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一种具有抗菌活性的十一肽
本发明提供了一种具有抗菌活性的十一肽,其特征在于它的氨基酸序列为:氨基端‑AKKLLKWVKKK‑羧基端。本发明肽不仅能够有效抑制多种细菌的生长,表现出优异的抗菌活性,还具有一定的抗氧化作用,能够减轻氧化应激对细胞的损伤,可尝试用于开发抗感...
核桃肽和含核桃肽的组合物及制备方法和在无血清培养基中的应用
本发明属于活性肽技术领域,具体涉及核桃肽和含有核桃肽的组合物及其制备方法和应用。其中,所述核桃肽为NIPDTIAR单链肽、REGDVIAF单链肽、NQHKLPIL单链肽、LPSFS单链肽和/或MPIDVL单链肽。将含有上述肽段的复合核桃肽、...
一种靶向FAP的环肽化合物及其应用
本发明涉及肿瘤成像与靶向治疗技术领域,具体公开了一种靶向FAP的环肽化合物,包括结构式如式X‑1、式X‑2、式X‑3、式X‑4、式X‑5、式X‑6或式X‑7中的至少一种所示的化合物。该类化合物对FAP蛋白具有高亲和力,在肿瘤组织中表现出显著...
一种非核糖体多肽化合物及其合成基因簇BNP37和应用
本发明提供了一种非核糖体多肽化合物及其合成基因簇BNP37和应用,该多肽化合物结构序列为:X0‑X1‑X2‑X3‑X4‑X5‑X6‑X7‑X8‑X9‑X10‑X11,其为线性肽或环肽,环肽为X1、X3、X5中的任意一个与X11相连形成的内酰...
一种拟肽化合物、制备方法、有关产品及应用
本发明名称为一种拟肽化合物、制备方法、有关产品及应用,属于拟肽化合物技术领域。所要解决的技术问题为提供一种抑制3CL蛋白酶IC50平均值为6.3‑25.9μM且能够有效降低病毒载量的化合物。技术方案要点为拟肽化合物的结构,如(I)所示。
一种靶向蛋白质酪氨酸乳酸化修饰的泛抗体及其用途
本发明属于蛋白质修饰组学技术领域,具体涉及一种靶向蛋白质酪氨酸乳酸化修饰的泛抗体及其用途。针对目前对于酪氨酸是否可乳酸化修饰,缺乏有效的酪氨酸乳酸化修饰检测方法的问题,本发明提供了一种酪氨酸乳酸化修饰的抗原肽,并利用该抗原肽制备了一种靶向蛋...
一种新型多功能类胶原三肽及其应用
本发明涉及生物活性肽技术领域,具体为一种新型多功能类胶原三肽及其应用,氨基酸序列含多种组合,X可选多种成分,还新增3‑甲氧基‑4‑羟基苯丙氨酸等,它能与特定蛋白相互作用,激活相关通路,发挥多重生理功能,应用于多个领域。本发明的类胶原三肽优势...
一类含有L-半胱氨酸的功能性三肽及其应用
本发明涉及生物活性肽设计与合成化学技术领域,具体为一类含有L‑半胱氨酸的功能性三肽及其应用,序列为L‑半胱氨酸‑X‑Y,X有多种常规和新型氨基酸衍生物可选,Y也包含特殊修饰氨基酸,它能与金属离子螯合、清除活性氧簇,还能激活细胞抗氧化系统,可...
一种连续式提取浮萍叶状体蛋白和淀粉的方法
本发明涉及一种连续式提取浮萍叶状体蛋白质和淀粉的方法,属于生物资源高值化利用技术领域。步骤如下:(1)将浮萍叶状体与去蒸馏水混合加入0.5‑1.0 U/g的纤维素酶后湿磨,脉冲式均质得浮萍浆液;(2)调节PH至8.0‑9.0并磁力搅拌;(3...
一种工程藻株重组蛋白纯化的亲和层析方法
本发明提供一种工程藻株重组蛋白纯化的亲和层析方法,属于生物信息学和生物合成技术领域,本发明提供了一种工程藻株重组蛋白纯化的亲和层析方法,包括工程藻株培养、细胞收集、裂解液处理、超声破碎、离心过滤、亲和层析、分子筛纯化和质量检测等步骤,其特征...
