步骤：(1)C‑13氰化钾和S8反应制得C‑13硫氰化钾；(2)C‑13硫氰化钾与溴苄类化合物发生亲核取代反应得到化合物1；(3)化合物1与甲酰肼进行亲核加成反应得到化合物2...
    2026-03-04
  • 一种酰肼类衍生物及其制备方法和应用以及一种除草剂
    一种酰肼类衍生物及其制备方法和应用以及一种除草剂_贵州大学_202511709047.X
    本发明涉及农药合成与应用技术领域，公开了一种酰肼类衍生物及其制备方法和应用以及一种除草剂。该衍生物具有式(I)所示的结构。本发明提供的酰肼类衍生物的合成方法简单，对杂草具有优良的除草活性，对作物具有优异的安全性。式(I)
    2026-03-04
  • 一种可见光催化嘧啶二酮类除草药物直接三氟甲基化的制备方法
    一种可见光催化嘧啶二酮类除草药物直接三氟甲基化的制备方法_湖北泰盛化工有限公司_202511322670.X
    本发明公开了一种可见光催化下嘧啶二酮类除草药物直接三氟甲基化的制备方法，属于光催化有机合成的技术领域和农药除草剂的技术领域。所述的可见光催化嘧啶二酮类除草药物直接三氟甲基化的制备方法，包括以下步骤：S1、将光催化剂、嘧啶二酮类除草药物、三氟...
    2026-03-04
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