一种N-甲基化多肽的合成方法
本发明提供一种合成N‑甲基化多肽的方法,将羧酸类化合物、N‑甲基氨基酸酯盐酸盐或N‑甲基氨基酸酯、碱性物质、特戊酸酐溶于有机溶剂中,在15‑80℃反应3‑10h,所得反应液经后处理,得到N‑甲基二肽类化合物,将N‑甲基二肽类化合物中的保护基...
一种混合溶液及混合溶液提取硬性角膜接触镜蛋白的方法
本发明公开了一种混合溶液及混合溶液提取硬性角膜接触镜蛋白的方法,该方法具体步骤如下:配制pH值范围为10‑11.4的溶菌酶溶液;量取一定量的溶菌酶溶液置于容器内,硬性角膜接触镜放入容器内溶菌酶溶液中,并于恒温培养箱中培养一段时间,硬性角膜接...
一种5α-还原酶长效衍生物及其制备方法与用途
本发明是药物领域,涉及一种5α‑还原酶长效衍生物及其制备方法与用途,涉及式(Ⅰ)所示的化合物或其盐,本发明还涉及式(Ⅰ)化合物的制备方法,以及式(Ⅰ)化合物或包含式(Ⅰ)化合物的药物组合物在用于制备治疗脱发和良性前列腺增生药物中的用途。本发...
一种由双氢化非那雄胺碘化物高效脱碘制备非那雄胺的方法
本发明提供一种由双氢化非那雄胺碘化物高效脱碘制备非那雄胺的方法。具体包括:将催化剂加入到溶剂1中,通入惰性气体,搅拌溶解后,加入有机碱,降温至‑10℃~10℃,搅拌溶解,得到反应液;将双氢非那雄胺碘化物溶解于溶剂2中,通入惰性气体,降温至‑...
一种高纯度醋酸曲安奈德的制备方法
本发明公开了一种高纯度醋酸曲安奈德的制备方法,其以曲安奈德为原料,经乙酰化、析晶和打浆,得到醋酸曲安奈德。通过碱、温度和析晶溶剂的更换,能够以较高收率得到醋酸曲安奈德,明显提高了醋酸曲安奈德的纯度,同时溶液稳定,降低成本,且避免高危溶剂对环...
一种高纯度的异甘草酸的制备方法
本发明属于生物医药技术领域,涉及一种高纯度的异甘草酸的制备方法。所述的制备方法包括以下步骤:⑴以异甘草酸单铵盐或异甘草酸单钾盐为原料,与乙酰氯、甲醇反应制备异甘草酸甲酯,反应液抽滤,收集滤饼,得异甘草酸甲酯粗品。⑵异甘草酸甲酯粗品依次经水打...
一种黄芪甲苷提取方法
本发明属于中药加工技术领域,更具体地,涉及一种黄芪甲苷提取方法。本发明使用天然低共熔溶剂提取法直接提取黄芪的有效成分黄芪甲苷,通过将甜菜碱和乳酸按照5:25~35的质量比混合溶解得到乳酸‑甜菜碱低共熔溶剂,并加入黄芪粉通过特定的工艺参数进行...
一种双发射荧光探针及其合成方法和应用
本发明提供一种双发射荧光探针及其合成方法和应用。所述双发射荧光探针的结构式如式(1)所示:,其中,R为甲基或甲氧基。本发明的双发射荧光探针,荧光发射行为可调,对不同溶剂可实现比率传感;同时,可以实现溶剂(例如甲烷氯化物)的可视化检测。
一种新型人参皂苷含硫衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一种新型人参皂苷含硫衍生物及其制备方法与应用,属于医药技术领域,本发明以奥克梯隆型人参皂苷、α‑硫辛酸为原料,选用DCC和EDCI作为缩合剂,DMAP作为催化剂,成功合成(20S,24R)‑奥克梯隆‑硫辛酸衍生物,并研究对肝损伤...
一种基于脉冲电场与酸性pH协同抑酶的罗汉果甜苷V提取方法
本发明公开了一种基于脉冲电场与酸性pH协同抑酶的罗汉果甜苷V提取方法,脉冲电场预处理与酸性pH调节协同结合水浴提取配合,提取周期缩短20%以上,能耗显著降低,罗汉果甜苷V提取率提高10‑15%,为罗汉果天然甜味剂的高效生产提供了可行的工业化...
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